王振宝
- 作品数：29 被引量：96H指数：7
- 供职机构：伊犁职业技术学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 伊犁马梨形虫病荧光PCR的诊断研究
- 引言伊犁马是我国著名的培育品种之一,主要产于伊犁河谷地区。马梨形虫病对该地区伊犁马的生长发育危害较大,患马感染梨形虫病后常常出现贫血,发烧,食欲减退,流产等症状,严重时可直接导致死亡[1,2]。现阶段国内对马梨形虫病的诊...
- 张杨王振宝巴音查汗
- 新疆革蜱源性绵羊无浆体病原DNA检测被引量：9
- 2016年
- 【目的】探究新疆部分地区羊体表寄生的优势革蜱携带病原状况。【方法】采用形态学(借助显微镜)和分子生物学(革蜱种属特异性ITS-2F、ITS-2R引物进行扩增)方法,对采集于阿勒泰、巴音郭楞州等地州羊体表寄生的蜱虫(N=267)进行种属鉴定,对其携带的绵羊无浆体病原(MSP4基因为靶标)DNA进行PCR检测。【结果】当地羊体表寄生的优势种革蜱为草原革蜱(D.nuttalli)、森林革蜱(D.slivarum)和边缘革蜱(D.marginatus),均能携带病原MSP4基因,且这三种革蜱种特异基因扩增产物序列(820 bp)与已登录记载的同种革蜱的核苷酸同源性为99%。被革蜱叮咬的126份羊全血样品中34份为绵羊无浆体阳性,均能扩增出850 bp目的基因条带。【结论】新疆阿勒泰地区、巴音郭楞州等地州羊群感染了绵羊无浆体病,其阳性率为27%(34/126)。为进一步研究新疆革蜱的公害州及羊无浆体病的综合防治提供科学依据。
- 张玉婷孟元郭庆勇王振宝吴敏张杨巴音查汗
- 一种新孢子虫病rELISA抗体检测试剂盒
- 本发明提供的一种新孢子虫病rELISA抗体检测试剂盒，根据GenBank中的新孢子虫NcSRS2基因序列设计一对引物，引入酶切位点，截去NcSRS2蛋白的信号肽区，从新疆地方奶牛阳性血清中提取DNA；通过PCR扩增了长约...
- 巴音查汗·盖力克杨帆岳城王振宝陈亮郭庆勇王连芳季新成
- 文献传递
- 硬蜱生物学特性研究概况被引量：7
- 2008年
- 硬蜱既是常见的吸血外寄生虫,又是人和动物许多重要疾病的传播媒介,硬蜱的种类和分布不同其传播的疾病及危害亦不同。研究硬蜱生物学特性,是控制硬蜱及其所传播疾病的前提。本文从硬蜱的生活史、吸血习性及与宿主的关系、季节消长及活动规律、生殖与繁育、耐饥力、耐寒力和寿命、产生的危害、诊断、预防与治疗等方面进行了综述,并对研究中存在的问题和今后研究的趋向进行了展望。
- 王振宝吾仁其米克巴音查汗
- 关键词：硬蜱生物学特性
- 蜜蜂幼虫芽孢杆菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2017年
- 为建立蜜蜂幼虫芽孢杆菌(P.larvae)荧光定量PCR检测方法,本研究根据Gen Bank中幼虫芽孢杆菌16S r RNA基因保守序列设计特异性引物和探针,经反应体系及条件优化,建立了检测P.larvae Taq Man荧光定量PCR方法。结果表明:该方法与其它病原无交叉反应;最低可检出1.3×10拷贝/μL的阳性质粒,比普通PCR灵敏度高100倍;重复试验显示该方法的批内和批间变异系数均小于3%。应用该方法对50份实验室模拟样品和100份临床样品进行了检测,与预期结果一致。本研究建立的方法可用于美洲幼虫腐臭病(AFB)的早期快速检测及P.larvae定量分析。
- 何晓杰叶尔保勒王科珂阿斯喀艾山江李胜哈森王振宝巴音查汗
- 关键词：美洲幼虫腐臭病
- 新疆放牧马感染蜱传原虫情况调查
- 李佳孟元王振宝李永畅张杨巴音查汗
- 嗜驼璃眼蜱抗菌肽的电泳分析及抗菌活性研究被引量：2
- 2008年
- 为探讨嗜驼璃眼蜱血淋巴中抗菌肽的电泳分析方法及其抗菌作用,从半饱血的嗜驼璃眼蜱雌蜱体内抽取血淋巴,用50mL/L的乙酸抽提,经AU-PAGE分析嗜驼璃眼蜱血淋巴中阳离子多肽成分,用电泳凝胶琼脂糖弥散法对各多肽进行抗菌活性的筛选。结果表明,嗜驼璃眼蜱血淋巴中阳离子多肽成分对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌均有很强的抗菌作用。AU-PAGE发现一电泳迁徙率明显高于溶菌酶的阳离子抗菌多肽。提示在嗜驼璃眼蜱的血淋巴中,存在与溶菌酶不同的抗菌多肽,可能是嗜驼璃眼蜱抵御感染的重要分子。AU-PAGE是一种较简单、快速、经济的分离纯化抗菌肽的方法。
- 王振宝王志强巴音查汗
- 关键词：抗菌肽抗菌活性
- 一例羔羊传染性胸膜肺炎的诊断
- 2018年
- 为了对新疆霍城县三宫乡某养殖户病死羔羊进行诊断,采用临床症状检查、病理剖检和实验室诊断的方法,最后初步确诊患病绵羊所患疾病为传染性胸膜肺炎。
- 安尧汶何晓杰瓦热斯·吐尔松宋瑞其叶尔保勒郭庆勇巴音查汗·盖力克王振宝
- 关键词：绵羊传染性胸膜肺炎临床症状病理剖检
- 幼虫芽孢杆菌和蜂房蜜蜂球菌双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
- 2018年
- 为快速鉴别诊断蜜蜂美洲幼虫腐臭病(American foulbrood,AFB)和欧洲幼虫腐臭病(European foulbrood,EFB),本研究根据Gen Bank中登录的幼虫芽孢杆菌(Paenibacillus larvae)和蜂房蜜蜂球菌(Melissiciccus pluton)16S r RNA基因序列分别设计特异性引物和探针,建立了双重Taq Man荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法与其他病原无交叉反应;对P.larvae和M.pluton的检测灵敏度均达10 copies/μL的阳性质粒;重复性试验结果显示批内、批间变异系数均小于2%。应用该方法对200份实验室模拟样品和200份临床样品进行了检测,与预期结果一致。本研究建立的方法可用于AFB与EFB的快速鉴别诊断和早期监测,以及蜂产品中P.larvae和M.pluton的定量分析。
- 何晓杰王科珂叶尔保勒阿斯喀张婕妤哈森季新成王振宝
- 关键词：美洲幼虫腐臭病欧洲幼虫腐臭病
- 蜜蜂幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1
- 2018年
- 克隆蜜蜂幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因PLMP,构建其原核表达载体后进行重组蛋白的表达及纯化,接种公兔制备多克隆抗体,以期为研究幼虫芽胞杆菌快速检测方法奠定基础。用PCR方法扩增幼虫芽胞杆菌PLMP基因,扩增产物克隆至表达载体pGEX-4T-1并转化至E.coliBL21(DE3)感受态中。经不同的诱导时间、IPTG浓度诱导表达PLMP重组蛋白,经SDS-PAGE电泳切胶回收纯化目的蛋白。用目的蛋白对公兔进行4次免疫后,采集血清制备多抗。PCR扩增得到1 242bp的PLMP基因片段;构建原核表达载体pGEX-4T-1-PLMP,经终浓度0.8mmol/L IPTG、37℃诱导表达5h得到分子质量为70ku目的蛋白;用目的蛋白免疫公兔得到的多抗经间接ELISA检测效价达到1∶12 800,Western blot检测出现条带,证明所制备的多抗能够用于PLMP抗原的检测。研究结果构建了表达幼虫芽胞杆菌金属蛋白酶基因PLMP的原核载体,获得了PLMP蛋白,制备了兔抗PLMP多克隆抗体,为建立幼虫芽胞杆菌快速检测方法奠定了基础。
- 葛婷何晓杰叶尔保勒阿斯喀.夏热甫汉雷程红王振宝
- 关键词：原核表达多克隆抗体
