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microRNAs与血管新生最新研究进展被引量：1: 2014年; MicroRNAs负向调控基因的表达,在细胞分化和细胞功能调节中起着重要作用,近期的研究表明microRNAs在血管新生中发挥着非常重要的调控作用,根据其对血管新生影响的不同,可大致分为促进血管新生和抑制血管新生的microRNAs两类。文章概述了近年来microRNAs在新生血管形成调控方面的最新研究进展。; 李春明舒适尤艳利李莎莎周爽; 关键词：MICRORNAS 血管新生

电针水沟穴对大脑中动脉闭塞大鼠脑缺血后微小RNA-126及靶基因的影响被引量：5: 2016年; 目的观察电针水沟穴对大脑中动脉闭塞（MCAO）大鼠脑缺血后微小RNA-126（miR-126）及其靶基因磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚单位（PIK3R2）mRNA、出芽相关蛋白-1（SPRED1）mRNA表达的影响，从血管新生角度探讨电针治疗脑缺血的可能机制。方法将20只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、假手术组、模型组、治疗组，每组5只。参照改良Longa线栓法复制MCAO大鼠模型，假手术组不插入线拴。制模后治疗组于水沟穴（大鼠唇裂鼻尖下1mm中处，向上斜剌1mm）与右耳根部皮肤接G6805—1A型治疗仪进行电针治疗，1mA电流、2Hz，持续留针30min，连续治疗3d；正常组、假手术组、模型组制模后不进行处理。采用Berderson评分评价大鼠神经功能缺损程度；用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测miR-126及PIK3R2、SPRED1的mRNA表达。结果与正常组比较，模型组大鼠有不同程度的神经功能缺损，Berderson评分明显增高（分：11．20±1．64比0，P〈0．01），治疗后Berderson评分较模型组明屁降低（分：7．20±1．48比11．20±1．64，P〈0．01）。模型组miR-126、PIK3R2及SPRED1的mRNA表达均较正常组明显升高[miR-126（2^-△△Cr）：1．13±0．48比0．16±0．12．PIK3R2mRNA（2^-△△Cr）：12．03±6．09比0．42±0．33，SPRED1mRNA（2^-△△Cr）：8．77±3．85比0．21±0．40，均P〈0．01]；治疗组miR-126表达较模型组明显升高（2^-△△Cr：1．93±0．81比1．13±0．48），PIK3R2、SPRED1的mRNA表达较模型组明照明显降低[PIK3R2mRNA（2^-△△Cr）：5．78±3．61比12．03±6．09，SPRED1mRNA（2^-△△Cr）：3．90±3．24比8．77±3．85，P〈0．05或JP〈0．01]。结论电针水沟穴能促大鼠脑缺血后神经功能体征的恢复，其机制可能与其调控miR-126及其靶基因从而促进了脑血管新生有关.; 李莎莎刘津溪钱小路靳兰洁袁影周爽; 关键词：脑缺血电针水沟穴

电针脑缺血大鼠水沟穴调节微小RNA-328促进血管新生的机制研究被引量：19: 2017年; 目的观察电针脑缺血大鼠水沟穴对缺血半暗带区血管新生及微小RNA(miR-328)、CD44mRNA和蛋白表达的影响,探讨电针脑缺血大鼠水沟穴调节miR-328促血管新生的机制。方法 SD雄性大鼠80只,随机分为正常组、假手术组、模型组、电针组,每组各5只。Longa法评估各组大鼠神经功能缺损,免疫组织化学染色法观察CD34变化,实时荧光定量PCR技术检测miR-328、CD44mRNA表达水平,Western blot技术检测CD44蛋白表达水平。结果假手术组与正常组大鼠在神经功能缺损、CD34为标记的血管新生、miR-328和CD44表达无差异(P>0.05)。与假手术组比较,模型组神经功能缺损、血管新生、miR-328、CD44表达明显增加(P<0.01);与模型组比较,电针刺组神经功能缺损程度改善[(2.6±0.6)分vs(3.4±0.6)分,P<0.01],血管新生增加显著[(80.40±3.85)vs(67.60±2.79)分,P<0.01],miR-328 1.22±0.37 vs 2.02±0.22和CD44mRNA 4.35±1.33 vs 7.16±1.83,CD44蛋白0.42±0.04 vs 0.55±0.06表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论电针水沟穴可通过调节miR-328及靶基因CD44表达水平,促进缺血半暗带区的血管新生。; 靳兰洁李莎莎周璇舒适尤艳利钱小路袁影周爽; 关键词：脑缺血电针微RNAS

电针水沟穴对大鼠脑缺血后mir-210表达的影响: 目的：探讨电针水沟穴治疗对MCAO大鼠脑缺血后促血管新生mir-210的可能调控机制.方法：雄性SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组、电针组,每组各5只大鼠.用改良Longa线栓法复制大脑中动脉永久性脑缺血模型,电针...; 李莎莎周爽胡甜甜尤艳利舒适钱小路靳兰洁李春明; 关键词：脑缺血电针水沟 MIR-210

电针水沟穴对脑缺血再灌注大鼠自噬相关蛋白p62表达的影响被引量：14: 2016年; 目的:探讨电针水沟穴对大鼠脑缺血再灌注(MCAO/R)损伤的保护作用及与自噬相关蛋白p62的关系。方法:线栓法复制大鼠局造性脑缺血再灌注模型。采用Bederson神经功能缺损体征评分法对MCAO/R大鼠进行神经功能评分;Western blot检测MCAO/R大鼠自噬相关蛋白p62的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠有明显神经功能缺损体征,自噬相关蛋白p62的表达明显下调;与模型组相比针刺治疗组大鼠神经功能缺损体征明显减轻,自噬相关蛋白p62的表达明显上调。结论:电针水沟穴可能是通过拮抗自噬相关蛋白p62表达的下调减轻脑缺血再灌注损伤。; 李春明舒适钱小路李莎莎靳兰洁袁影宋慧敏周爽; 关键词：电针脑缺血再灌注自噬 P62

电针对MCAO大鼠缺血半暗带血管新生的影响被引量：3: 2014年; 目的探讨电针对大鼠脑缺血后脑血管新生的影响。方法运用改良型Longa法复制大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,将150只大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组,每组按时相分为1 d、2 d、3 d、7 d 4个亚组,运用Longa评分,观察电针对大鼠MCAO神经功能缺损评分的影响;免疫组化法观察电针对大鼠MCAO模型CD34表达的影响。结果正常组和假手术组大鼠均未出现神经功能缺损体征,治疗组与模型组Longa评分各时相比较差异有统计学意义(P<0.05)。正常组和假手术组大鼠脑微血管密度(MVD)表达较少;模型组、治疗组与正常组和假手术组比较明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);模型组、治疗组各时相MVD随着缺血时间的延长而呈增多趋势(P<0.01);治疗组与模型组相应时间点比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论电针水沟穴可促进大鼠脑缺血后大鼠神经功能恢复,促进大鼠脑缺血后缺血半暗带CD34的表达。; 徐晓明尤艳利舒适钱小路周璇李莎莎张天芳周爽; 关键词：脑缺血电针疗法血管新生

电针水沟穴对MCAO模型大鼠缺血半暗带VEGF及arresten表达的影响被引量：7: 2014年; 目的:通过动物实验验证电针水沟穴对脑缺血大鼠的治疗作用,并探讨其可能的促血管新生作用机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、治疗组,每组按时相分为1 d、2 d、3 d、7 d 4个亚组。运用改良型Longa法制作大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型;假手术组不插入线栓,余手术步骤同模型组。治疗组造模后选取水沟穴进行针刺治疗,其余2组不加干预。观察各组大鼠不同时间点神经功能缺损评分,采用TTC染色方法检测各组大鼠脑梗死体积,S-ABC法检测VEGF、arresten蛋白表达。结果:治疗组各时间点Longa评分较模型组明显降低(P<0.05);随着缺血时间的延长,两组评分均有降低的趋势(P<0.05,P<0.01)。治疗组各时间点梗死体积则明显低于模型组(P<0.05);随着缺血时间的延长,两组脑梗死体积均呈缩小的趋势(P<0.05,P<0.01)。治疗组各时间点脑组织VEGF表达明显高于模型组(P<0.01),两组各时相VEGF随着缺血时间的延长而呈增多趋势(P<0.05,P<0.01);治疗组各时间点arresten的表达明显低于模型组(P<0.01),两组各时间点arresten表达随着缺血时间的延长而呈降低的趋势(P<0.05,P<0.01)。结论:电针水沟穴可促进大鼠脑缺血后大鼠神经功能恢复、缩小脑梗死体积,推测其可能与电针通过调控VEGF和arresten的表达而促进MCAO后血管新生有关。; 尤艳利徐晓明舒适钱小路周璇李莎莎张天芳周爽; 关键词：大脑中动脉缺血电针水沟穴

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李莎莎

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