李红英
- 作品数:24 被引量:2H指数:1
- 供职机构:河南科技大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学轻工技术与工程医药卫生文化科学更多>>
- 葡萄果实成熟相关基因VvNAC及其应用
- 本发明涉及葡萄果实成熟相关基因VvNAC及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明中为解析葡萄果实成熟的分子机制并克隆果实成熟相关关键基因,对京秀葡萄不同发育阶段的果实进行转录组测序,在转色期发现一个基因表达量显著增加,...
- 余义和郭大龙李红英孟祥轩杨英军张国海
- 文献传递
- 一种褪黑素喷施提高夏枯草药材品质的方法
- 一种褪黑素喷施提高夏枯草药材品质的方法,包括以下步骤:在夏枯草植株开花期间向夏枯草植株喷施50‑200μmol/L的褪黑素溶液。本发明通过在夏枯草植株开花期间向夏枯草喷施特定浓度的褪黑素,利用褪黑素提高夏枯草开花期间的抗...
- 常青山张利霞刘龙昌陈双臣李红英王梓陈浩王晓晖王建章张红英杨铭滢
- 一种滞育激素融合基因、融合蛋白、制备方法及应用
- 本发明公开了一种滞育激素融合基因、融合蛋白、制备方法及应用,属于生物技术领域。本发明以分月扇舟蛾(Clostera anastomosis)滞育激素基因(Cloan-DH)编码序列为基础,设计改造合成遗传密码子得到优化的...
- 周洲李永丽源春彦王盼盼李红英
- 文献传递
- 一种融合多肽及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种融合多肽及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明融合多肽,在利尿多肽HKI的序列的C端连接蛋白转导域TAT多肽序列,将HKI同蛋白转导域进行融合表达,构建TAT-HKI融合肽,借助TAT的高效跨膜转运...
- 周洲李永丽崔林开李红英源春彦吴建
- 文献传递
- 一种常绿木本植物基因组DNA的提取试剂盒及提取方法
- 本发明涉及一种常绿木本植物基因组DNA的提取试剂盒及提取方法,属于基因工程领域,试剂盒包括漂洗液、裂解液、抽提液A、抽提液B、结合缓冲液、过柱缓冲液、洗脱缓冲液和吸附柱,还包括助研剂;助研剂中包括不溶性PVPP、石英砂和...
- 李红英杨雪王少博周洲李雪萍
- 一种昆虫幼虫石蜡切片方法
- 本发明公开了一种昆虫幼虫石蜡切片方法,属于显微组织切片技术领域。该方法包括组织固定、组织脱水、组织透明、浸蜡、包埋与切片、展片与粘片、脱蜡和组织复水等步骤,操作简单、耗时短,最终切片对组织区分度高,能观察到虫体完整的空间...
- 李永丽周洲源春彦李红英刘圣明
- 文献传递
- 镉胁迫下构树qRT-PCR内参基因筛选及验证
- 2023年
- [目的]筛选出镉(Cd)胁迫下构树中稳定表达的内参基因,为后续开展构树耐Cd的分子机理研究奠定基础。[方法]以Cd胁迫下构树的根和叶组织为材料,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测10个候选基因(BpUBE2、BpRPL8、BpActin、BpGAPDH、BpHSP、BpTUA、BpDOUB、Bpβ-TUB、BpHIS、BpNADH)的表达情况,利用geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder分析软件对候选内参基因的表达稳定性进行综合评估,并通过逆境胁迫响应基因BpDREB验证筛选出的内参基因的稳定性。[结果]BpDOUB和BpNADH在Cd胁迫下构树中基因表达相对稳定,BpGAPDH表达稳定性最差。以Bp-DREB验证内参稳定性时发现,单独或组合使用BpDOUB及BpNADH为内参基因时,BpDREB基因表达水平显示出相似的趋势,而稳定性较差的BpGAPDH基因未能对BpDREB的表达量进行准确校正。[结论]Bp-DOUB、BpNADH基因以及BpDOUB+BpNADH基因组合均可作为合适的内参基因,提高Cd胁迫下构树相关基因表达分析的可靠性。
- 李红英陈萌笛王政博郝自远刘龙昌赵西平倪建伟
- 关键词:构树内参基因CD胁迫
- 一种褪黑素喷施提高夏枯草药材品质的方法
- 一种褪黑素喷施提高夏枯草药材品质的方法,包括以下步骤:在夏枯草植株开花期间向夏枯草植株喷施50‑200μmol/L的褪黑素溶液。本发明通过在夏枯草植株开花期间向夏枯草喷施特定浓度的褪黑素,利用褪黑素提高夏枯草开花期间的抗...
- 常青山张利霞刘龙昌陈双臣李红英王梓陈浩王晓晖王建章张红英杨铭滢
- 一种苏云金芽孢杆菌、制备方法及应用
- 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌、制备方法及应用,该菌株为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)ML53,于2014年9月24日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2014...
- 李永丽周洲刘圣明李红英源春彦
- 文献传递
- 利用CRISPR_Cas9技术创建拟南芥Argonaute2基因缺失突变体被引量:2
- 2021年
- Argonaute2(AGO2)在植物抗病和发育过程中发挥重要作用。为创制拟南芥ago2核苷酸插入/缺失突变体材料,分析了拟南芥AGO2基因结构,选择其外显子上3个靶点构建了CRISPR_Cas9基因编辑载体,并通过农杆菌介导的花序浸染法转化野生型拟南芥,利用潮霉素对T_(0)代种子进行筛选,获得62株T_(1)代抗性苗;然后提取T1代抗性苗DNA,进行潮霉素特异引物PCR扩增检测,确定获得53棵转基因阳性苗。随机选择10株T_(1)代阳性苗,扩增包含靶点的基因片段进行测序,结果显示,在第1个靶点附近6株苗产生了编辑,第2靶点附近10株苗全部成功编辑,第3个靶点未发生编辑。编辑位点附近产生了多种编辑形式,以PAM前删除或者增加1个碱基的形式出现频率最高,也有删除大于10碱基的编辑形式,最长可删除106个碱基。这些突变株系的获得为深入研究拟南芥AGO2的功能提供了丰富的遗传材料。
- 李红英高延武于茹恩王政博李雪萍刘龙昌
- 关键词:拟南芥突变体