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2009-2012年我国部分地区传染性法氏囊病分子流行病学调查: 引言传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的一种主要危害幼鸡的急性、高度接触性、...; 祁小乐秦立廷李颖颖卢珍高立高玉龙高宏雷王永强李凯刘长军崔红玉张艳萍王笑梅

宿主蛋白CypA抑制传染性法氏囊病病毒增殖: 引言传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性传染病...; 王念张礼洲陈玉明高立卢珍高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉李凯王笑梅祁小乐

传染性法氏囊病病毒超强毒株衣壳蛋白的可溶性表达、纯化与活性分析被引量：3: 2017年; 为获得高质量的病毒衣壳蛋白VP2,本研究克隆了传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)超强毒株Gx的VP2基因,并亚克隆至载体pCold-Ⅰ,进而获得重组原核表达质粒pCold-Ⅰ-GxVP2,在Transetta(DE3)工程菌中优化条件进行IBDV衣壳蛋白VP2的可溶性表达,运用Ni-NTA亲和层析和凝胶过滤两种技术串联的方法进行蛋白纯化,运用单克隆抗体介导的Western blotting技术鉴定纯化蛋白的特异性,免疫SPF鸡鉴定纯化蛋白的免疫活性。结果显示,在冷休克条件下,IBDV衣壳蛋白VP2在Transetta(DE3)工程菌中实现了可溶性表达;通过纯化获得了高纯度的VP2,浓度为542μg/mL;该蛋白不仅能与VP2单克隆抗体特异性反应,还能刺激鸡产生特异性免疫应答,具有良好的免疫活性。本研究在IPTG为1mmol/L,15℃、120r/min,诱导时间为24h的条件下,实现了有免疫活性的IBDV衣壳蛋白VP2的可溶性表达和纯化。高纯度、可溶、具有功能活性的衣壳蛋白的制备,为深入开展IBDV致病机制研究奠定了基础。; 高祥李辉张礼洲卢珍王永强高立吴甜甜高玉龙刘长军王笑梅祁小乐; 关键词：传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白可溶性表达纯化

36株鸡传染性法氏囊病病毒中国分离株(2009~2012)VP2基因高变区的序列分析（英文）被引量：2: 2015年; [目的]鸡传染性法氏囊病（IBD）是由传染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的一种高度接触性免疫抑制性传染病。IBDV易变异，给防控提出了挑战。持续监测IBDV的流行十分必要。[方法]对36株源于2009～2012年我国10个省的IBDV毒株的VP2部分基因（包含高变区）进行了扩增、测序。将其与本实验室早期分离的18株IBDV，以及源自我国和世界其它地区的24株参考毒株，进行序列比对分析。[结果]IBDV经典毒株、变异毒株、弱毒株和超强毒株（vvIBDV）在我国同时存在。vvIBDV仍然是我国的主要流行毒株，而且新的亚群正在形成。序列比对分析最示，这些毒株中存在可能与毒力和抗原变异相关的氨基酸突变。[结论]该研究有助于笔者进一步认识IBDV的遗传变异。; 祁小乐秦立廷高玉龙高宏雷李颖颖高立卢珍王念陈玉明张礼洲李凯王永强王笑梅; 关键词：VP2 传染性法氏囊病病毒

传染性法氏囊病病毒VPP5酵母双杂交诱饵载体的构建及互作宿主细胞蛋白的筛选: 2015年; VP5蛋白是传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种非结构蛋白,在病毒感染、释放、致病性方面起着重要作用。为了研究VP5蛋白与宿主细胞的相互作用,本试验首先将IBDV VP5基因克隆入p GBKT7,构建诱饵载体p GBGt VP5,通过自激活试验证明其没有自激活活性,对酵母细胞没有毒性。然后,运用酵母双杂交技术,从鸡胚成纤维细胞(CEF)c DNA文库中筛选与VP5互作蛋白,经初筛、测序和回转验证,获得5个互作宿主细胞蛋白,为进一步深入研究IBDV VP5与宿主互作的效应和机制奠定基础。; 王念张礼洲陈玉明卢珍高立高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉李凯王笑梅祁小乐; 关键词：传染性法氏囊病病毒酵母双杂交诱饵载体

传染性法氏囊病病毒VP4酵母双杂交诱饵载体的构建及互作宿主细胞蛋白的筛选: 2015年; VP4蛋白(viral protein 4)是传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种重要非结构蛋白,具有蛋白水解酶活性,剪切多聚蛋白pVP2-VP4-VP3释放出pVP2、VP4、VP3,对病毒蛋白成熟具有重要的作用。为了研究VP4蛋白与宿主细胞的相互作用,本研究将IBDVVP4基因克隆入pGBKT7,构建诱饵载体pGBGtVP4,自激活试验证明其无自激活活性,对酵母细胞没有毒性。运用酵母双杂交技术,从鸡胚成纤维细胞(CEF)文库中筛选VP4的互作蛋白,经初筛、测序和回转验证,获得22个候选互作宿主细胞蛋白,为深入研究IBDV VP4与宿主互作的效应和机制奠定了基础。; 王念陈玉明张礼洲高立卢珍高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉王笑梅祁小乐; 关键词：传染性法氏囊病病毒 VP4 酵母双杂交诱饵载体

高尔基体蛋白CSGalNAcT2利于IBDV衣壳蛋白成熟并促进病毒增殖: 引言传染性法氏囊病是危害雏鸡的急性、高度接触性传染病,其病原传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus IBDV)主要侵害中枢免疫器官一法氏囊,造成严重的免疫抑制。衣壳蛋白VP2是...; 张礼洲高玉龙任宪刚陈玉明王念卢珍高立秦立廷王永强高宏雷李凯祁小乐王笑梅

酪蛋白激酶CK1α通过与病毒蛋白VP2互作影响IBDV复制: 引言传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种重要免疫抑制性疾病。VP2是IBDV衣壳蛋白的唯一成分,诱导宿主产生中和性抗体,是主要保护性抗原。VP2决定病毒的细胞嗜性,并且对病毒的毒力等具有重...; 陈玉明张礼洲王念卢珍高立王永强高玉龙高宏雷刘长军崔红玉张艳萍王笑梅祁小乐

传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白与宿主CEF细胞相互作用蛋白的筛选被引量：1: 2015年; 为筛选与传染性法氏囊病病毒(IBDV)衣壳蛋白VP2相互作用的宿主细胞蛋白,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)为宿主细胞模型,VP2蛋白为诱饵,采用MatchmakerTMGold系统,进行酵母双杂交试验。结果显示杂交效率为15%,所筛选的酵母总数为7.5×106个。回转验证等试验表明,有4种宿主细胞蛋白可以与VP2蛋白发生相互作用,本研究为深入研究IBDV的致病机制奠定了基础。; 陈玉明高立王念张礼洲卢珍高玉龙王永强高宏雷李凯刘长军崔红玉张艳萍王笑梅祁小乐; 关键词：传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白酵母双杂交相互作用

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卢珍