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吉兰巴雷综合征患者急性期病情严重程度相关因素分析被引量：2: 2015年; 目的分析吉兰巴雷综合征（GBS）急性期临床、电生理及脑脊液特点,并探讨其病情进展严重程度的相关因素。方法回顾性分析2000年10月-2014年10月于长海医院就诊的GBS患者113例,根据患者高峰期Hughes评分划分病情等级,用Logistic回归模型分析病情严重程度与临床、电生理及脑脊液指标的相关性。结果急性期GBS患者年龄≥50岁（P=0.034,OR=14.702,95%CI：1.228-175.982）、脑脊液IgG增高（P=0.028,OR=26.652,95%CI：1.438-493.791）、周围神经轴索损害为主者（P=0.037,OR=48.529,95%CI：1.273-1850.656）更易发展为重型GBS。结论存在年龄≥50岁、脑脊液IgG增高、周围神经轴索损害的GBS患者病情相对较重,临床医生应针对此类患者提前实现个体化治疗。; 高睿韩露管阳太; 关键词：吉兰巴雷综合征病情严重程度

系统性红斑狼疮合并横贯性脊髓炎1例临床分析被引量：1: 2014年; 目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）合并横贯性脊髓炎（TM）临床特点和治疗措施。方法对1例SLE合并TM患者的临床资料进行分析，并结合文献资料分析其发病特点及诊治进展。结果患者临床特征包括脊髓损伤、非瘢痕性秃发、红细胞管型、脊髓炎、溶血性贫血、血小板减少等；实验室检查显示抗双抗-DNA（dsDNA）抗体效价偏高、抗Sm抗体与抗磷脂抗体阳性和血清C3、C4补体降低等免疫特征；胸腰段核磁共振（MRl）增强扫描显示脊髓肿胀、增粗，增强未见明显强化。给予人免疫球蛋白注射剂、甲强龙、环磷酰胺治疗后好转。结论SLE合并TM患者常表现为脊髓损伤、血清免疫指标及脊髓MRI异常，鉴别诊断有助于制定治疗方案。; 刘筱蓓高睿蒋建明; 关键词：系统性红斑狼疮脊髓炎免疫系统

Camdessanché诊断标准在中国人感觉神经元病中的初步应用: 2015年; 目的探讨Camdessanché诊断标准在中国人感觉神经元病(SNN)中的临床应用价值。方法收集2008年12月至2014年11月我院临床诊断的6例SNN及同期临床症状类似的6例非SNN(non-SNN)患者的临床、生化、电生理资料,应用Camdessanché诊断标准进行诊断评估,并与临床经验性诊断结果进行对照。结果采用Camdessanché诊断标准,4例临床诊断SNN的患者诊断为很可能的SNN,2例SNN和1例non-SNN患者诊断为可能的SNN。结论 Camdessanché诊断标准中"很可能"的分级诊断对国人SNN患者诊断价值较大,相关结论仍有待进一步大样本研究证实。; 高睿韩露周夏俊管阳太; 关键词：电生理学

系统性红斑狼疮合并横贯性脊髓炎1例及相关文献复习: <正>目的析系统性红斑狼疮合并横贯性脊髓炎的临床特点。方法 1例系统性红斑狼疮合并横贯性脊髓炎患者的临床资料进行分析,并结合文献资料分析系统性红斑狼疮合并横贯性脊髓炎的发病特点及诊治进展。结果者突发起病、急性进展,表现为...; 刘筱蓓高睿蒋建明管阳太; 文献传递

感觉神经元病六例临床特点分析: 2015年; 目的：探究感觉神经元病的临床、生化、电生理特点。方法回顾性分析2008-2014年长海医院6例诊断为感觉神经元病患者的临床、生化、电生理资料。结果6例患者发病年龄50～70岁，平均61岁；男女比例为51；入院时大都表现为四肢深、浅感觉减退及感觉性共济失调、腱反射消失，神经电生理表现为广泛感觉神经动作电位减低或消失。可有脑脊液蛋白轻度升高。结论对伴有深、浅感觉受累，感觉神经动作电位的广泛性减低或消失的患者应考虑该病可能。; 高睿管阳太; 关键词：生物化学电生理

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高睿