赵萍
- 作品数：7 被引量：41H指数：3
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省社会发展科技攻关计划项目国家自然科学基金贵州省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC法同时测定虎杖膏中4种成分的含量被引量：14
- 2017年
- 目的:建立同时测定虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Xtimate C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为10~60μg/mL(r=0.999 4)、2.5~15μg/mL(r=0.999 7)、5~30μg/mL(r=0.999 8)、2~12μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为0.87、0.44、0.45、0.15μg/mL,检测限分别为0.46、0.15、0.17、0.07μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~102.00%(RSD=2.25%,n=9)、95.00%~103.00%(RSD=2.97%,n=9)、95.00%~99.56%(RSD=2.05%,n=9)、97.50%~102.50%(RSD=1.59%,n=9)。结论:该方法准确可靠、操作简便,可用于虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚含量的同时测定。
- 赵萍王森欧水平任丽王玉和
- 关键词：虎杖膏虎杖苷白藜芦醇大黄素大黄素甲醚
- 一种消肿镇痛的超微粉软膏及其制备方法
- 一种消肿镇痛的超微粉软膏及其制备方法，包括虎杖、大黄、黄柏、黄连中的一种或几种，或与煅石膏、芒硝、枯矾中的一种或几种制成的单独或混合超微粉，冰片、薄荷脑中的一种或两种；还包括植物油软膏基质。先将虎杖饮片采用常规粉碎制得普...
- 王森欧水平王玉和周旭美赵萍李秀楠张桂悦
- 文献传递
- 三-(3'-羧基联苯基)胺的合成及其光学性能
- 2014年
- 以三苯胺为原料,经溴化、Suzuki偶联和水解反应合成了新化合物——三-(3'-羧基联苯基)胺(3),其结构经1H NMR,13C NMR和元素分析表征。利用UV-Vis和FL研究了3的光学性质。结果表明,3的λex分别位于268 nm和366 nm;在366 nm激发波长激发下,3的最大发射波长位于495 nm,波色为蓝光。
- 史大斌赵萍任东苏婷
- 关键词：三苯胺SUZUKI偶联反应光学性质
- 超微粉碎对虎杖膏透皮吸收和流变性的影响被引量：8
- 2017年
- 目的研究超微粉碎对虎杖膏透皮吸收和流变性的影响。方法采用普通粉碎和超微粉碎工艺制备虎杖普通粉和虎杖超微粉,再分别制成虎杖膏和超微虎杖膏;以离体小鼠皮肤为屏障,采用改良Franz扩散池法进行透皮吸收实验,以虎杖苷、白藜芦醇、大黄素为考察指标比较虎杖膏和超微虎杖膏体外经皮渗透性的差异;以表观黏度、屈服应力为指标,采用旋转流变仪测定,比较虎杖膏和超微虎杖膏流变性的差异。结果虎杖普通粉和超微粉的d_(0.9)分别为(210.011±3.468)、(63.496±2.570)μm,径距分别为5.412±0.055、2.913±0.117。虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的累积透过量分别为(2.100 3±0.154 5)、(2.114 5±0.341 6)、(6.210 4±0.750 0)μg/cm^2,透皮速率分别为(0.175 3±0.022 6)、(0.234 0±0.020 2)、(0.337 4±0.051 6)μg/(cm^2·h);超微虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的累积透过量分别为(14.247 9±4.875 0)、(4.399 3±0.628 7)、(6.768 6±0.728 6)μg/cm^2,分别比虎杖膏提高6.8、2.1、1.1倍,透皮速率分别为(0.815 9±0.277 1)、(0.313 2±0.043 0)、(0.393 7±0.042 6)μg/(cm^2·h),分别比虎杖膏提高4.7、1.3、1.2倍。虎杖膏和超微虎杖膏的表观黏度分别为34.940、8.865 Pa·s,屈服应力分别为41.211、7.381 Pa。结论超微虎杖膏与虎杖膏相比透皮吸收效果更优,且膏体细腻,黏稠度和屈服应力更小,涂展性更好。
- 王森欧水平赵萍李秀楠王玉和
- 关键词：虎杖虎杖膏超微粉碎透皮吸收流变性体外经皮渗透表观黏度
- 虎杖微乳凝胶局部给药系统的设计与评价
- 目的：以虎杖消炎膏为基础，对虎杖微乳凝胶皮肤局部给药系统进行设计和评价研究，为虎杖消炎膏剂型的改良奠定基础。 方法：⑴虎杖提取物制备工艺研究：以虎杖苷、大黄素提取率以及浸膏得率为评价指标，选取乙醇浓度、提取温度、提取时...
- 赵萍
- 关键词：皮肤病治疗透皮吸收制药工艺
- 虎杖提取物及其有效部位的大鼠抗痛风性关节炎试验被引量：21
- 2016年
- 目的:观察虎杖提取物及其有效部位对痛风性关节炎的治疗作用。方法:SD大鼠随机等分为空白组,模型组,秋水仙碱组(0.28 mg·kg^(-1)),虎杖提取物高、中、低剂量组(260,130,65 mg·kg^(-1)),蒽醌有效部位组(11 mg·kg^(-1)),二苯乙烯有效部位组(650 mg·kg^(-1)),连续灌胃给药14 d,每天1次。第12天给药1 h后,采用大鼠右侧后肢踝关节腔注射尿酸钠溶液0.2 m L制备大鼠痛风性关节炎模型,造模后于不同时间点计算肿胀度。运用比色法测定大鼠血清中尿酸(UA)与黄嘌呤氧化酶(XOD)水平,苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠踝关节滑膜组织的病理变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠踝关节肿胀度显著增加。与模型组比较,秋水仙碱组和虎杖提取物高、中剂量组均能显著减轻肿胀度,蒽醌有效部位组在2,4 h能显著降低肿胀度,二苯乙烯有效部位组在2,4,8,12,24,48 h均能显著降低肿胀度。与空白组比较,模型组UA和XOD水平显著增加。与模型组比较,虎杖提取物各剂量组能不同程度地降低UA和XOD水平,二苯乙烯和蒽醌有效部位可降低血UA和XOD水平。HE染色发现虎杖提取物及其有效部位能改善滑膜组织病理的变化。结论:虎杖提取物的抗痛风性关节炎可能是二苯乙烯和蒽醌共同作用的结果。
- 任丽欧水平陈灵王森赵萍
- 关键词：虎杖痛风性关节炎尿酸黄嘌呤氧化酶蒽醌类
- 新型芳香多羧酸的合成及荧光性质被引量：2
- 2015年
- 芳香多羧酸常用于构筑金属有机框架(MOFs)材料,为了增加MOFs材料的比表面积,从而提高材料对气体的吸附性能,分别以1,3,5-三溴苯和9,10-二溴蒽为原料,通过Suzuki偶联反应设计合成两个芳香多羧酸配体,即3,3'-(9,10-蒽二基)-二苯甲酸和三-(3'-羧基苯基)苯(H3TCPB),其中前者为新化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和HRMS表征。由于含蒽材料具有强荧光性能,研究了3,3'-(9,10-蒽二基)-二苯甲酸的固体室温UV/Vis和荧光激发光谱。结果表明,该化合物的最大吸收λmax为252和366 nm,最大发射波长为428 nm,具有发紫光的性质。使用配体H3TCPB和锌盐水热合成一个MOF,即{[Zn4(TCPB)2(OH)2(CH3OH)(DMF)3]·2DMF·H2O}∞。BET比表面积测试结果表明,其比表面积为290 m2/g。
- 史大斌赵萍任东苏婷
- 关键词：SUZUKI偶联反应荧光性质
