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姚宜山
作品数:
20
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供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
樊士勇
军事医学科学院毒物药物研究所
史卫国
军事医学科学院毒物药物研究所
仲伯华
军事医学科学院毒物药物研究所
贾红新
军事医学科学院毒物药物研究所
何新华
军事医学科学院毒物药物研究所
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无毒性
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喜树碱衍生物
机构
20篇
军事医学科学...
作者
20篇
仲伯华
20篇
史卫国
20篇
樊士勇
20篇
姚宜山
15篇
贾红新
7篇
何新华
4篇
张凭
4篇
周磊
3篇
靳雪源
3篇
付仁芳
3篇
苏卓然
2篇
祝传宝
2篇
吴荻
2篇
赵大玮
2篇
于鸿
2篇
周沫
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孙宇
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刘美霞
年份
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2019
3篇
2018
1篇
2017
3篇
2016
4篇
2015
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2014
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新的磷霉素衍生物及其医药用途
本发明涉及式I所代表的磷霉素衍生物及其非毒性药学上可接受的盐及其水合物:<Image file="DSA00000883730700011.GIF" he="150" imgContent="undefined" img...
仲伯华
樊士勇
苏卓然
孙宇
史卫国
姚宜山
文献传递
降糖活性化合物及其医药用途
本发明涉及式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐,其中各取代基的定义如说明书所述。该化合物具有GPR40激动活性,能够降低餐后血糖水平,可用于制备糖尿病治疗药物。<Image file="DDA00005715056000...
仲伯华
周磊
贾红新
樊士勇
史卫国
姚宜山
文献传递
肝炎治疗药物
本发明的目的是提供式I所示的无环核苷酸衍生物及其非毒性药学上可接受的盐,以及含有式I所示的无环核苷酸衍生物及其非毒性药学上可接受的盐作为活性成分及制药领域中常用的药用赋形剂的药物组合物,作为治疗肝炎和乙型病毒性肝炎药物的...
仲伯华
何新华
靳雪源
樊士勇
史卫国
姚宜山
贾红新
文献传递
镇痛活性化合物及其医药用途
本发明涉及具有强效镇痛活性和较低毒副作用的结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。<Image file="DSA000...
仲伯华
张凭
史卫国
贾红新
樊士勇
姚宜山
付仁芳
文献传递
新的黄嘌呤氧化酶抑制剂
本发明提供式I所示的具有选择性黄嘌呤氧化酶抑制作用的新的芹菜素类衍生物,或其药学上可接受的盐类:<Image file="DSA0000116566950000011.GIF" he="313" imgContent="...
仲伯华
苏卓然
樊士勇
史卫国
姚宜山
贾红新
文献传递
喜树碱衍生物及其医药用途
本发明的目的是提供式I代表的喜树碱衍生物及其无毒性的药学上可接受的盐,水合物或溶剂合物:<Image file="DSA00000815174000011.GIF" he="172" imgContent="undefi...
仲伯华
刘美霞
何新华
樊士勇
史卫国
姚宜山
贾红新
文献传递
镇痛活性化合物及其医药用途
本发明涉及具有强效镇痛活性和较低毒副作用的结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。<Image file="DSA000...
仲伯华
张凭
史卫国
贾红新
樊士勇
姚宜山
付仁芳
结晶态的抗乙肝病毒药物
本发明的目的是提供式I所示的结晶态的无环核苷酸类似物及其结晶态的非毒性药学上可接受的盐,以及包含式I所示的结晶态的无环核苷酸类似物及其结晶态的非毒性药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,以及式I所示的结晶态的无环核苷...
仲伯华
何新华
樊士勇
史卫国
姚宜山
靳雪源
贾红新
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吡嗪衍生物及其医药用途
本发明涉及具有抗RNA病毒作用的式I代表的吡嗪衍生物或其非毒性药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,<Image file="DSA00000810066000011.GIF" he="181" imgContent="u...
仲伯华
樊士勇
周磊
史卫国
姚宜山
何新华
贾红新
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Thr-Pro-Pro-Thr四肽的液相合成方法
本发明涉及一种四肽的液相合成方法,具体的,本发明涉及四肽Thr‑Pro‑Pro‑Thr的液相合成方法,该四肽C端苏氨酸的羧基具有酰胺结构,N端为自由氨基。
史卫国
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樊士勇
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