王小宁
- 作品数：53 被引量：163H指数：7
- 供职机构：西安医学院药学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省自然科学基金陕西省教育厅产业化培育项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
- 酮洛芬固体分散体的制备及其体外溶出度研究被引量：6
- 2016年
- 目的将酮洛芬制成固体分散体,考察其体外溶出特性。方法以聚乙二醇(PEG)为载体,用熔融法制备固体分散体,用正交试验筛选最优处方和制备工艺,X射线衍射法对其进行表征,并对固体分散体进行体外溶出度研究。结果固体分散体最优处方和工艺为,PEG 6000为载体,药物与载体比例为1∶5,制备温度为100℃,制备时间为30 min。制成的固体分散体在p H=7.6的介质中释放速率最快,45 min时溶出百分率为94.5%。结论酮洛芬固体分散体可显著提高酮洛芬的体外溶出速率。
- 王小宁张存劳马婷
- 关键词：酮洛芬固体分散体体外溶出度聚乙二醇
- 竹节参总皂苷的纯化方法研究被引量：3
- 2012年
- 比较了大孔树脂吸附与丙酮沉淀法对竹节参总皂苷的纯化效果。结果表明,大孔吸附树脂对竹节参总皂苷具有较好的纯化能力,D101大孔树脂对竹节参总皂苷的吸附能力最佳。最佳洗脱条件为:60%的乙醇洗脱,洗脱剂用量为3BV(BV为树脂体积倍数),洗脱流速为1 mL/min。该条件下竹节参总皂苷纯度可达88.12%(丙酮沉淀法64.30%)。
- 王小宁王黎刘少静杨黎彬
- 关键词：竹节参总皂苷纯化大孔树脂
- 复方沙棘片的制备和质量标准研究被引量：6
- 2016年
- 优化复方沙棘片的制备工艺和处方,研究制定复方沙棘片的质量标准。以颗粒性状、片剂的外观、硬度和崩解时限为指标,确定最优制备工艺和处方;采用薄层色谱鉴别法对复方沙棘片中总黄酮和原花青素进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法对有效成分总黄酮和原花青素进行定量测定。结果表明,复方沙棘片的最优处方和制备工艺为:以淀粉和糊精(2∶1)的混合物为稀释剂,60%乙醇为黏合剂,0.5%硬脂酸镁为润滑剂,用16目筛湿法制粒,50℃下干燥60 min,整粒后压片。薄层色谱鉴别法专属性强,黄酮、原花青素的斑点清晰,紫外-可见分光光度法测定沙棘总黄酮和葡萄籽原花青素的线性范围分别为:0.01 mg/m L^0.05 mg/m L(r=0.999 0),0.01 mg/m L^0.05 mg/m L(r=0.999 5),平均加样回收率分别为100.36%(RSD=0.97%,n=5)、98.53%(RSD=2.66%,n=5)。所制的复方沙棘片外观好、硬度适中、崩解速度快,所建立的定性、定量分析方法简便易行,准确度高,能够有效控制片剂的质量。
- 王小宁杨黎彬张存劳
- 关键词：沙棘葡萄籽原花青素片剂
- “葵龙草”注射液体内外抗肿瘤机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的:初步探讨“葵龙草”注射液的体内外抗肿瘤作用。方法:以人肿瘤细胞株为模型,采用SRB方法检测观察“葵龙草”注射液对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用;以H22、S180、HepA、BGC-823为模型,以不同剂量的“葵龙草”注射液作用于肿瘤裸小鼠模型,观察“葵龙草”注射液的体内抗肿瘤作用。结果:“葵龙草”注射液对人肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人肝癌细胞HepG2、人结肠癌细胞HCT116、人皮肤鳞状细胞癌细胞A431的增殖有明显的抑制作用,对裸鼠移植S180、H22、HepA、BGC-823细胞的增殖也有一定的抑制作用。结论:“葵龙草”注射液能够有效抑制培养的肿瘤细胞生长,注射给药后对多种细胞肿瘤移植的模型小鼠肿瘤增殖有明显的抑制作用,具有较广阔的研究前景。
- 罗姣姣朱婷赵宁李伟泽王小宁
- 关键词：肿瘤细胞细胞增殖抗肿瘤作用
- 酮洛芬滴丸剂的制备及其体外释放特性被引量：1
- 2015年
- 以滴丸成形性为评价指标,筛选了酮洛芬滴丸的制备工艺;以体外释放度为评价指标,优化了滴丸的处方。结果表明,酮洛芬滴丸剂的最优制备工艺为:冷却液为二甲基硅油,冷却液温度0℃,滴速20滴/min,滴距为10cm;最优处方为m(酮洛芬)∶m(PEG6000)=1∶3,并添加崩解剂羧甲基淀粉钠w(CMS-Na)=10%和增溶剂w(吐温-80)=5%;制备的滴丸在20min时体外释放度即达到89.37%,30min时达到98.64%。
- 王小宁冯锁民张存劳
- 关键词：酮洛芬滴丸剂体外释放
- 通便水凝胶贴剂的处方优化及体外吸收促进剂的筛选
- 2024年
- 目的研究通便水凝胶贴剂的最优处方,筛选有效的透皮吸收促进剂,提高药物的透皮吸收程度。方法以黏附性与皮肤残留量作为考察指标,通过正交试验筛选通便水凝胶贴剂的最优处方,用Franz扩散池进行大鼠离体皮肤渗透实验,用HPLC测定白术内酯Ⅰ与藁本内酯的透过量和透皮速率,考察透皮吸收促进剂对药物透皮速率的影响。结果以对贴剂成型影响较大的三个因素为考察对象,筛选出的最优处方为NP-8001.5 g、PAAS 0.5 g、EDTA-2Na 0.08 g、甘羟铝0.28 g、高岭土3 g、甘油15 g、PVPK904 g、酒石酸0.28 g、纯化水15 mL,以10%月桂氮[艹卓]酮+10%丙二醇作为透皮吸收促进剂制备的贴剂具有最好的透皮吸收效果。结论通便水凝胶贴剂处方稳定可行,透皮吸收效果好,为促进水凝胶贴剂的应用提供了理论依据。
- 王小宁任佩佩李卫马远涛赵阳光张湛睿
- 关键词：水凝胶贴剂透皮吸收促进剂藁本内酯
- 砂仁油的提取及其包埋技术研究被引量：5
- 2016年
- 目的确定砂仁油的提取及包埋工艺。方法采用正交试验设计优选砂仁油的提取条件;以β-环糊精为包埋材料,采用单因素试验设计优选砂仁油的包埋工艺条件。结果砂仁油的最优提取工艺为:砂仁加9倍量水浸泡30 min,提取6 h,砂仁药材中砂仁油的平均含量为3.38%;包埋工艺条件为:砂仁油与β-环糊精的比例为1︰8,包埋温度为40℃,包埋时间为4 h,干燥温度为40℃,干燥时间为5 h,包埋物中砂仁油平均包埋率为69.4%。结论优选的砂仁油的提取工艺和包埋工艺合理、可行。
- 罗国平张存劳郭慧辉孟会宁陈程王小宁赵宁
- 关键词：砂仁包埋
- 酮洛芬固体脂质纳米粒的制备与评价被引量：7
- 2017年
- 目的:制备酮洛芬固体脂质纳米粒的处方并对其进行质量评价。方法:以包封率为评价指标,通过正交试验优化制剂处方并对其从形态、粒径、Zeta电位、药物存在状态进行表征,采用透析法进行体外释放并对释放过程进行拟合。结果:酮洛芬固体脂质纳米粒的最优处方为酮洛芬50 mg、泊洛沙姆0.1 g、吐温-80 0.2 g、卵磷脂0.15 g、单硬脂酸甘油酯0.05 g,其包封率为61.95%,粒径151.7 nm,Zeta电位为-30.2 mv,形态圆整,差示扫描量热(DSC)分析表明药物以非结晶形式分散于纳米粒骨架中;体外释药曲线显示纳米粒体外释药先快后慢,12 h累积释放药物(85.11±7.62)%,包封于降解材料骨架内的药物通过骨架溶蚀缓慢释放,药物的体外释放符合Higuchi方程。结论:酮洛芬固体脂质纳米粒制备方法简便、可行,质量评价较好,值得进一步研究。
- 王小宁罗国平李伟泽闫梦茹李金秀
- 关键词：酮洛芬固体脂质纳米粒包封率体外释放
- 载酮洛芬单壁碳纳米管的体外释药及机制研究
- 2018年
- 用壳聚糖修饰单壁碳纳米管,以酮洛芬为模型药物,制备壳聚糖-酮洛芬-碳纳米管复合物,正交实验优化其处方及制备工艺,红外光谱法(FTIR)和差示扫描量热法(DSC)对其进行表征,用透析法进行体外释药,评价缓释效果,阐明释放机制。结果表明,载药复合物最佳处方工艺为m(单壁碳纳米管):m(酮洛芬)=1:3,超声功率360W,超声时间5min,单壁碳纳米管经壳聚糖修饰后,水溶性和分散性明显改善,载药复合物的载药量可达20.67%,药物表现出明显的缓释效果,释放过程符合一级动力学。
- 王小宁董雯丹李锰
- 关键词：单壁碳纳米管酮洛芬壳聚糖缓释
- 叶酸修饰的pH响应型固体脂质纳米粒被引量：1
- 2020年
- 以阿霉素(DOX)盐酸为模型药物,制备叶酸修饰的pH响应型长循环固体脂质纳米粒(DOX@SLN-PEOz-FA),进行制剂学性质、体外释药和体外抗肿瘤活性评价。实验制得的修饰纳米粒平均粒径为(245.46±47.28)nm,包封率为(92.46±5.30)%,体外释药表明纳米粒在pH=5.0下释药最快,细胞摄取实验结果表明经叶酸修饰后的载体可以有效靶向肿瘤细胞,体外抗肿瘤活性结果表明DOX@SLN-PEOz-FA对人乳腺癌细胞(MCF-7)生长的抑制作用最强。
- 王小宁闫梦茹梁晓燕高迎春马远涛
- 关键词：阿霉素叶酸PH响应固体脂质纳米粒
