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机构

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  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 27篇马亚辉
  • 17篇刘清池
  • 16篇李建英
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  • 15篇吴维海
  • 11篇马传宝
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年份

  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中西医结合治疗低中危骨髓增生异常综合征临床观察
目的:观察中西医结合治疗低中危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和安全性.方法:所有MDS患者均为2015年1月至2015年6月石家庄平安医院血液病科住院的患者,按IPSS、IPSS-R评分属低中危,随机分成治疗组和...
马亚辉袁为平陈磊潘荣荣李建英梁春耕吴维海
再生障碍性贫血遗传学的研究进展被引量:1
2012年
再生障碍性贫血(aplasticamemia,AA,简称再障)是一种由于化学物质、生物因素、放射或不明原因引起骨髓造血功能衰竭,全血细胞减少为主要特征的疾病。现有的机制表明,再障的发病机制呈现明显的异质性。除了造血干细胞缺陷、造血微环境损伤和免疫功能紊乱三方面外,多种基因与再障的发生、发展及转归有着密切的联系。
马亚辉魏影非
关键词:再生障碍性贫血遗传学基因
原发性浆细胞白血病4例临床观察
李建英庞宇慧冯新旺熊建军马传宝梁春耕马亚辉张振会张慧敏吴维海
龙藤生血丸治疗肾阳虚型慢性再生障碍性贫血被引量:6
2011年
目的:观察龙藤生血丸治疗肾阳虚型慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:用前瞻性队列研究的方法将纳入研究的病例分为治疗组与对照组,分别用龙藤升血丸(8 g,3次/d,口服)和环孢菌素(2~3 mg.kg-1/d,口服)治疗,用药6个月以上,观察疗效及不良反应。结果:治疗组基本治愈2例、缓解17例、明显进步23例,总有效率70.0%,明显高于对照组的45.0%(P<0.05)。治疗组骨髓有核细胞增生程度明显改善。治疗组不良反应轻微,而且明显少于对照组(P<0.01)。结论:龙藤生血丸治疗慢性再生障碍性贫血疗效好,无明显毒副作用,值得临床推广应用。
刘清池李建英马亚辉梁春耕张慧敏马传宝庞宇慧王荣孝吴晓然熊建军
关键词:再生障碍性贫血队列研究
CCTV方案治疗难治性急性淋巴细胞白血病临床观察
2010年
刘清池梁春耕马亚辉马传宝张慧敏武大勇冯新旺吴维海
再生方治疗低危骨髓增生异常综合征临床研究
刘清池马亚辉张慧敏庞宇慧马传宝王荣孝陈伟熊建军谢勇张振会梁春耕吴维海武大勇冯新旺李建英
骨髓增生异常综合征(MDS)是血液科常见病、多发病,一贫血、出血和反复感染发生卫主要临床表现;低危组骨髓增生异常综合征包括MDS-RA、MDS-RCMD、5q-综合征等类型,临床缺乏有效的治疗方法。该研究运用中医的四诊八...
关键词:
关键词:骨髓增生异常综合征中药治疗
补肾中药再生方治疗骨髓增生异常综合征临床研究
目的:观察补肾中药再生方治疗骨髓增生异常综合征(MDS)——难治性贫血、伴多系病态造血的难治性贫血的临床疗效及副作用。方法:骨髓增生异常综合征——难治性贫血、伴多系病态造血的难治性贫血患者共65例,随机分为补肾中药再生方...
刘清池吴维海冯新旺武大勇梁春耕李建英马亚辉宋淑花
关键词:骨髓增生异常综合征
文献传递
DC-CIK细胞清除微小残留白血病的临床研究
刘清池张慧敏高习华张玉娜马传宝邢江涛马亚辉庞宇慧王荣孝杨会涛吴维海
随着白血病免疫治疗的研究进展,已经证实树突状细胞(DC)是功能最强大的专职抗原递呈细胞,能摄取、加工及呈递抗原,启动T细胞介导的免疫反应,DC通过对白血病特异性抗原的有效传递刺激免疫细胞产生抗白血病作用,而且DC也有直接...
关键词:
关键词:白血病免疫治疗
补肾中药再生方治疗骨髓增生异常综合征临床研究
目的:观察补肾中药再生方治疗骨髓增生异常综合征(MDS)——难治性贫血、伴多系病态造血的难治性贫血的临床疗效及副作用。方法:骨髓增生异常综合征——难治性贫血、伴多系病态造血的难治性贫血患者共65例,随机分为补肾中药再生方...
吴维海刘清池冯新旺武大勇梁春耕李建英马亚辉
关键词:骨髓增生异常综合征难治性贫血临床疗效
低危骨髓增生异常综合征60例临床特征分析被引量:1
2012年
目的分析低危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特点,以利于有效诊治。方法回顾性分析60例低危MDS病例的临床症状、血常规、骨髓涂片及骨髓活检病理、Survivin基因、WT-1基因、c-kit基因、染色体检查、淋巴细胞亚群等特征。结果低危MDS患者多为中老年人,男女发病相当,多表现轻中度贫血,全血细胞减少,骨髓两系病态造血多见,17%患者合并网硬蛋白纤维阳性。87.5%的患者survivin基因阳性。染色体异常核型检出率低,部分患者存在淋巴细胞亚群的异常,随诊时间长短不一。结论低危MDS是一组异质性的疾病,生存期长,预后相对较好。
马亚辉高习华刘清池李建英庞宇慧
关键词:低危骨髓增生异常综合征
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