杨浩
- 作品数：28 被引量：130H指数：7
- 供职机构：河南大学药学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金NSFC-河南人才培养联合基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC等度洗脱法快速测定瓦松中槲皮素和山萘素的含量被引量：4
- 2014年
- 目的：建立用高效液相色谱法同时测定中药瓦松中槲皮素和山萘素的方法。方法：采用Thermo C_18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相甲醇-醋酸盐缓冲液（53：47），体积流量1．0mL·min-1，柱温30℃，检测波长360nm，进样体积为20μL。结果：槲皮素和山萘素分别在3．92～11．76mg·L-1（r=0．9998），10．03～30．09mg·L-1（r=0．9999）线性关系良好。平均回收率分别为99．85％，100．07％；RSD（n=9）分别为0．78％，1．05％。结论：该方法简便快速，结果准确，重复性好，可用于瓦松药材的质量控制。
- 杨浩赵辉蒲晓辉武晓红袁琦
- 关键词：槲皮素
- 拉曼光谱法测定连翘苷含量的探讨被引量：7
- 2011年
- 目的建立含量测定方法,对拉曼光谱内标法中2种参量的定量分析结果进行比较,确定拉曼内标定量法最适合的参量。方法分别以拉曼峰的相对峰强和峰面积比值作为参量,以不同采收时期和不同产地的连翘叶为对象,采用内标法进行连翘苷的含量测定。以相对峰强为参量时,选取样品溶液拉曼光谱中连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动(2 974.7 cm-1)作为定量峰和内标参比峰;以峰面积比值作为参量时,选取连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O对称伸缩振动(3 020.9 cm-1)作为定量峰和内标参比峰。分别以定量峰与内标峰强和峰面积的比值为纵坐标,以连翘苷浓度为横坐标绘制标准曲线,并对线性和加样回收率进行比较。结果以2种参量作为响应值用于拉曼光谱定量分析,均有良好的线性,相关系数r分别为0.998 0和0.997 6;回收率均在100.04%～101.30%之间,回收完全;对2种参量的测定结果进行线性拟合,得出回归方程C2=1.030 4C1-0.033 1,r=0.999 6。结果表明两者测得结果一致,利用2种参量进行定量分析都能取得准确结果。结论无论以相对峰强,还是以峰面积比值作为参量都可以用于拉曼光谱定量分析,2种参量的测定结果基本一致。拉曼光谱用于连翘苷的定量分析具有操作简便、迅速等优点,可以用于中草药的含量测定。
- 王玮席欣欣杨浩周绍华景恒翠李建波
- 关键词：药物分析拉曼光谱分析连翘苷
- HPLC法快速定量测定硫酸长春新碱被引量：3
- 2013年
- 目的运用HPLC法测定硫酸长春新碱的量,并对其方法学进行验证,以确定最优方法。方法色谱柱为Hy-persil C18(4.60 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.5%三乙胺水溶液(20∶20∶60,以冰醋酸调节pH=3);检测波长297 nm;体积流量1.00 mL/min;柱温25℃。结果硫酸长春新碱的质量浓度在49.86～398.88μg/mL范围内,线性关系良好,回归方程为Y=2.300 6X+2.385 7,R2=0.998 2。结论 HPLC法具有较高的分离能力,可用于注射用硫酸长春新碱的定量测定。
- 袁琦徐玫赵辉杨浩
- 关键词：高效液相色谱法硫酸长春新碱
- 肝宁颗粒剂的药理学研究
- 2007年
- 目的:观察肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用和对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法:将Wistar大鼠随机分组,每组10只。各治疗组连续灌胃给药几天后,分别用CCL4、ANIT造模,摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果:与模型组比较,除肝宁颗粒剂的低剂量组外的其余各组的ALT、AST、TBIL、ALP、GGT、MDA均显著下降(P<0.01或P<0.05),使SOD显著升高(P<0.01或P<0.05);肝脏病理组织学检查表明,肝宁颗粒剂能明显减轻肝细胞变性、坏死、肝小胆管增生以及炎细胞浸润。与联苯双酯组比较,肝宁颗粒剂各项测定指标的疗效均较差。与茵栀黄注射液比较,肝宁颗粒剂高剂量组的ALT、GGT无差异(P>0.05)。结论:肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤有明显的降酶保肝作用,但疗效低于联苯双酯滴丸。同时对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型具有退黄降酶作用,疗效略低于茵栀黄注射液。含大黄的醇提制剂依然具有退黄、降酶、保肝作用。
- 杨浩蒲晓辉郭允郭立邱瑞宝万绍晖
- 关键词：CCL4肝损伤胆汁淤积肝功能
- 紫外分光光度法测定硫酸长春新碱的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:运用紫外分光光度法测定硫酸长春新碱粉针剂中硫酸长春新碱的含量,并对其方法学进行验证。方法:采用紫外分光光度法在297nm处测定吸光度,计算硫酸长春新碱的含量。结果:硫酸长春新碱的浓度在1～40mg/L范围内,线性关系良好,回归方程为Y=0.018 6 X+0.013 5,r=0.997 8。结论:紫外分光光度法简单易行,可用于硫酸长春新碱的含量测定。
- 袁琦徐玫赵辉杨浩
- 关键词：紫外分光光度法硫酸长春新碱
- HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH 3.4的缓冲溶液-乙腈(86∶14)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;柱温25℃。头孢呋辛峰与氨基甲酰头孢呋辛峰的分离度应不小于2.0。结果头孢呋辛钠在0.25～0.75g/L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:Y=19 730 707 X+874 894,r=0.9 991。结论该方法简便、快速、准确,适用于注射用头孢呋辛钠的含量测定。
- 袁琦郭新社杨浩
- 关键词：HPLC法头孢呋辛钠
- 喷雾干燥技术及其应用被引量：21
- 2013年
- 喷雾干燥是目前较为常用的一种干燥形式,广泛应用于食品、药品、生物制品等领域。我们将从喷雾干燥的基本知识入手简单介绍此项工艺,分析其主要特点及存在的问题、简要说明在不同行业的应用,并对以后的发展方向作出了展望。
- 杨浩蔡源源唐敏王玮程黎
- 关键词：喷雾干燥
- HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的血药浓度被引量：11
- 2004年
- 目的 :本法建立了高效液相色谱法 (HPLC)同时测定抗癫痫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英钠 (DPH)及卡马西平(CBZ)的血药浓度。方法 :将样本在PH7.6条件下用二氯甲烷提取后经纯净的空气在 5 0℃水浴中吹干 ,再用甲醇重溶后进行色谱分析。色谱条件 :ELITEC18柱 ,流动相 :甲醇 -水 (6 0∶4 0 ) ,流速 :1mL/min ,柱温 :室温 ,检测波长 :2 35nm。结果 :PB、DPH、CBZ的保留时间分别为 3.5 5min、5 .89min、7.14min ,最低检出浓度分别为 1.2 1ug/ml、0 .79ug/ml和 0 .4 4ug/ml。在三个不同浓度下 ,PB、DPH、CBZ的平均回收率各为 10 0 .18%、98.32 %和 10 0 .0 6 % ,日内和日间变异均低于 9.87% ,其他常用抗癫痫药物未见干扰 ,在分析范围内具有良好的线性关系。结论 :该方法操作简便、快捷、准确 。
- 徐玫赵辉万绍辉杨浩王宏志
- 关键词：血药浓度苯巴比妥苯妥英钠卡马西平药物监测
- 几种开封观赏菊中总黄酮的研究
- 2014年
- 目的：确定开封观赏菊中总黄酮的最佳提取工艺及其在不同品种与部位中含量的差异.方法：以紫外分光光度法测定总黄酮的含量为指标,首先对微波法和超声波法提取工艺进行比较,考察提取时间、料液比、乙醇浓度等实验条件对3种开封观赏菊中总黄酮提取率的影响;然后采用最佳的提取工艺方法,考察开封观赏性大立菊的花、茎、叶中总黄酮含量的差异.结果：超声波法提取效率高,最佳提取工艺条件为乙醇浓度80％,料液比1∶25,提取时间30 min.总黄酮在20 ～70 mg·L-1线性关系良好,平均加样回收率97.5％,RSD 1.81％,3种菊花中紫悬崖菊花的总黄酮含量最高,大立菊的黄酮含量最低;其中大立菊中花的黄酮含量最高,叶中的黄酮含量次之,茎中的黄酮含量最低.结论：超声波法提取效率高,稳定性好,可作为观赏菊中总黄酮的最佳提取方法,紫外分光光度法测定总黄酮的含量测定方法简单快速、准确可靠,稳定性好,为观赏性菊的质量控制研究提供更多的参考.
- 杨浩郭允郭猛袁琦蒲晓辉
- 关键词：总黄酮超声波法微波法紫外-可见分光光度法
- HPLC测定一清胶囊中的5种大黄蒽醌衍生物被引量：6
- 2014年
- 目的采用反相HPLC法同时分离测定一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相A为0.033%三乙胺甲醇溶液(冰醋酸调pH3),流动相B为0.5%三乙胺水溶液(冰醋酸调pH3),梯度洗脱,检测波长430 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 5种大黄蒽醌衍生物含量测定方法的线性关系良好,r为0.9995～0.9998;回收率为98.18%～101.40%。结论所用方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量测定。
- 袁琦杨浩赵辉孙立君杨雪芳蒲晓辉
- 关键词：反相高效液相法一清胶囊大黄蒽醌衍生物
