黄莹
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SPARC和Tiam1基因在HL-60与K562髓系白血病细胞株中的表达及其意义
- 2014年
- 目的:探讨SPARC和Tiam1基因在人早幼粒细胞白血病细胞株(HL-60)与人慢性粒细胞白血病细胞株(K562)中的表达的水平及其意义。方法:常规细胞培养,取在对数生长期的HL-60、K562细胞进行mRNA抽提;以HUVEC细胞的mRNA作为对照组,逆转录后采用实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)法检测SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中mRNA的表达水平。结果:1SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中均为低表达;2 SPARC和Tiam1在HL-60、K562细胞中的表达差异均有统计学意义(P<0.05);3 SPARC与Tiam1在HL-60细胞中的表达呈负相关(r=-0.886,P<0.01);SPARC与Tiam1在K562细胞中的表达无相关关系(r=-0.086,P=0.872)。结论:在髓系白血病中,评价SPARC与Tiam1的表达水平可能具有一定的预后价值;在急性早幼粒细胞白血病中,SPARC和Tiam1可能通过共同的信号通路调控下游基因。
- 李虹颖彭志刚刘列罗军邓东红赖永榕苏良焱黄莹刘振芳
- 关键词：SPARCTIAM1髓系白血病
- miR-639在骨髓增生异常综合征中的表达及其靶基因预测
- 2017年
- miRNA是一类长为20～28个核苷酸的非编码小RNA，在细胞增殖、凋亡、分化等过程中起重要作用。本课题组前期研究显示miR-639在骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓中呈特异性低表达。为了进一步验证该结论，
- 张绪湃黄莹李虹颖文静邓东红程鹏赵卫华罗军赖永榕刘振芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因预测MIRNA核苷酸低表达
- miR-550a-5p在骨髓增生异常综合征中的表达及其靶基因预测被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨miR-550a-5p在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓中的表达情况并通过生物信息学分析预测靶基因及其功能,为进一步研究miR-550a-5p及其靶基因在MDS发病机制中的作用提供依据。方法:采用realtime PCR技术检测miR-550a-5p在54例MDS患者、16例MDS转化白血病患者及19例健康对照中的表达量,并分析其与临床病理特征(包括染色体情况、骨髓原始细胞比例及外周血血象)的相关性。应用miRBase获得并分析多个物种miR-550的序列特征;应用Microcosm、Miranda和Targetscan预测miR-550a-5p的靶基因,并取预测结果交集,进一步进行基因功能的GO(富集)分析和信号转导通路(Pathway)的富集分析。结果:miR-550a-5p表达量在所有MDS患者骨髓中均比对照组升高:在低危+中危1组中表达量是对照组的1.7倍(P=1.23×10-10);在中危2+高危组中表达量是对照组的1.9倍(P=1.20×10^(-10));在MDS转化为白血病组中的表达量是对照组的2.0倍(P=5.61×10^(-10))。随着MDS疾病危险度增高,miR-550a-5p表达水平逐渐上升,但其表达量与MDS患者的临床病理特征(包括染色体情况、骨髓原始细胞比例及外周血血象)之间无明显相关。利用生物信息学预测miR-550a-5p在MDS中的靶基因,结合文献报道选出了其中2个可能与miR-550a-5p调控MDS发生发展的病理机制有关的靶基因——PDLIM2和PSME1。结论:miR-550a-5p在MDS患者骨髓细胞中呈现出特异性高表达,推测其可能通过调控靶基因PDLIM2和PSME1参与MDS病理生理过程。
- 黄莹文静李虹颖张绪湃邓东红程鹏彭志刚赵卫华罗军龙媛刘振芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征靶基因
- TRB2在急性白血病中的作用机制研究进展
- 2017年
- Tribbles相关蛋白(TRB)家族是一类丝氨酸/苏氨酸激酶样蛋白基因家族,包括TRB1、TRB2和TRB3三个同源基因。TRB主要通过调节蛋白激酶信号通路调控相关基因表达而发挥作用。目前TRB家族与人类白血病的研究主要集中在TRB2。急性白血病的发病机制复杂,至今尚不完全清楚。TRB2作为分子适配体,可参与介导降解和改变信号传导通路,是一种潜在的致癌基因,通过影响不同的信号通路,参与急性白血病的病理生理过程。TRB2有可能成为治疗急性白血病的分子作用靶点。
- 张绪湃黄莹熊艳秋程鹏邓东红龙媛刘振芳
- 关键词：急性白血病分子机制
