潘春华
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：广州医学院附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 树突状细胞免疫应答功能的形态学证据及钙离子浓度变化的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨人工诱导的树突状细胞(DC)免疫应答时的形态学证据及抗原递呈时胞浆内Ca2+的浓度变化,从而为DC的功能研究及临床治疗提供生物学评价指标。方法:体外诱导人成熟DC,用光镜、共聚焦显微镜及透射电镜观察细胞形态学特性、CD86和CD1a分布及DC与T细胞相互作用的形态学特征。以Fluo-3Ca2+荧光探针为标记,在与T淋巴细胞的瞬间接触时,分别检测DC群胞浆中总体Ca2+浓度变化和单个DC细胞内Ca2+浓度变化。结果:人工诱导的DC具有典型的树突状形态,且细胞膜上表达丰富的CD86和CD1a分子;在T淋巴细胞存在时,DC迅速递呈抗原,并在总体细胞水平上和单个细胞水平上表现出了显著的细胞内Ca2+浓度变化。结论:人工体外诱导的DC具有典型的树突状形态,表达丰富的成熟标记CD86和CD1a;DC接触T淋巴细胞时迅速形成免疫应答"簇",细胞内Ca2+浓度发生瞬间变化可能与免疫应答有关。
- 潘春华罗荣城
- 关键词：树突状细胞钙离子免疫应答
- CIK细胞表面CD分子的多重性及生物学活性研究
- 目的:分离外周血淋巴细胞并经IFN-γ,CD3McAb及IL-2诱导培养获得大量的CIK细胞,测定其表面多种CD分子表达的百分率、增殖能力及杀伤活性。方法:FACS分析CIK表面CD3 CD56,CD3,CD54,HLA...
- 罗荣城潘春华王传斌卢惠芳丁雪梅李爱民尤长宣
- 文献传递
- 培养DC的实验研究
- ＜正＞ 目的:根据DC前体细胞吞噬抗原并穿越血管内皮细胞后成熟的机制,建立一种新的DC培养方法,即利用人脐静脉内皮细胞反向穿越DC前体细胞来培养DC,记作E-DC。方法:E-DC培养:Ficoll分离肝素抗凝的健康自愿者...
- 潘春华罗荣城丁雪梅王传斌卢惠芳张军一廖旺军
- 文献传递
- 白蛋白和放置时间对细胞因子诱导杀伤细胞活性的影响及简易检测方法被引量：2
- 2013年
- 目的研究细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)回输液中添加白蛋白和放置时间对其活性的影响,并建立简捷的CD3+CD56+细胞生成率及细胞死亡率的检测方法。方法(1)抗CD3-FITC和抗CD56-PE同时标记CIK细胞,或FQ-AE染色CIK细胞,荧光显微镜观察并记录;(2)悬浮液中加或不加白蛋白,Annexin V-FITC标记CIK细胞,不同时间段取样,流式细胞仪检测。结果(1)食道癌患者CIK细胞集落小,散在分布;胰腺癌患者CIK细胞集落大且集中;(2)显微镜可观察并计数CD3+CD56+细胞;(3)回输液中加与不加白蛋白的凋亡率及死亡率均无显著差异;(4)CIK细胞在培养箱外放置,0～90 min之间样品与150 min样品之间凋亡细胞数差异显著,细胞死亡率与放置时间无显著差异。结论(1)不同肿瘤患者CIK细胞的生长集落不同;(2)抗CD3和抗CD56标记可计数CD3+CD56+CIK细胞生成率,FQ-AE染色可计数死亡细胞比率,检测方法简便、快捷;(3)CIK细胞回输液中可不加白蛋白,对细胞存活率无影响;培养箱外放置时间90 min之内为宜,时间越短越好。
- 潘春华
- 关键词：CIK细胞白蛋白食道肿瘤胰腺肿瘤
- CIK细胞表面CD分子的多重性及生物学活性研究被引量：1
- 2002年
- 目的从外周血分离淋巴细胞经过IFN-γ、CD3McAb及IL-2诱导并培养获得大量的CIK细胞,测定其表面多种CD分子表达的百分率、增殖能力及杀伤活性.方法:FACS分析CIK表面CD3CD56、CD3、HLA-DR、CD11a、CD28、CD83、CD86、CD80、CD1a等CD分子表达情况及其百分率,3H-TdR测增殖能力、MTT法测杀伤活性.结果:CIK细胞高表达CD3、CD54、CD11a;中度表达CD3CD56、HLA-DR、CD28、CD54、CD83、CD28;低度表达CD83HLA-DR;不表达CD56、CD80、CD1a等CD分子,且具有较强的增殖能力及非MHC限制性杀瘤活性.
- 潘春华罗荣城
- 关键词：CIK细胞多重性生物学活性恶性肿瘤
