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冯峥

作品数:44 被引量:201H指数:9
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金解放军总医院院长基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇疗效
  • 9篇皮肤
  • 7篇银屑
  • 7篇银屑病
  • 6篇遗传性
  • 6篇疗效观察
  • 6篇家系
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  • 5篇遗传性全白甲
  • 5篇突变
  • 4篇寻常型
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  • 4篇慢性
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  • 3篇寻常型银屑病
  • 3篇软膏
  • 3篇突变分析
  • 3篇皮肤病
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠

机构

  • 44篇中国人民解放...
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  • 2篇国家人类基因...
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  • 1篇北京医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京大学
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作者

  • 44篇冯峥
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  • 8篇樊建峰
  • 7篇葛萍
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  • 3篇索继江
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传媒

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  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇军事医学
  • 1篇中国医疗美容

年份

  • 1篇2020
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  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2001
  • 5篇1999
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
寻常性银屑病患者血清α肿瘤坏死因子水平及生物学活性检测与相关性研究被引量:19
2005年
目的:研究血清中α肿瘤坏死因子(TNF-琢)与寻常性银屑病的相关性。方法:收集症状典型的32例寻常性银屑病患者的血清标本,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中TNF-α浓度,应用L929细胞检测血清中TNF-α的生物学活性,并与患者的病情、病程、年龄等因素进行相关性分析,同时与正常人的血清检测结果进行对比分析。结果:正常人血清中TNF-α浓度及生物学活性分别为(3.1±6.3)pg/mL及7.9%±5.6%;银屑病患者血清中TNF-α浓度及生物学活性分别为(45.3±86.2)pg/mL及61.8%±10.5%。银屑病患者皮损面积及严重度指数(PASI)的总分与血清中TNF-α浓度及生物学活性均呈正相关。结论:血清中TNF-α水平及其生物学活性与寻常性银屑病关系密切。
冯峥张郁李恒进黎燕
关键词:Α肿瘤坏死因子
男性老年瘙痒症患者瘙痒与生活质量关系的评价研究被引量:18
2009年
目的分析评价男性老年瘙痒症患者瘙痒特点以及瘙痒与生活质量的关系。方法采用现况调查的研究方法,填写调查表、瘙痒评分表及生活质量量表,评价205名男性老年瘙痒症患者瘙痒的特点以及对生活质量的影响。结果男性老年瘙痒症患者发作部位以局限性瘙痒为主,其中胫前和阴囊瘙痒明显;发作特点以单一瘙痒为主;发作时间以冬季和晚上最为明显;瘙痒程度按其瘙痒评分越高,瘙痒程度越重,生活质量评分越高,其生活质量越差。结论老年瘙痒症降低了患者的生活质量,尤其影响夜间睡眠。
杨洁贺晶漆军冯峥李恒进
关键词:老年人瘙痒症男(雄)性生活质量
皮肤小型无绿藻病国内首例报道
1999年
作者于1997年诊治1例皮肤小型无绿藻病。患者女性,24岁。左面部苹果酱色丘疹、小结节,融合成大斑块状。病期4年。1997年3月5日第1次住院,体格及实验室检查未见异常。左面部皮损活检,组织病理见真皮内慢性肉芽肿,内有许多内孢子及孢子囊,呈典型车轮状排列。真菌培养1周后呈现典型酵母茵样茵落。经光镜、电镜检查确认为小型无绿藻(P.wickerhamii).可见孢子囊内有多个内孢子,确诊为皮肤小型无绿藻病。左面部全层皮肤切除及植皮术。术后口服伊曲康唑100mg,每日1次,2个月后复发。3个月后的7月18日第2次住院。服用氟康唑、伊曲康唑和10%碘化钾38天治疗无效。在西安扬森公司的支持下改用大剂量伊曲康唑治疗,每日400mg,1个月后获得显著疗效,3个月后获极显著疗效,无副反应。肝功能正常。时皮肤无绿藻病的诊断和治疗进行了讨论。
虞瑞尧冯峥陈世平索继江谢灵
关键词:口服伊曲康唑慢性肉芽肿面部皮损电镜检查皮肤切除斑块状
遗传性全白甲家系的KLF7和CPO基因突变分析被引量:5
2007年
目的:分析常染色体显性遗传全白甲病家系的候选基因KLF7和CPO的突变。方法:对KLF7和CPO基因的全部外显子区域及邻近内含子区域进行PCR扩增,其产物进行直接测序,根据测序结果分析KLF7和CPO的基因突变。结果:在KLF7和CPO基因外显子区域及邻近内含子区域内检测到5个变异位点,未检测到致病的基因突变。结论:KLF7和CPO基因编码区域的变异不是此家系全白甲的致病基因突变。
解方冯峥张文李恒进刘红杰
关键词:遗传性全白甲指(趾)甲突变
非淋球菌性尿道炎支原体耐药性变异研究被引量:3
2009年
目的分析我院皮肤科2005年11月—2008年10月非淋球菌性尿道炎(NGU)患者支原体感染及耐药性变迁情况,为临床提供最新的流行病学资料及用药指导。方法采用支原体培养、药敏一体化方法检测我院皮肤科非淋球菌性尿道炎患者泌尿生殖道分泌物,回顾性分析就诊患者年龄、支原体培养药敏试验结果等临床资料。结果3年共检测临床诊断为NGU的患者1353例。支原体阳性率为49.0%~54.6%,其中解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)、人型支原体(Mycoplasma hominis,Mh)、混合型(Mh+Uu)检出率分别为43.0%~47.0%、1.0%~1.4%和5.0%~6.2%。耐药检测结果表明,Uu对四环素类敏感性没有明显的变化,对大环内酯类敏感性变化显著,对喹诺酮类敏感性在3年中呈下降趋势。Mh主要对四环素类、交沙霉素敏感。结论支原体(尤其是Uu)已成为非淋球菌性尿道炎的主要病原体之一,且耐药性变化十分明显,临床医师应该关注本地区其流行病学变化及耐药性变迁,合理应用抗菌药物。
贺晶杨洁李恒进冯峥
关键词:非淋菌性尿道炎支原体耐药性
索康霜剂治疗30例寻常型银屑病临床疗效观察
1997年
索康霜剂治疗30例寻常型银屑病临床疗效观察高岭①张锐利②漆军①冯峥①樊建峰①虞瑞尧①*索康(psorcon)霜剂内含0.05%双醋二氟松(diflorasonediacetate),是一种强效皮质类固醇激素。我科于1995年8月~12月用索康霜剂治疗...
高岭张锐利漆军冯峥冯峥虞瑞尧
关键词:银屑病寻常型药物疗法
维生素EC复合剂治疗黄褐斑前后血清LPO、SOD值的相关性研究被引量:11
2005年
目的:为了探讨维生素EC复合剂治疗黄褐斑的效果与治疗前后患者血清中LPO、SOD值的相关性。方法:我们对30例黄褐斑患者应用维生素EC复合剂治疗,每日3袋,共3个月,然后测定其治疗前后的血清LPO、SOD值。同时对30例正常人进行了对照分析。结果:黄褐斑患者治疗前的LPO值明显高于正常对照组,应用维生素EC复合剂治疗后,LPO值明显低于治疗前,而SOD值无明显差异。结论:维生素EC复合剂对于黄褐斑的治疗有一定效果。
李清冯峥
关键词:黄褐斑过氧化脂质血清LPO黄褐斑复合剂OD值EC
小型无绿藻的形态与显微结构观察被引量:1
1999年
目的:对从1名女患者面部皮肤结节活检分离出的1株无绿藻菌,从形态学的角度上对该株菌进行较全面的观察。方法:通过分离培养鉴定、直接涂片镜检,扫描电镜、透射电镜对其超微结构进行观察,组织病理切片观察。结果:菌体透明,细胞壁厚,并见到内有1~10内生孢子的孢子囊。HE染色在真皮浅层病灶区可见许多形如“桑葚状”的大孢子,壁厚,直径3~11μm,内见球形或卵圆形内生孢子。结论:从形态学特征上确定病原菌是一株小型无绿藻。
索继江陈世平虞瑞尧胡冬梅冯峥谢灵邢玉斌
关键词:条件致病菌超微结构电镜
他克莫司对慢性湿疹小鼠的治疗作用被引量:2
2011年
目的考察他克莫司软膏对小鼠慢性湿疹的治疗作用。方法用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠背部慢性湿疹模型,模型小鼠随机分组,分别用他克莫司软膏、卤米松、凡士林治疗。观察各组小鼠皮损炎症程度及组织病理切片中炎性细胞数量改变。结果他克莫司软膏能有效减轻慢性湿疹小鼠背部皮损炎症程度,减少组织病理切片中炎性细胞数量。结论他克莫司软膏对慢性湿疹有明显的治疗作用。
刘丹焦泽龙赵梓纲李恒进冯峥
关键词:小鼠他克莫司
一个遗传性全白甲中国家系FZD5、LOC729607基因突变分析被引量:2
2008年
背景:遗传性全白甲是一种少见的常染色体显性遗传病,其致病基因目前尚未发现。目的:对一个中国汉族遗传性全白甲家系的2个候选基因进行突变筛查检测,研究遗传性全白甲的分子遗传基础。设计、时间及地点:候选基因突变筛查检测,于2007-01/06在中国人类基因组北方研究中心实验室完成。材料:搜集一遗传性全白甲家系患者静脉血,制备基因组DNA。方法:采用定位候选克隆法,在已经定位的致病基因区域内,选择FZD5,LOC729607基因进行突变筛查。应用PCR扩增、PCR产物直接测序的方法检测和对比遗传性全白甲家系内3例患者和一个正常人候选基因的外显子区及邻近内含子区域碱基顺序,并将测序结果与NCBI数据库内标准系列对比。主要观察指标:检测和对比遗传性全白甲家系内患者和正常人候选基因的外显子区及邻近内含子区域碱基顺序,并将测序结果与NCBI数据库内标准系列对比,发现患者、正常人、标准系列碱基顺序的差异,分析这些差异的意义。结果:FZD5基因exon706位碱基A→G;LOC729607基因exon5下游51661位缺T,exon6上游57257位C→T,exon7上游71187位AG杂合。所检测到的变异在家系中患者和正常人中都存在,在NCBI数据库中能查到相应的位点,是单核苷酸多态。结论:在FZD5(frizzled5),LOC729607基因编码区域及邻近非编码区域中未发现遗传性全白甲家系的致病突变。
米霞李恒进冯峥张文
关键词:遗传性全白甲基因突变
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