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曹东: 作品数：41 被引量：121H指数：6; 供职机构：中国科学院西北高原生物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金青海省自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程经济管理更多>>

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大麦醇溶蛋白启动子HorD的克隆及其种子特异性表达分析: 2023年; 种子特异性启动子的克隆和功能分析不仅有助于阐明作物种子发育和胚乳特异性基因的表达调控机制,也是进行作物品质改良和种子生物反应器在内的植物基因工程改造的基础。本研究从大麦品种Golden pormise中克隆到大麦胚乳特异性启动子HorD,生物信息学分析表明,其具备启动子的基本元件,如A-box、TATA-box、CAAT-box等,此外还含有胚乳特异性表达所需要的元件Prolamin-box。为验证HorD启动子的表达特性,以pU1300载体为骨架,将HorD启动子和新型冠状病毒(SARA-CoV-2)刺突蛋白基因LPS通过双酶切连接的方式构建表达载体phorD-LPS,并利用农杆菌介导的遗传转化试验验证其种子表达特性。结果表明,HorD启动子能驱动LPS基因在转基因大麦各组织中表达,但在根、茎、叶及颖壳中表达量较低,在种子中表达量较高。这说明HorD启动子可以驱动外源目的基因在大麦种子中特异高效表达。; 刘宝龙姜燕燕曹东常砚梓李云; 关键词：大麦顺式作用元件

调控玉米黄质棕榈酸酯生物合成的关键基因及其用途: 本发明提供了一种调控玉米黄质棕榈酸酯合成的关键基因LbPYP1基因，其序列如SEQ ID NO.1所示。LbPYP1基因具有酰基转移酶功能性，其可促进类胡萝卜素的合成，具体可以调控枸杞中的玉米黄质棕榈酸化，转化为玉米黄质...; 刘宝龙宗渊樊光辉包雪梅李云曹东

小黑麦中调控花青素合成代谢的MYC基因克隆及序列分析被引量：1: 2020年; 为了研究蓝粒小黑麦糊粉层中控制花青素合成的关键基因BcMYC1。本研究使用PCR方法克隆小黑麦中MYC转录因子BcMYC1。结果表明,小黑麦BcMYC1基因全长1683 bp,编码的氨基酸560个,分子量61870 Da,等电点4.71,有两个属于bHLH超级因家族的保守区,该蛋白具有亲水性,二级结构以α-螺旋(39.64%)和不规则盘绕(43.93%)为主要的部分,BcMYC1蛋白质不通过跨膜区,在膜外进行作用。蛋白系统进化分析表明,小黑麦的BcMYC1基因与小麦、矮牵牛、水稻等物种MYC调节基因的亲缘关系很高。本研究关于小黑麦中调控花青素合成代谢BcMYC1基因分子遗传机理,为小黑麦的花青素的研究提供参考作用。; 李国明宗渊席杏媛刘明慧丁艳慧郭李智曹东曹东李建民李建民; 关键词：小黑麦 MYC 基因克隆生物信息学分析

青海黄绿卷毛菇中核黄素的分离与鉴定被引量：3: 2023年; 为了探究黄绿卷毛菇黄色表型的主要化合物成分以及进一步合理开发利用,本研究以黄绿卷毛菇为试验材料,通过水提取法得到核黄素提取物,经高效液相色谱检测发现,在480 nm可见光下提取物于9.728 min时出现的目的峰与核黄素标准品(VB_(2))于9.758 min出现的目的峰可能为同一种物质。根据上述9.728 min目的峰制备所有核黄素提取物,经浓缩干燥后得到核黄素制备品1.18 g,纯度为98.4%。对其进行质谱检测发现在3个特征离子[M+H]^(+)m/z377.1->172.0、[M+H]^(+)m/z377.1->198.0、[M+H]^(+)m/z377.1->243.0条件下核黄素制备品与标准品出峰时间非常相近,并且核黄素制备品的^(1)H-NMR和^(13)C-NMR数据与核黄素标准品相似度高,分子式为C_(17)H_(20)N_(4)O_(6),可以确定该化合物为核黄素。本研究结果将为黄绿卷毛菇营养价值评价、品系培育研究以及进一步开发利用提供参考。; 刘峰刘宝龙宗渊李云曹东刘玉萍魏乐; 关键词：核黄素高效液相色谱质谱核磁共振

2003—2013年甘肃省审定的小麦品种述评: 2015年; 对2003—2013年甘肃省审定的132个小麦品种的基本情况进行分析,结果表明,甘肃省省地两级农业科学院(所)和高等农业院校为主要选育单位,95%的审定品种采用常规杂交育种方法育成。每年审定数量有所下降,但审定品种的产量稳步上升,其中2/3的品种达到优质小麦的要求。蛋白质含量符合强筋小麦标准的品种有77个,占审定品种的58.3%;符合中筋小麦的有50个,占审定品种的37.9%。湿面筋含量符合强筋小麦品质标准的品种有31个,占审定品种的23.5%;90个品种符合中筋小麦标准,占审定品种的68.2%。70%以上的审定品种沉降值大于30 m L。审定品种的容重变化趋势比较平稳。; 柳娜杨文雄曹东王世红刘效华张雪婷; 关键词：小麦品种审定

甘肃省近年来育成冬小麦品种主要农艺性状的遗传多样性分析被引量：21: 2015年; 为进一步挖掘甘肃省冬小麦种质资源潜力，对甘肃省近10年来审定的70个冬小麦品种的8个数量性状进行遗传多样性分析。结果表明，不孕小穗数的变异系数最大，为36．29％；小穗数的变异系数最小。为8．27％；株高、穗下节长、千粒重、穗长的变异系数为10．00％-15．00％，遗传变异幅度较为平缓。穗下节长的遗传多样性指数（H＇）最高（2．30），株高的遗传多样性指数最低（1．77）。8个数量性状的聚类分析结果显示，70个冬小麦品种在欧式遗传距离D=17处分为3大类群，其中第Ⅰ类群可作为增产材料供育种选择，第Ⅱ类群可作为抗倒材料供育种选择。; 张雪婷杨文雄王世红袁俊秀柳娜曹东; 关键词：小麦聚类分析

当归转录因子AsMYB44的克隆与功能研究被引量：1: 2023年; 为明确AsMYB 44调控次生代谢产物生物合成的功能,从当归(Angelica sinensis)中分离克隆得到MYB转录因子AsMYB 44,对AsMYB 44进行生物信息学分析,利用根癌农杆菌介导的遗传转化体系在Samsun烟草中过表达,并对转基因烟草进行多组学联合分析。结果表明,AsMYB 44基因CDS(coding sequence)全长903 bp,编码300个氨基酸,具有完整的SANT、MYB domains结构域。系统发育树结果表明,AsMYB 44与拟南芥AtMYB 11(AF062863.1)、AtMYB 12(AF062864.1)和丹参SmMYB 97(KF059561.1)同源性较高。AsMYB 44转基因烟草中差异表达基因主要富集在苯丙烷合成代谢途径,其中苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)、肉桂酸-4-羟化酶基因(C4H)、4-香豆酸:辅酶A连接酶基因(4 CL)、咖啡酸3-O-甲基转移酶基因(COMT)、肉桂醇脱氢酶基因(CAD)等表达量上调。广泛靶向代谢组学结果显示,转基因烟草中酚酸、脂质、黄酮类化合物、生物碱等代谢产物含量变化显著。AsMYB 44转录因子可正向调控酚酸的代谢合成,这可以为当归酚酸次生代谢物的生物合成机制提供理论基础。; 刘光瑞宗渊李云曹东刘宝龙包雪梅李建民; 关键词：当归基因克隆转基因烟草酚酸

NaCl胁迫对马铃薯组培苗激素含量的影响被引量：4: 2020年; 本研究以马铃薯(Solanum tuberosum L.)品种"大西洋"组培苗为试验材料,测定100 mmol/L Na Cl处理马铃薯不同时间(1 d,9 d,15 d和22 d)后组培苗内源激素含量变化。结果表明:盐胁迫使叶片中玉米素(zeatin,Z)、玉米素核苷(zeatin riboside,ZR)、Z+ZR、生长素(indoleacetic acid,IAA)、IAA/(Z+ZR)以及氨基环丙烷羧酸(1-aminocycloprompe-1-carboxylic acid,ACC)含量降低,Z/ZR比值和脱落酸(abscisic acid,ABA)含量升高;根中Z/ZR、IAA/(Z+ZR)比值,Z、ABA、IAA和ACC含量升高,而ZR和Z+ZR含量降低。此外,盐胁迫也处理下组培苗Z(Root)/Z(Leaf)、(Z+ZR)(Root)/(Z+ZR)(Leaf)、IAA(Root)/IAA(Leaf)、ABA(Root)/ABA(Leaf)和ACC(Root)/ACC(Leaf)比值显著升高,但却使ZR(Root)/ZR(Leaf)比值显著降低。研究表明,马铃薯组培苗在Na Cl胁迫条件下,其叶片和根系的内源激素含量及分布随胁迫时间发生显著变化,从而适应盐胁迫环境,维持其生长。; 王东霞曹东王晋民李宗仁; 关键词：NACL胁迫激素水平

基于相对迁移率的节节麦高分子量谷蛋白亚基组成分析: 2021年; 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)是影响小麦烘烤品质的重要因素。新的HMW-GS变异类型的发现和利用,有助于优质小麦品种的培育。然而,目前HMW-GS新变异类型众多、对照标准材料多样,导致传统数字命名系统分辨率严重降低。本研究通过利用HMW-GS的条带与中国春1Dx2条带的迁移率比值作为相对迁移率来表示亚基类型,进而提高HMW-GS的分辨率,并且不需要除中国春以外的其它对照材料。在158份节节麦中,成功检测到了64种亚基类型和127种亚基组合。对这些亚基组合进行聚类分析,结果显示在遗传相似系数(GS)为0.003的水平上可将其划分为9个类群。上述结果表明,本研究采用的基于相对迁移率的亚基表示方法,能有效区分SDS-PAGE胶上距离较近的蛋白条带,可为麦类作物HMW-GS变异类型的发掘提供新的手段。; 李响叶发慧刘瑞娟曹东张波张怀刚陈文杰陈文杰; 关键词：高分子量谷蛋白亚基聚丙烯酰胺凝胶电泳节节麦

小黑麦基因、其编码蛋白质及用途: 本发明公开了一种小黑麦基因、其编码蛋白质及用途，所述基因为调控小黑麦蓝粒性状的主效基因，可调控花青素合成。小黑麦的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明对研究黑麦花...; 刘宝龙张怀刚宗渊曹东席杏媛李云魏乐李建民; 文献传递

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