谷晓蕾
- 作品数：10 被引量：13H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
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- 自噬调控策略在多种疾病治疗中的应用
- 2015年
- 自噬是真核生物中进化相对保守且非常重要的代谢途径,对细胞内物质的转运、维持机体内环境稳定具有重要作用[1]。细胞自噬主要有3种形式：微自噬、巨自噬和分子伴侣介导的自噬（chaperone-medi-ated autophagy,CMA）。
- 胡金莲谷晓蕾余琛琳宗英郑怡文袁伯俊陆国才
- 关键词：细胞自噬疾病细胞内物质机体内环境代谢途径
- 新生小鼠心脏细胞体外共培养体系的建立及其在心肌细胞增殖研究中的应用
- 目的建立新生C57小鼠心肌细胞和成纤维细胞体外原代培养和共培养体系,探讨不同日龄小鼠心脏细胞的体外增殖特征。方法分离不同日龄C57新生小鼠的心肌细胞和成纤维细胞,分别进行原代培养和共培养,观察细胞的形态和活力变化,测定C...
- 郑怡文胡金莲宗英谷晓蕾余琛琳袁伯俊陆国才
- 关键词：心肌细胞新生小鼠共培养
- 文献传递
- miRNAs治疗心血管疾病的机遇与挑战被引量：4
- 2014年
- 微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的进程中发挥重要的调控作用。通过全身或局部给予miRNAs抑制剂,即开展抗miRNAs(antimiRs)治疗,可以调节miRNA的表达和功能。antimiRs有其化学特性、药动学特性和药效学特性。靶向miR-208、miR-21、miR-15家族、miR-92a和miR-29家族等的antimiRs对心血管疾病有调控作用,有望成为治疗心血管疾病的侯选药。
- 谷晓蕾胡金莲宗英余琛琳袁伯俊陆国才
- 关键词：微小RNAS心血管疾病靶点新药研发
- 热应激对NLRP3炎症小体活性影响模型的建立
- 目的:建立热应激下评价NLRP3炎症小体活性的细胞模型与动物模型。方法:（一）细胞实验。（1）确定热应激激活NLRP3炎症小体的最佳实验条件为40℃,4 h。在此基础上,建立热应激下评价NLRP3炎症小体活性的细胞模型。...
- 马秀娟谷晓蕾宗英余琛琳陆国才
- 关键词：ASCIL-1Β
- 文献传递
- 自噬调控是多种疾病的潜在治疗策略
- 细胞自噬主要有三种形式:微自噬、巨自噬和分子伴侣介导的自噬。各种病理生理状态如饥饿也会激发细胞自噬。此外，饥饿诱导的自噬还能通过阻断线粒体诱导的细胞凋亡而对细胞起到保护作用。自噬作用在分化和发育过程中也必不可少。有些疾病...
- 胡金莲谷晓蕾郑怡文宗英袁伯俊陆国才
- 关键词：免疫疗法细胞自噬分子调控机制药物作用
- 文献传递
- 自噬调控是多种疾病的潜在治疗策略
- 自噬（autophagy）是真核生物中进化相对保守且非常重要的代谢途径,对细胞内物质的转运、维持机体内环境稳定具有重要作用。细胞自噬主要有三种形式:微自噬、巨自噬和分子伴侣介导的自噬。各种病理生理状态如饥饿也会激发细胞自...
- 胡金莲郑怡文宗英谷晓蕾余琛琳袁伯俊陆国才
- 关键词：自噬代谢神经退行性疾病肿瘤传染病
- 文献传递
- 阿达木单抗类似药SMMU-16皮下注射对食蟹猴的重复给药毒性研究
- 2015年
- 目的探讨阿达木单抗类似药SMMU-16重复皮下注射对食蟹猴的安全性。方法 30只健康食蟹猴按体重随机分为溶媒对照组,阳性对照组,SMMU-16低、中、高剂量组,其中SMMU-16低、中、高剂量组分别给予SMMU-16 10、33、200 mg/kg,每组6只,雌雄各半。阳性对照组给予33.0 mg/kg阿达木单抗,溶媒对照组给予SMMU-16空白溶液。给药体积均为4.0 ml/kg(分4个点注射)。每周1次皮下注射给药,共给药4周,恢复期4周,期间进行各项毒理学指标检测。结果与自身给药前(d0)相比,给药期间中剂量组、高剂量组及阳性对照组的红细胞计数、Hb定量、红细胞压积(HCT)降低(P均<0.05),中、高剂量组网织红细胞比例升高(P<0.05)。骨髓检查发现SMMU-16中、高剂量组及阳性对照组食蟹猴骨髓红细胞系轻度增生。组织病理学检查发现d28时阳性对照组和高剂量组各3只、中剂量组2只动物出现胸腺萎缩和脾脏萎缩。上述变化在恢复期结束时可逐渐恢复。各组动物肝脏和肾脏未见明显病理改变。其余指标包括一般症状、呼吸、体温、瞳孔、尿液、心电图、免疫和生化指标等未见明显与供试品相关的异常变化和量效、时效关系。结论 SMMU-16主要毒性靶器官为免疫系统(胸腺和脾脏)和血液系统,毒性作用具有一定的可逆性。此毒性作用考虑与SMMU-16免疫抑制药理作用的延伸和放大有关。SMMU-16皮下注射对食蟹猴的无毒性剂量为10 mg/kg。SMMU-16与等剂量阳性对照药在本实验条件下出现的毒性反应基本类似。
- 谷晓蕾马秀娟弓雪莲张晓芳袁伯俊陆国才
- 关键词：阿达木单抗重复给药毒性食蟹猴免疫抑制
- NLRP3炎症小体在热应激损伤中的作用研究
- 本文主要从以下几个部分展开论述： 第一部分 热应激损伤作用研究 目的:通过体外、体内实验研究初步探讨热应激对细胞及组织的损伤作用。 方法:1.体外研究。(1)热应激对细胞的损伤作用:分离C57BL/6小鼠原代腹腔巨...
- 谷晓蕾
- miRNAs治疗心血管疾病的机遇与挑战
- 尽管心血管疾病有众多的治疗方案，如高血脂可用他汀类药物，高血压可用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、β受体阻滞剂等，但心血管疾病的发病率仍不断增加，所以迫切需要新的治疗策略.微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的...
- 谷晓蕾胡金莲余琛琳宗英袁伯俊陆国才
- 关键词：微小RNAS心血管疾病靶点新药研发
- 新生小鼠心脏细胞体外共培养体系的建立及其在心肌细胞增殖研究中的应用被引量：5
- 2015年
- 目的建立新生C57乳鼠心肌细胞和成纤维细胞体外原代培养和共培养体系,探讨不同日龄乳鼠心脏细胞的体外增殖特征。方法分离不同日龄C57新生小鼠的心肌细胞和成纤维细胞,分别进行原代培养和共培养,观察细胞的形态和活力变化,测定Cyclin D1、CDK4、GATA4、Nkx2.5以及FGF1的表达。结果差速贴壁90 min后成纤维细胞先贴壁,培养12 h后心肌细胞几乎全部贴壁;共培养心肌细胞多以细胞团的形式贴壁生长。出生5 d以内的乳鼠心肌细胞数量明显增加,共培养的心肌细胞活力更大、增殖速度快;出生5 d以后乳鼠的心肌细胞数量变化并不明显。出生5 d内乳鼠心肌细胞中Cyclin D1和CDK4的表达量较高,且共培养的心肌细胞表达量要高于单独培养的心肌细胞表达量。GATA4、Nkx2.5和FGF1的表达随日龄增大而增加。结论成功建立了新生小鼠心肌细胞和成纤维细胞的体外共培养体系;出生5 d内的乳鼠心肌细胞体外培养时具有较强的增殖能力,且成纤维细胞能促进心肌细胞的增殖,GATA4、Nkx2.5和FGF1有阻止心肌细胞增殖作用。出生5 d后乳鼠的心肌细胞增殖能力减弱甚至消失。
- 胡金莲郑怡文谷晓蕾陆国才
- 关键词：心肌细胞新生小鼠共培养
