郭蓉
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
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- 甲基化调节miR-200b的表达及其对胃癌MGC-803细胞增殖侵袭能力的影响被引量：5
- 2015年
- 目的体外研究基因mi R-200b发生甲基化的不同程度及其表达量的差异对胃癌细胞MGC-803增殖、侵袭、凋亡及对上皮间质转化的影响。方法以正常胃黏膜上皮细胞GES-1、胃癌细胞MGC-803为研究对象,提取细胞总RNA,逆转录后进行实时荧光定量PCR检测2种细胞系中mi R-200b的表达量;亚硫酸氢钠修饰PCR(BSP)法检测mi R-200b启动子区甲基化水平。用不同浓度5-氮杂胞苷(5′-Aza-Cd R)药物处理MGC-803细胞72 h后,同法检测mi R-200b的表达量及启动子区甲基化水平变化。根据上述实验结果选择合适的药物作用浓度和时间即(10μmol/L,72 h)作为处理组。通过Transwell侵袭实验观测细胞侵袭能力;流式细胞技术检测细胞周期及凋亡的分布情况;Western-blot检测上皮间质转化(EMT)相关指标E-cadherin、N-cadherin、ZEB1、Slug、基质金属蛋白酶(MMP)9等的表达水平。结果 mi R-200b在GES-1中表达量较MGC-803高(P=0.022)。启动子区甲基化水平则与之相反(P=0.034)。药物不同浓度作用后的MGC-803细胞系mi R-200b表达量有随浓度升高而升高的趋势,作用浓度为10μmol/L时mi R-200b启动子区甲基化水平较对照组低(P=0.043)。与对照组相比,处理组细胞晚期凋亡数增多;G0/G1期细胞数显著增多,S期显著减少;穿过Transwell小室细胞数显著减少;Western-blot实验表明E-cad-herin表达量升高,N-cadherin、ZEB1、Slug、MMP9表达量降低。结论 mi R-200b启动子区甲基化程度的不同可以影响其表达量,而mi R-200b表达量的异常又与胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭能力密切相关。
- 郭蓉宁向红姜葵张庆瑜
- 关键词：腺癌DNA甲基化
- DZNep通过上调miR-200c表达延缓MGC-803胃癌细胞侵袭和迁移过程被引量：6
- 2015年
- 本文旨在研究组蛋白甲基化修饰调控对胃癌细胞mi R-200c的表达调节以及对癌细胞的侵袭和迁移的作用。组蛋白甲基转移酶抑制剂DZNep(2.5μmol/L)处理MGC-803胃癌细胞系,用实时定量PCR(q RT-PCR)检测细胞mi R-200c的表达变化,用Western blot检测上皮间质转化相关蛋白、EZH2、EED、SUZ12、H3K27me3及MMP9的蛋白表达变化,用细胞划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭。结果显示,与对照(DMSO处理)组相比,DZNep(2.5μmol/L)处理的MGC-803肿瘤细胞mi R-200c基因的表达显著提高,ZEB1、ZEB2、N-cadherin的表达显著下调,E-cadherin的表达上调,EZH2、EED、SUZ12、H3K27me3及MMP9的表达均显著降低,细胞迁移、侵袭能力均减弱。以上结果提示,DZNep通过上调mi R-200c的表达延缓胃癌细胞侵袭、迁移过程,其机制涉及对上皮间质转化相关蛋白和PRC2(polycomb repressive complex 2)的表达调节。
- 宁向红郭蓉韩磊张安玲刘茜李朝霞康春生张庆瑜
- 关键词：胃癌MIR-200C表观遗传学
- 甲基化调节mir-200a/b/429的表达及其对胃癌细胞系增殖、侵袭、凋亡的影响
- 目的 在中国胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,其死亡率位居所有恶性肿瘤的第二位.现如今有关胃癌发生发展的分子机制还不是很清楚.而DNA甲基化与肿瘤发生发展关系方面的研究日益受到人们的重视,成为肿瘤分子生物学等研究领域的重...
- 郭蓉张庆瑜
- 甲基化调节miR-200b表达及其对胃癌细胞系增殖、侵袭、凋亡影响
- 目的 在我国胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,其死亡率位居所有恶性肿瘤的第二位.现如今有关胃癌发生、发展的分子机制还不是很清楚.而DNA甲基化与肿瘤发生、发展关系方面的研究日益受到人们的重视,成为肿瘤分子生物学等研究领域...
- 郭蓉张庆瑜
