李改云
- 作品数:3 被引量:6H指数:1
- 供职机构:中国科学院上海巴斯德研究所更多>>
- 发文基金:上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 制备HBV持续感染动物模型的试剂和方法
- 本发明涉及制备HBV持续感染动物模型的试剂和方法。本发明构建了可有条件地在小鼠肝脏诱导乙型肝炎病毒共价、闭合、环状DNA分子(cccDNA)的构建物,并成功建立一种HBV持续感染动物模型。
- 邓强蓝柯谢幼华汪垣齐治华李改云
- 文献传递
- 制备HBV持续感染动物模型的试剂和方法
- 本发明涉及制备HBV持续感染动物模型的试剂和方法。本发明构建了可有条件地在小鼠肝脏诱导乙型肝炎病毒共价、闭合、环状DNA分子(cccDNA)的构建物,并成功建立一种HBV持续感染动物模型。
- 邓强蓝柯谢幼华汪垣齐治华李改云
- 文献传递
- 应用微环DNA技术体外诱导和制备重组的乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA被引量:6
- 2017年
- 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA)是病毒慢性感染的分子基础。本课题组前期研究通过Cre/loxP介导的位点特异性DNA重组策略,在细胞核内由前体质粒诱导重组cccDNA(rcccDNA^(loxP))产生,首次建立了HBV cccDNA的体外培养细胞和小鼠实验模型。本研究基于大肠埃希菌ZYCY10P3S2TPhiC31重组酶诱导表达系统,建立了一种体外诱导HBV rcccDNA(rcccDNAattR)微环产生和纯化的策略。纯化的rcccDNA^(attR)微环具有超螺旋结构,细胞培养实验证实其能支持功能性的HBV复制和抗原表达。与普通的线性HBV复制子编码质粒相比,rcccDNA^(attR)尾静脉高压注射小鼠模型能诱导显著延长的病毒抗原血症。因此,本研究在原核表达系统和实验小鼠水平提供了一种更为简化的HBV cccDNA实验模型系统,并再次显示rcccDNA具有显著的稳定性,能作为一种基本策略在小鼠模型中诱导病毒持续感染。
- 朱园飞李改云常豪鱼康康高月求邓强
- 关键词:位点特异性重组乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA