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能有效编辑猪miR-17-92基因簇的sgRNA: 本发明提供一条能有效编辑猪miR‑17‑92基因簇的sgRNA，以能特异识别猪miR‑17‑92基因簇的sgRNA为前提，利用CRISPR/Cas9和RNAi技术，成功将shRNA定点整合到猪肾细胞PK‑15‑EGFP‑...; 逄大欣陆超欧阳红生

猪IGF-1R基因启动子区单核苷酸多态性检测分析被引量：2: 2014年; 本试验对猪混合基因池中胰岛素样生长因子-1受体基因(IGF-1R)启动子区进行克隆并测序,筛查不同猪种间的突变位点并对其转录因子结合位点进行预测。采用AS-PCR方法,对巴马香猪、西藏小型猪、军牧1号白猪、东北野猪和大白猪5个品种猪的IGF-1R启动子区进行了单核苷酸多态性分析。结果表明该基因启动子区上存在2个SNPs位点(G-1 440C,C-1 165T),但均未引起转录因子结合位点的变化。在G-1 440C位点,5个猪种出现3种基因型,分别为GG,GC,CC,其中巴马香猪的等位基因频率G%=C%,其余4个猪种优势等位基因为G;在C-1 165T处,存在CC,CT,TT 3种基因型,西藏小型猪的优势等位基因为T,其余4个猪种优势等位基因为C。2个突变位点的基因型分布差异极显著(P<0.01)。; 张昕贾泓瑶程云云陆超苏丹郝林琳于浩刘松财; 关键词：SNP

IGFBP-5基因在不同猪种间的表达差异及5′端序列特征分析被引量：3: 2015年; 通过实时荧光定量PCR比较了IGFBP-5基因在西藏小型猪、巴马香猪和军牧1号白猪出生、断奶、成年各不同生长发育时期的肝脏、肾脏、脾脏和肌肉组织之间的表达差异,并比较分析了3个猪种IGFBP-5基因5′调控区的突变位点及所引起的转录因子结合位点的改变。从出生到成年阶段,3个猪种中IGFBP-5基因的表达量没有明显的变化规律;在不同生长发育时期3个猪种IGFBP-5均在肾脏和肝脏中高表达;序列同源性比对分析发现,3个猪种中存在多处突变,转录因子结合位点分析发现军牧1号白猪在序列-1 505和-1 497bp的2处突变分别增加了1个GATA-x转录因子结合位点和1个E2F转录因子结合位点。IGFBP-5基因5′调控区在不同猪种间存在的差异可能对IGFBP-5基因在大、小型猪种间的表达差异有影响。; 吴庆燕贾泓瑶石惠陆超郝林琳于浩张昊龙刘松财卢可; 关键词：转录因子结合位点

IGFBP-6基因及启动子区SNPs对猪体尺性状的遗传效应分析: <正>西藏小型猪和巴马香猪是我国珍贵的小型猪种质资源,但目前小型猪的生长发育机制及矮小性状形成的机理尚不清楚。在动物生长发育调控系统中,各因素对生长的调节主要是通过神经内分泌生长激素轴(GH-IGF轴)实现的,其中,胰岛...; 房希碧张昕苏丹程云云陆超郝林琳于浩刘松财; 文献传递

东北民猪线粒体DNA D-loop遗传多样性与母系起源研究被引量：5: 2016年; 为了保护东北民猪的遗传资源,对东北地区民猪群体进行线粒体DNA D-loop遗传多样性进行了调查,本研究对30头东北民猪的线粒体D-loop区部分序列(697 bp)进行扩增和测序,共检测到7个变异位点,界定了8种单倍型,核苷酸多样度(Pi)及单倍型多样度(H)分别为:0.217和0.789。结合已收录的30个亚欧猪种的线粒体D-loop序列,采用最大似然法构建的分子进化树明显分为欧洲与亚洲2个主要类群,民猪的8个单倍型都聚在亚洲分支上,并与莱芜黑猪及沂蒙黑猪较为接近,表明民猪是多母系起源群体,主要来自山东地区的华北型黑猪种群。; 陆超郝林琳程云云吴庆燕李思明付昊雨刘娣于浩; 关键词：民猪 MTDNA D-LOOP 系统进化

一种利于皮肤或粘膜吸收的鹿茸多肽系列提取方法: 本发明提供一种利于皮肤或粘膜吸收的鹿茸多肽系列提取方法，采用弱酸溶液浸提鹿茸天然多肽，剩余的副产物采用中性蛋白酶酶解，结合超滤精制制得，获得更高的溶解度；本发明提取的鹿茸多肽接近于人的皮肤耐受pH值，在配置产品时易于获得...; 郝林琳李思明刘松财陆超焦安龙张鑫丁克祥; 文献传递

基于猪miR-17-92簇制备抗CSFV/PEDV基因修饰猪的研究: 由于编辑效率高且构建快速,CRISPR/Cas9技术极大地推动了外源基因的定点整合研究。外源基因的有效敲入,需要安全位点允许其整合和有效表达,并且不影响细胞或生物体内的内在基因功能。目前,猪基因组中用于外源基因整合的常用...; 陆超; 关键词：SHRNA; 文献传递

林蛙皮多肽对HaCaT细胞增殖及凋亡的影响被引量：5: 2014年; 将本室自制的林蛙皮多肽进行SDS-PAGE和紫外扫描检测,并将其以不同质量浓度作用于人永生化表皮细胞(HaCaT细胞),利用MTS法、Annexin V-FITC/PI法分别检测林蛙皮多肽对HaCaT细胞增殖及其凋亡的影响。结果显示,林蛙皮多肽在20%SDS-PAGE条件下呈现弥散状态,灰度分析表明相对分子质量在10 000以下的多肽占总多肽的67.1%。林蛙皮多肽在(50~800)mg/L条件下,随着多肽质量浓度的升高,对HaCaT细胞促进增殖的作用逐渐增强,当林蛙皮多肽质量浓度为800mg/L时,MTS检测HaCaT细胞活力D值是正常对照细胞D值的2.5倍(P<0.01);此时,细胞凋亡率比正常对照细胞降低了(2.7±0.03)%,(P<0.01)。以上结果表明,林蛙皮活性多肽对HaCaT细胞的增殖有显著的促进作用,并对其凋亡有显著的抑制作用。; 张鑫李思明邓晨张昕陆超程云云郝林琳卢可; 关键词：HACAT 细胞增殖细胞凋亡

能有效编辑猪miR-17-92基因簇的sgRNA: 本发明提供一条能有效编辑猪miR‑17‑92基因簇的sgRNA，以能特异识别猪miR‑17‑92基因簇的sgRNA为前提，利用CRISPR/Cas9和RNAi技术，成功将shRNA定点整合到猪肾细胞PK‑15‑EGFP‑...; 逄大欣陆超欧阳红生; 文献传递

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陆超