王战会
- 作品数：45 被引量：369H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RT-PCR法检测肾癌组织中MN/CAⅨ基因表达被引量：1
- 2004年
- 目的评价RT-PCR法检测碳酸酐酶Ⅸ(MN/CAⅨ)基因在肾癌组织的表达的可靠性。方法以5例肾癌和5例正常肾组织为研究对象,提取总RNA,两步法进行RT-PCR反应,用MN/CAⅨ的特异性引物扩增,2%琼脂糖凝胶电泳后观察并测序。结果经过测序证实5例肾癌组织的RT-PCR产物中有4例可见特异的MN/CAⅨ条带,而正常肾组织的RT-PCR产物均无相应的MN/CAⅨ条带。结论RT-PCR法检测MN/CAⅨ在肾癌组织中的表达是准确、可靠的。
- 姜耀东郑少斌王战会
- 关键词：RT-PCR法肾癌基因表达
- 乙型肝炎病毒S基因变异株在母婴向的选择性传播被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白联合免疫失败的婴儿血清中HBVS基因变异与母亲血清中HBV DNA含量的关系。方法 应用Roche公司的LightCycler定量分析仪测定95例母亲血清中HBV DNA含量,应用PCR技术对免疫失败的7例婴儿及其母亲血清进行扩增,扩增后克隆测序。结果95例婴儿中有7例（7.4％）出生后1年内发生HBV感染,其母亲血清中HBV DNA水平显著高于未发生感染组。对此7对母婴的序列分析,发现1对母婴婴儿的优势株为母亲的弱势株,另有1对发生婴儿131位苏氨酸到丙氨酸变异。结论免疫失败与母亲血清中高病毒血症相关,且母婴间存在选择性传播。
- 张瑾王战会候金林杨虹程爱林李秀惠
- 关键词：S基因乙型肝炎病毒免疫失败乙型肝炎母婴传播
- 在中国发现的几种乙型肝炎病毒外膜基因变异株被引量：3
- 1997年
- 在中国发现的几种乙型肝炎病毒外膜基因变异株侯金林廖慧钰王战会马为民姜荣龙戴炜骆抗先梁炽森我国ＨＢｓＡｇ阴性乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者相当多见［１］。众多与之有关的基础、临床和流行病学问题亟待解决。已有证据表明上述现象的发生与ＨＢＶ变异有关［２，３］...
- 侯金林廖慧钰王战会马为民马为民戴炜马为民姜荣龙
- 关键词：乙型肝炎病毒外膜基因变异株
- 三种乙型肝炎病毒拉米夫定耐药突变的酶切分析方法及其应用被引量：9
- 2003年
- 目的 建立三种乙型肝炎 (乙肝 )病毒拉米夫定耐药突变的酶切分析方法 ,了解这三种耐药突变在拉米夫定治疗患者中的发生情况。方法 设计 3对HBVP基因引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增 ,应用NdeⅠ和NlaⅢ两种限制性内切酶对PCR产物进行酶切 ,酶切产物用电泳加以分析。应用此方法检测 70例拉米夫定治疗的慢性乙肝患者中 3种拉米夫定耐药突变的发生情况。结果 NdeⅠ和NlaⅢ两种限制性内切酶对PCR产物进行酶切可有效区分HBV野株和YMDD(酪氨酸 蛋氨酸 天冬氨酸 天冬氨酸 )变异株 ,并确定是YI(异亮氨酸 )DD或YV(缬氨酸 )DD变异。用NlaⅢ内切酶对PCR扩增产物酶切可有效区分HBV野株和L5 2 6M(第 5 2 6位氨基酸由亮氨酸变为蛋氨酸 )变异株。利用此方法发现 11例患者在服用拉米夫定过程中出现耐药突变 ,其中YIDD变异 6例 ,YVDD变异 5例 ,后者有 1例伴有L5 2 6M点突变。结论 本方法只需应用常规PCR和酶切技术 ,既可有效筛检出YMDD变异株标本 ,还可以确定属于YIDD还是YVDD变异 ,或是否伴有L5 2 6M点突变等 ,均可作为临床监测拉米夫定耐药性的参考。
- 孙剑侯金林肖蕾王战会章廉骆抗先
- 关键词：乙型肝炎病毒拉米夫定微生物敏感性试验
- RT-PCR法检测肾癌组织中MN/CAⅨ基因表达被引量：6
- 2004年
- 目的评价RT-PCR法检测MN/CAⅨ基因在肾癌组织表达的可靠性。方法以5例肾癌和5例正常肾组织为研究对象,提取总RNA,两步法进行RT-PCR反应,用MN/CAⅨ的特异性引物扩增,2%琼脂糖凝胶电泳后观察并测序。结果经过测序证实5例肾癌组织的RT-PCR产物中有4例可见特异的MN/CAⅨ条带,而正常肾组织的RT-PCR产物均无相应的MN/CAⅨ条带。结论RT-PCR法检测MN/CAⅨ在肾癌组织中的表达是准确、可靠的。
- 姜耀东郑少斌王战会
- 关键词：肾细胞癌基因表达
- 胎盘对e抗原的选择性通过被引量：13
- 2004年
- 张瑾侯金林国泽延王战会杨虹程爱林
- 关键词：胎盘E抗原乙型肝炎病毒携带者免疫耐受
- 宁夏地区乙型肝炎病毒基因型分布及D基因型的测序鉴定被引量：24
- 2000年
- 为确定乙型肝炎病毒 (HBV) D基因型在我国的存在 ,建立我国 HBV D基因型的参照序列 ,作者用聚合酶链式反应 (PCR)结合限制性片段长度多态性分析 (RFL P)技术 ,调查了可能存在 D基因型的我国宁夏地区 HBV基因型分布。对 90例 HBe Ag阳性 HBV感染者的血清进行前 S区 RFL P基因型分型。结果发现 :C基因型 86 .7% (78/ 90 ) ;D基因型 1 0 % (9/ 90 ) ;无 A、B、E和 F型 ;不能明确分型者 3.3% (3/ 90 )。 2例 RFL P分型为 D基因型的病例经测序证实。结果表明 ,宁夏地区 HBV优势基因型为 C型 ,并首次在该地区发现 D基因型的存在。本研究为我国 HBV基因型分布积累了新的资料 ,为进一步建立我国 HBV
- 阎丽侯金林王战会牛贞玉郭亚兵骆抗先
- 关键词：基因型聚合酶链反应RFLP
- 乙型肝炎病毒核心启动子部分缺失真核表达载体的构建及对病毒抗原表达的影响
- 2002年
- 彭劼骆抗先侯金林郭亚兵王战会
- 关键词：乙型肝炎病毒核心启动子真核表达载体病毒抗原乙型肝炎
- 咽拭子和痰标本中SARS冠状病毒核酸检测
- 2003年
- 目的 建立SARS冠状病毒的RT—PCR核酸检测方法。方法 合成针对SARS冠状病毒特异性引物，从SARS病人及疑似病人标本中提取RNA，经反转录和巢氏PCR扩增出相应大小的DNA片段。对这些片段克隆后进行DNA序列分析，并将序列与SARS冠状病毒和其它已知冠状病毒进行同源性分析。结果 从SARS病人痰、咽拭子或血液标本中得到多例RT—PCR阳性片段，其中8个片段经克隆和DNA序列分析证实为SARS冠状病毒序列(同源性100％)，而所有参照标本RT—PCR均为阴性。结论 该方法可用于SARS冠状病毒的RT—PCR核酸检测。
- 杨洁王战会陈金军温淑娟王前侯金林
- 关键词：咽拭子痰标本冠状病毒核酸检测严重急性呼吸综合症
- SARS冠状病毒多聚酶基因临床检测方法的建立被引量：15
- 2003年
- 目的分析SARS冠状病毒广东株多聚酶基因片段的异质性,建立RT-PCR检测SARS冠状病毒的方法,为SARS的快速诊断提供依据。方法合成针对SARS冠状病毒多聚酶基因区段的特异性引物,从广东省SARS病人及疑似病人标本中提取RNA,经反转录和巢氏PCR扩增出相应大小的DNA片段。对这些片段克隆后进行DNA序列分析,并将序列与SARS冠状病毒和其他已知冠状病毒进行同源性分析。结果从多例SARS病人痰、咽拭子或血液标本中得到RT-PCR阳性片段,随机选取其中8例经克隆和DNA序列分析证实均为SARS冠状病毒序列(同源性100%),而所有阴性参照标本RT-PCR均为阴性。克隆片段BNI109与已知冠状病毒在核苷酸和氨基酸水平进行分析显示,该片段与牛冠病毒(bovinecoronavirus,BCV)和鼠肝炎病毒(murinehepatitisvirus,MHV)同源性最高,在氨基酸水平上同源性高达75%。结论SARS冠状病毒多聚酶基因片段BNI109的保守性极强,适合建立RT-PCR法检测SARS冠状病毒。
- 杨洁王战会陈金军侯金林
- 关键词：严重急性呼吸综合征SARS冠状病毒RT-PCR
