周斌兵
- 作品数：12 被引量：6H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NF-κB信号通路抑制剂在制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发的药物中的应用
- NF‑κB信号通路抑制剂在制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发的药物中的应用，它涉及一种分子调控剂在制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发的药物中的应用。本发明以NF‑κB信号通路抑制剂作为制备抑制急性淋巴细胞性白血病复发药物中的...
- 段才闻陈亚莉张梦怡唐超周斌兵
- 文献传递
- 急性淋巴细胞白血病耐药复发相关突变基因及其应用
- 本发明公开了一种急性淋巴细胞白血病耐药复发相关突变基因、评估ALL耐药复发风险的试剂盒以及筛选治疗或预防ALL耐药复发的药物的方法。该突变基因是PRPS1突变基因。本发明为儿童急性淋巴细胞白血病耐药复发的预防和治疗提供了...
- 李本尚李慧王升跃周斌兵
- 文献传递
- 治疗或预防急性淋巴细胞白血病耐药复发的药物及其应用
- 本发明提供了治疗或预防急性淋巴细胞白血病(ALL)耐药复发的药物及其应用。该药物作用于嘌呤合成途径中的酶类，通过降低次黄嘌呤的浓度降低了ALL的耐药复发。本发明还提供了化合物洛美曲沙(Lometrexol)及相关靶向GA...
- 李慧李本尚周斌兵
- 急性淋巴细胞白血病耐药复发相关突变基因及其应用
- 本发明公开了一种急性淋巴细胞白血病耐药复发相关突变基因、评估ALL耐药复发风险的试剂盒以及筛选治疗或预防ALL耐药复发的药物的方法。该突变基因是PRPS1突变基因。本发明为儿童急性淋巴细胞白血病耐药复发的预防和治疗提供了...
- 李本尚李慧王升跃周斌兵
- 文献传递
- 肿瘤免疫代谢靶向治疗的研究进展被引量：1
- 2023年
- 肿瘤免疫疗法的出现改变了许多肿瘤的治疗格局,是肿瘤治疗领域的重大突破。虽然其在一些肿瘤类型中显示出良好疗效,然而,总体反应率仍然偏低,因此需要开发新型的免疫治疗药物及治疗策略。代谢重编程是肿瘤细胞的一大特征,肿瘤微环境中免疫代谢的复杂性是影响肿瘤免疫治疗疗效的重要因素。近年来的研究表明,靶向免疫代谢可以减少免疫抑制,增强抗肿瘤免疫,提高现有肿瘤免疫疗法的疗效甚至克服耐药。文章综述了靶向肿瘤免疫代谢途径治疗的最新进展,包括靶向糖代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢和脂质代谢等,为开发免疫代谢靶向治疗潜力,寻找新靶点提供新思路。
- 夏睿雪雷绘敏周斌兵周斌兵
- 关键词：免疫治疗
- 致癌基因压力下细胞代谢的改变及其在肿瘤诊疗中的应用
- 2015年
- 致癌基因的突变和激活与肿瘤形成密切相关。在肿瘤的发生早期,致癌基因的激活可诱使正常细胞产生一系列的变化。例如:DNA复制压力(replication stress)的产生,DNA损伤积累,肿瘤抑制因子p53和p16表达上调,细胞周期停滞,衰老相关的β-半乳糖苷酶的活性升高等。这种现象就是致癌基因诱导的细胞衰老,而细胞必须克服衰老屏障,才能形成肿瘤。越来越多的研究表明,致癌基因诱导细胞衰老时,细胞代谢会发生改变。因此,本文就致癌基因诱导细胞衰老时细胞的糖代谢、核酸代谢和脂类代谢的改变,以及细胞代谢在肿瘤诊疗中的应用进行综述,以期为精准医学提供新的视角。
- 王丹杨帆周斌兵
- 关键词：肿瘤癌基因细胞衰老代谢
- 治疗或预防急性淋巴细胞白血病耐药复发的药物及其应用
- 本发明提供了治疗或预防急性淋巴细胞白血病(ALL)耐药复发的药物及其应用。该药物作用于嘌呤合成途径中的酶类，通过降低次黄嘌呤的浓度降低了ALL的耐药复发。本发明还提供了化合物洛美曲沙(Lometrexol)及相关靶向GA...
- 李慧李本尚周斌兵
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- 甲氨蝶呤可逆转PRPS1基因突变引起的急性淋巴细胞白血病细胞对6-巯基嘌呤的耐药性被引量：4
- 2016年
- 目的 :探讨甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)是否可以逆转磷酸核糖焦磷酸合成酶1(phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1,PRPS1)基因突变引起的急性淋巴细胞白血病细胞对6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)的耐药性,并初步探讨其可能的作用机制。方法 :将携带野生型(wide type,WT)PRPS1基因以及A190T或S103T突变型PRPS1基因的重组慢病毒分别感染人急性淋巴细胞白血病Reh细胞以感染空载体GV303作为空白对照),采用细胞活力实验和蛋白质印迹法验证上述细胞系构建成功。分别用MTX和6-MP单药以及MTX+6-MP联合用药处理各细胞系,然后锥虫蓝拒染法和AnnexinⅤ/7-AAD双染法分别检测细胞的增殖和凋亡情况;蛋白质印迹法检测DNA损伤相关蛋白和凋亡相关蛋白的表达水平;细胞活力实验和液相色谱-质谱联用法分别检测MTX作用各细胞系后,6-MP对细胞的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)、6-MP代谢产物以及次黄嘌呤水平的改变。结果:外源性PRPS1蛋白在Reh细胞中成功过表达,而且与对照组GV303和WT细胞系相比,感染PRPS1突变基因的A190T和S103T细胞系均对6-MP和MTX耐药,差异均具有统计学意义(P值均<0.001)。与MTX和6-MP单药组相比,MTX+6-MP联合用药可以更有效地抑制A190T和S103T细胞的增殖(P值均<0.001),促进细胞凋亡(P<0.01,P<0.001),上调磷酸化组蛋白H2AX(phosphorylated H2AX,γH2AX)、磷酸化细胞周期检验点激酶(2phosphorylated checkpoint kinase 2,p-Chk2)及聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]剪切体的表达(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。此外,MTX处理各细胞后,6-MP对A190T和S103T细胞的IC50值远远低于MTX未处理组P值均<0.001),且细胞中次黄嘌呤的水平明显降低(P值均<0.001),而6-MP的代谢产物硫代次黄嘌呤核苷酸(thioinosine monophosphate,TIMP)和硫代鸟嘌呤核苷酸(thioguanosine monophosphate,TGMP)的水平均明显升高(P值均<0.001)。结论 :MTX可以逆转PRPS1�
- 吴同敏李慧方后顺陈尧周斌兵
- 关键词：甲氨蝶呤
- 急性淋巴细胞白血病硫嘌呤类药物耐药机制的研究进展
- 2016年
- 硫嘌呤类药物是急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗缓解期的常用化学治疗药物之一,其在体内需经代谢转化成具有生物活性的巯基鸟嘌呤核苷酸,发挥杀死肿瘤细胞的作用。一旦硫嘌呤类药物在体内代谢通路中的关键酶存在单核苷酸多态性或发生功能突变,肿瘤细胞就会耐受硫嘌呤类药物而产生耐药复发。该文总结了ALL硫嘌呤类药物耐药相关代谢酶突变的研究进展,以期为克服其耐药提供新的思路和策略。
- 方后顺李慧杨帆艾晓杰周斌兵
- 关键词：急性淋巴细胞白血病药物耐药代谢酶
- 巯嘌呤用药检测方法
- 巯嘌呤用药检测方法，该方法可作为巯嘌呤用药指导，对使用巯嘌呤类药物的患者进行筛选，进而降低巯嘌呤类药物用药风险，提高治疗效果、降低复发率；也可以避免不必要的治疗和费用支出，更为患者争取了宝贵的治疗时间。巯嘌呤用药检测方法...
- 杨帆塞缪尔·W·布雷迪李本尚周斌兵
- 文献传递
