徐玥
- 作品数：46 被引量：133H指数：8
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家重点基础研究发展计划陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 地黄饮湿法粉碎-超声提取冻干粉的制备
- 2023年
- 制备了地黄饮湿法粉碎提取液冻干粉。采用煎煮提取与湿法粉碎-超声提取地黄饮,HPLC法测定提取液中马钱苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷,在地黄饮冻干粉的制备过程中,考察和筛选不同赋形剂、不同用量及冻干工艺,优化地黄饮冻干粉的制备工艺。结果表明:湿法粉碎-超声法提取出的3种有效成分含量均高于煎煮提取法,地黄饮冻干粉的制备中选用0.05g.05-1的NaCl作为赋形剂,预冻温度为-70℃,冻干时间总计为48 h,所制得的冻干产品形态良好,复溶性好。该工艺所制地黄饮冻干粉处方合理,制备工艺可行,质量可控。
- 扈本荃吕子瀚徐玥张韫高苏亚张茜
- 关键词：地黄饮冻干粉
- BAPTA受体荧光材料的差异性结构构筑与合成
- 2022年
- 连接BAPTA受体与苯并咪唑荧光发色团,构筑一类新型BAPTA受体荧光材料,通过给电子、吸电子基团引入,调控电子云密度与材料荧光强度,调控BAPTA受体与目标物的结合能力,进一步实现材料结构的差异性设计,合成得到3种荧光材料S15、S16、S17。光谱研究显示,吸电子基团-NO2与给电子基团-CH3的引入使所合成材料的紫外-可见与荧光光谱均出现显著差别,而具有双发色团结构的荧光材料S15,荧光强度明显优于单发色团荧光材料S16、S17,符合预期结构设计。此外,针对合成路线中的关键步骤,结合反应现象与光谱学分析手段,阐明了苯并咪唑缩合反应的可能机理。
- 成昭郑蕾徐玥何昊
- 关键词：荧光材料光学性质
- 两种杂二齿螯合物的合成
- 2012年
- 研究两种具有光学活性的杂二齿螯合物（1S,2S）-2-{甲基[（R）-3甲基-2-丁基]氨基）-1-苯基-1-丙醇和（1R,2R）-2-氨基-1-苯基-1-丙醇的合成方法。分别以麻黄碱和苯甲醛为原料通过成环、还原等方法得到光学活性单一的目标化合物,其结构通过~1H NMR确认。设计的合成路线有收率高、反应条件相对温和、生成物光学活性单一等特点。
- 徐玥扈本荃张宇洁
- 关键词：催化剂
- RP-HPLC法测定地黄饮子中马钱苷含量被引量：1
- 2012年
- 采用高效液相色谱法(HPLC),测定地黄饮子药材中的马钱苷,色谱柱为Kromasill C18柱(50 mm×4.6 mm,5μm),流动相采用乙腈-水(15∶85),流速0.8 mL/min,进样量20μL,检测波长240 nm,柱温室温。结果表明,马钱苷的保留时间约为7 min,进样量在0.079 2～1.98μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7)。平均回收率为98.87%,RSD小于2%(n=6),其他成分不干扰本实验。方法专属性强,准确可靠,可用于地黄饮子药材中马钱苷的含量测定。
- 徐玥扈本荃王玉
- 关键词：马钱苷紫外检测器
- 甘草酸二铵脂质体的处方及制备工艺
- 2015年
- 采用逆相蒸发法制备甘草酸二铵脂质体，通过均匀设计法优化脂质体处方及制备工艺，利用透射电镜观察其形态，通过HPLC测定脂质体包封率。所制得的甘草酸二铵脂质体形态呈球形，大小较均匀，粒径范围在50～100 nm，包封率36．47％，稳定性佳。
- 扈本荃徐玥高文玲王燕张宇洁张韫
- 关键词：甘草酸二铵脂质体逆相蒸发法
- 牡丹籽油微囊的制备与表征研究被引量：1
- 2019年
- 采用复凝聚法研究牡丹籽油微囊的制备工艺。以包封率为评价指标,采用正交试验优化牡丹籽油微囊制备工艺条件,并对其进行表征。结果表明:牡丹籽油微囊最佳制备工艺条件为明胶质量2 g下,阿拉伯胶与明胶质量比1∶1、囊材与牡丹籽油质量比1∶0. 2、固化剂用量5 m L、乳化剪切速度4 000 r/min,在此条件下牡丹籽油微囊包封率为99. 5%;牡丹籽油微囊大小适当,形态规则,分布均匀;平均粒径为12. 28μm,粒径在38μm以下的占98. 06%;Zeta电位为-19. 1 m V;红外光谱分析表明,牡丹籽油微囊的吸收峰弱于牡丹籽油的,表明囊芯被很好地包裹;DSC分析表明,牡丹籽油微囊在63℃左右出现尖锐吸热峰,达到相变温度,热稳定较好。
- 徐玥张存劳李思萌陈程
- 关键词：复凝聚法
- 一种席夫碱荧光材料的结构构筑、合成与光学性能研究
- 2023年
- 设计以对氨基苯甲酸甲酯、水合肼、2,4-二羟基苯甲醛、对硝基苯甲醛为起始原料,经3步合成得到一种席夫碱荧光材料,通过IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS表征材料结构,采用UV-Vis、FS分析材料的光学性能。结果显示,构筑苯环与C=N键的共轭结构所合成的席夫碱荧光材料呈现特征光学吸收,UV-Vis光谱的最大吸收峰位于282 nm,此外,该材料荧光性能稳定,斯托克位移为70 nm,结构、性能符合预期合成设计。
- 郭简萌符博雅成昭徐玥
- 关键词：荧光材料光学性能
- 一种BAPTA荧光探针的合成、光谱性能与识别机制被引量：1
- 2022年
- 以苯乙烯类发色团苯并咪唑作为荧光基团、多羧酸受体作为识别基团,基于分子内电荷转移机制定向构筑探针结构,合成得到一种对Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)具有响应的荧光探针。定性及定量识别实验显示,探针对目标物Zn^(2+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)表现特征响应,探针与目标物1∶1定量结合,荧光性能随pH、时间变化而相对稳定、线性关系良好,能够用于μmol/L浓度范围目标离子的定性检测和定量分析。此外,通过荧光、紫外等光谱学手段与核磁分析,初步阐明了探针对Cu^(2+)、Hg^(2+)和Zn^(2+)的不同识别机制,对于探针结构优化与性能筛选研究提供了依据。
- 成昭郑蕾徐玥何昊
- 关键词：荧光探针
- 强的松对ITP模型小鼠血管活性物质调节作用研究被引量：12
- 2017年
- 目的:通过检测血清β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)的水平变化,探讨强的松干预免疫性血小板减少症(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)模型小鼠的潜在作用机制。方法:将60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组、模型组与强的松组,每组20只。模型组、强的松组注射抗小鼠血小板血清(APS)复制ITP动物模型,强的松组第8天开始进行强的松干预;注射APS前、注射48小时、注射第8天、注射第12天、注射第15天动态检测血小板、白细胞、血红蛋白含量;实验结束后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测β-EP、VIP、5-HT、NE含量。结果:(1)注射APS前,三组血小板、白细胞、血红蛋白含量无统计学差异(p>0.05)。(2)注射48小时,模型组、强的松组血小板计数、血红蛋白含量下降,与空白对照组比较,有统计学差异(p<0.05、p<0.01)。(3)注射第8天,模型组、强的松组血小板、白细胞计数处于最低水平,与空白对照组比较有统计学差异(p<0.05、p<0.01)。(4)注射第12天(即给予强的松第4天),模型组、强的松组血小板计数、血红蛋白值仍处于低水平,与空白对照组比较,有统计学差异(p<0.05、p<0.01)。(5)注射第15天,模型组血小板计数、血红蛋白值与空白对照组比较,有统计学差异(p<0.05、p<0.01);强的松组血小板计数、血红蛋白含量明显上升,与模型组比较,有统计学差异(p<0.05)。(6)实验结束后,与空白对照组比较,模型组血清VIP、5-HT检测值下调(p<0.05),β-EP、NE检测值上调(p<0.05);与模型组比较,强的松组VIP、5-HT检测值上调(p<0.05、p<0.01),β-EP、NE无明显变化(p>0.05)。结论:对血清VIP、5-HT等血管活性物质的调控作用可能是强的松治疗ITP的潜在作用机制之一。
- 祁烁李天天何昊董青田劭丹徐玥孙艳平郑蕾陈志雄陈信义
- 关键词：免疫性血小板减少症Β-内啡肽血管活性肠肽
- HPLC法同时测定银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷的含量被引量：6
- 2013年
- 以HPLC法同时测定银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷含量,采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%乙酸(25∶75)溶液为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果表明,连翘苷、牛蒡苷均得到较好分离,分别在0.48～2.4μg,0.235～1.175μg呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.9%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=1.13%)。方法简便、准确,分离效果好,可用于银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷的含量测定。
- 张宇洁徐玥孙文燕
- 关键词：连翘苷牛蒡苷银翘解毒片高效液相色谱法
