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基于表面引发原子转移自由基聚合技术制备2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物及其识别特性分析被引量：3: 2014年; 首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（CMCPS）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-19）为模板、丙烯酰胺（AM）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂、溴化铜／2，2’-联吡啶（CuBr／Bpy）为催化剂，采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术，制备了2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物（2，4-DMIPs），并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2，4-D的吸附性能。结果表明：2，4-DMIPs对模板分子2，4-D具有良好的特异性识别作用；与2，4-二氯苯酚和2，4-二氯苯甲醛相比，2，4．DMIPs对2，4-D的选择性系数分别为2．84和3．75，相对选择性系数分别为2．31和2．29。采用Scatchard模型分析，可以得到两类结合位点，计算得到最大表观吸附量（Qmax）分别为76．92和142．91mg／g，离解常数亿分别为632．91和2309．47mg／L。将2，4-DMIPs作为固相萃取剂，对豆芽样品进行添加回收试验，回收率为86％-104％，相对标准偏差（RSD）为1．9％～10％，方法的检出限为20ng／g。该印迹聚合物可以富集分离测定2，4．D，稳定性好，并且能重复使用。; 马梅花牛玉玲龚艳茹王玥王惠军龚波林; 关键词：2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物固相萃取

基于Si-ATRP技术制备表面分子印迹材料及其识别特性研究: 本论文采用自己合成的氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)和磁性单分散小球为载体，通过表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP)合成了2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)和咪草烟(IM)的表面分子印迹聚合物(MIPs...; 马梅花; 关键词：盐酸林可霉素; 文献传递

盐酸林可霉素磁性表面分子印迹聚合物的制备及其吸附性能: <正>盐酸林可霉素是一种林可酰胺类抗生素,易溶于水中,不论是在干燥状态还是溶解状态其化学性均很稳定,常用于临床实践中,能够抑制细菌蛋白合成[1]。其主要优势是可以应用在很大范围的临床治疗上。林可霉素在临床上多用于治疗化脓...; 马梅花龚波林; 关键词：盐酸林可霉素分子印迹聚合物; 文献传递

高容量咪唑型螯合树脂的制备及其对Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能被引量：1: 2015年; 以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂,1-乙烯基咪唑(VIM)为单体,溴化亚铜/2,2'-联吡啶为催化剂体系,采用表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),将1-乙烯基咪唑接枝到CMCPS树脂表面,制得新型咪唑型螯合树脂(VIM-CMCPS),并采用X射线光电子能谱、元素分析和扫描电镜对其进行表征。考察了该螯合树脂对Cd2+和Zn2+的吸附性能、动力学和热力学参数。该螯合树脂表面VIM接枝密度达1.008 mg/m2。结果表明,该树脂对Cd2+和Zn2+的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加,当p H值分别为3.6和2.4时,对Cd2+和Zn2+的吸附效果最佳,树脂的静态饱和吸附容量分别为653.1 mg/g和793.3 mg/g,Langmuir和Freundlich方程均呈现良好的拟合度。热力学平衡方程计算得ΔG<0,ΔH=24.47 k J/mol,ΔS>0,表明该吸附过程是自发、吸热、熵增加的过程。动力学研究表明,该过程符合准二级动力学模型。; 祁玉霞董佳斌马梅花牛玉玲丁韶兰龚波林

聚乙烯基四唑-co-D-吡喃半乳糖嵌段共聚物色谱固定相及性能研究: 本课题研究并讨论了嵌段前后共聚物对标准蛋白和核苷类化合物的分离性能。以PVT-co-PMAIPGal填料对肌红蛋白、胰蛋白酶、核糖核酸酶、细胞色素-C、溶菌酶五种蛋白和尿苷、胞嘧啶、腺苷、鸟苷、胞苷5种核苷的分离，实验结...; 马梅花郝俊霞龚波林; 关键词：色谱固定相嵌段共聚物性能表征; 文献传递

聚丙烯酰胺树脂的制备及其对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能研究被引量：6: 2015年; 以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂,溴化亚铜/2,2'-联吡啶为催化剂体系,采用了表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),将丙烯酰胺接枝到CMCPS树脂表面,制得了新型聚丙烯酰胺树脂(PAM-CMCPS),并且用元素分析、扫描电镜和红外光谱对其进行了表征。考察了此树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能、动力学和热力学参数。结果表明,此树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加,当初始浓度为8 mmol/L时吸附效果最佳,树脂的静态饱和吸附容量为111.0 mg/g,Langmuir和Freundlich方程都呈现良好的拟合度。热力学平衡方程计算得ΔG<0,ΔH=268.2 k J/mol,ΔS>0,表明此吸附过程是一个自发、吸热、熵增加的过程。动力学研究表明,准二级动力学方程能较好拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。此PAM-CMCPS树脂应用于柑橘样品中2,4-二氯苯氧乙酸的吸附,取得了较满意的结果。; 马梅花王晓中龚艳茹牛玉玲王玥王惠军罗瑞明龚波林; 关键词：2,4-二氯苯氧乙酸

表面引发原子转移自由基聚合法制备氯霉素表面分子印迹聚合物及其应用研究被引量：3: 2014年; 目的：采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术合成了氯霉素表面分子印迹聚合物并应用于动物源食品中痕量氯霉素富集分析。方法：以2-溴异丁酰溴为引发剂，氯霉素为模板分子，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯（DEAEM）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，CuBr/2，2＇-联吡啶（Bpy）为催化剂，在室温下采用SI-ATRP将模板分子氯霉素印迹到硅胶表面，制得了氯霉素表面分子印迹聚合物。采用静态吸附实验和选择性实验研究了分子印迹聚合物（MIPs）对氯霉素的结合性能与分子识别特性。结果： MIPs对氯霉素最大吸附量为0.48 mmol·g^-1，相对于结构类似物琥珀酸氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的选择性系数分别为2.51、4.39和1.40，相对选择性系数分别为1.68、3.40和1.92。MIPs与固相萃取联用，对牛肉样品进行了加标回收试验，平均回收率为92.4%-98.7%，相对标准偏差为5.2%-6.2%，方法的检出限可达10 ng·g^-1。结论：该MIPs具有良好的吸附选择性和较高的吸附容量且结合速率快，与市售C18固相萃取小柱相比，该MIPs更适合作为固相萃取吸附剂对动物源食品中的痕量氯霉素残留进行富集分析。; 王玥龚艳茹牛玉玲马梅花龚波林; 关键词：动物源食品固相萃取高效液相色谱法

2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物的吸附性能的研究: 马梅花龚波林; 关键词：分子印迹原子转移自由基聚合 2,4-二氯苯氧乙酸

4-甲基咪唑磁性表面分子印迹聚合物的制备及其应用被引量：3: 2015年; 以4-甲基咪唑(4-MI)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,利用Fe_3O_4磁性纳米微球制备了具有特异性识别能力的磁性表面分子印迹聚合物(MIP),并用红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对聚合物进行了表征,结果显示磁性载体表面包覆了分子印迹聚合物薄层。用紫外分光光度法对4-MI与MAA的相互作用进行了分析,结果表明主客体主要存在形式为1个4-MI被1个MAA所包围。通过紫外分光光度法对磁性印迹聚合物的吸附性能进行了研究,静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明Fe_3O_4@(4-MI-MIP)中存在两类不同的结合位点,最大吸附量分别为40.31 mg/g和23.07 mg/g,平衡解离常数分别为64.85 mg/L和30.41 mg/L。动力学研究表明准二级动力学方程能较好地拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。该磁性印迹聚合物应用于环境水样中4-MI的吸附,取得了较满意的结果。; 祁玉霞赵丽娟马梅花魏缠玲李亚李文婧龚波林; 关键词：4-甲基咪唑分子印迹聚合物环境水

基于表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP)制备咪草烟分子印迹聚合物及其吸附特性: 本课题以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂为大分子引发剂和载体，咪草烟(IM)为模板，丙烯酰胺CAM)为单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂，CuBr/2,2'-联吡啶(BpY)为催化剂，采用SI-ATRP技术，制备了咪...; 马梅花龚波林; 关键词：咪草烟; 文献传递

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马梅花

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