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卒中后脑缺血再灌流损伤的磷脂酶A_2调控机制被引量：1: 2000年; 磷脂酶A_2主要水解磷脂Sn-2位脂酰键释放花生四烯酸等。本文综述了PLA_2存在形态的多样性;及PLA_2活化调控因素分别为磷脂存在状态及结构组成,Ca^(2+),G蛋白,蛋白激酶C及cAMP的依据;介绍了PLA_2催化反应的主要产物花生四烯酸的主要作用。最后结合作者的研究结果,提出了PLA_2活化在老年常见病卒中后脑缺血再灌流损伤中的作用机制。; 王峤母敬郁; 关键词：磷脂酶A2 脑缺血再灌流损伤卒中

基因工程产品胰高血糖素实验研究: 尚庆义母敬郁王峤杨翰仪潘凤香张丽娜杨成军李小林; 本项目克隆了由E.CoLi偏爱密码子组成的胰高血糖素基因。发现胰高血糖素表达载体转化于BL21（DE3）构成的工程菌，划线传代100代次，其胰高血糖素表达水平，质粒性状及其遗传稳定性均与原始菌种无明显著差异，仍可作为生产...; 关键词：; 关键词：胰高血糖素低血糖

胰高血糖素基因克隆、表达及鉴定被引量：2: 2001年; 目的研制基因工程胰高血糖素，用于治疗因注射胰岛素或口服抗糖尿病药物而引起的严重低血糖反应。方法依据人胰高血糖素氨基酸组成序列，采用大肠杆菌出现频率高的氨基酸密码子，体外合成胰高血糖素基因序列，克隆于ｐＧＥＸ－１Ｎ质粒，转化人ＢＬ２１（ＤＥ３）菌中，对阳性克隆转化质粒进行ＤＮＡ测序。用ＩＰＴＧ诱导转化的胰高血糖素工程菌，产生谷胱苷肽转移酶的融合蛋白，经谷胱苷肽Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析后，由Ｆａｃｔｏｒ　Ｘａ酶进行柱上切割，最后用ＲＰ－ＨＰＬＣ得到纯化产物。产品用质谱法测相对分子质量，并对Ｎ末端１５个氨基酸测序。结果ＤＮＡ测序显示克隆基因序列正确，产品相对分子质量为３４８６Ｊ末端１５个氨基酸序列与理论值相同，产率为１．９ｍｇ／Ｌ。结论获得以可溶性融合蛋白方式表达的胰高血糖素基因工程菌，适于快速生产天然序列重组胰高血糖素。; 母敬郁张桂荣王峤尚庆义杨翰仪Joni Lukwanize WettaiAnanthanarayanan VS; 关键词：胰高血糖素基因克隆工程菌

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王峤