王金娜
- 作品数：11 被引量：32H指数：3
- 供职机构：大连市友谊医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金大连市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 凋亡抑制基因Livin对肺腺癌细胞A549增殖与耐药的作用被引量：6
- 2015年
- 目的研究凋亡抑制Livin对肺腺癌细胞A549增殖与耐药的作用。方法通过脂质体将真核表达载体pc DNA3.1-Livin转染至人肺腺癌细胞A549中,经过G418筛选获得稳定表达Livin的A549细胞克隆;采用RT-PCR和Western blot法检测Livin在转染细胞中基因和蛋白的表达,通过流式细胞仪分析细胞周期的分布,应用MTT比色法检测细胞在不同化疗药物作用下的细胞耐药性,并通过RT-PCR和Western blot法检测转染细胞中P-糖蛋白(P-gp)基因和蛋白的表达。结果在pc DNA3.1-Livin转染后的A549细胞中,Livin基因的m RNA和蛋白表达显著增加,G0/G1期细胞比例降低,而S期细胞比例增高;与对照组比较,转染pc DNA3.1-Livin的A549细胞中P-gp基因的表达明显增高,对ADM、MTX、CTX和DDP等多种化疗药物的耐药性也明显增强(P<0.05)。结论 Livin基因的表达升高能增强肺腺癌细胞A549的增殖能力,并且可以通过增加P-gp的表达降低细胞对多种化疗药物的敏感性。
- 王金娜王锦光赵磊
- 关键词：LIVIN肺腺癌细胞增殖P-糖蛋白多药耐药
- 126例中年肺癌患者临床特点及预后分析被引量：4
- 2015年
- 目的探索中年肺癌患者临床特点并进行预后分析。方法回顾性分析2009年1月至2011年12月术后病理证实的126例中年肺癌患者的临床病理资料,采用Kaplan-Meier法和Cox回归进行中年肺癌患者预后的单因素及多因素生分析。结果 126例中年肺癌患者5年无病生存率(FDS)和总体生存率(OS)分别为40.4%和45.2%。单因素分析发现患者的肿瘤复发与淋巴转移(P=0.002)、病理类型(P=0.031)和TNM分期(P<0.001)有关;而多因素分析提示TNM分期为影响中年肺癌患者肿瘤复发的独立危险因子,并随着TNM分期的增高相对危险度增加(HR:I期0.148 vs.II期0.227 vs.IIIA期0.421 vs.IIIB/IV期1)。同时单因素分析发现淋巴转移(P=0.007)、胸膜转移(P=0.001)和TNM分期(P<0.001)与患者生存有关;多因素分析提示胸膜转移(P=0.007)和TNM分期(P<0.001)为影响中年肺癌患者生存的独立危险因子。结论 TNM分期和胸膜侵犯与中年肺癌患者预后相关,并且TNM分期是影响中年肺癌患者预后的独立危险因子。
- 赵磊王金娜赵士磊李锦绣顾春东
- 关键词：中年肺癌预后
- 小干扰RNA沉默Nanog基因对人肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:观察小干扰RNA(si RNA)沉默Nanog基因对人肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力的影响。方法:将A549细胞分为空白对照组(A549)、阴性对照组(si NC)及实验转染组(si Nanog)。以脂质体Lipofectamine2000将Nanog基因特异性si RNA转染A549细胞;以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法检测特异性si RNA对Nanog基因在m RNA和蛋白水平沉默效果;以细胞划痕实验、Transwell侵袭实验检测干扰Nanog基因前后A549细胞迁移及侵袭能力的改变。结果:RT-PCR及Western blot分别显示A549-si Nanog组细胞中Nanog基因m RNA及蛋白表达(0.40±0.06及0.50±0.03)较si NC对照组(0.97±0.03及0.85±0.02)明显下降(P<0.05);细胞划痕及Transwell侵袭实验分别显示A549-si Nanog组细胞迁移能力及侵袭能力[(57±0.04)%及69.60±17.14]较si NC对照组[(95±0.02)%及209.60±15.40]明显降低(P<0.05)。结论:Nanog-si RNA能有效抑制A549细胞Nanog基因表达,降低人肺腺癌A549细胞迁移及侵袭能力,Nanog-si RNA可有效调控A549细胞恶性生物学行为。
- 王金娜王锦光赵磊
- 关键词：肺腺癌NANOG基因
- 榄香烯治疗肺癌导致的胸腔积液疗效分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨榄香烯治疗肺癌导致的胸腔积液的疗效。方法 80例肺癌合并胸腔积液患者,随机分为试验组与对照组,各40例。试验组采用榄香烯胸腔内注射治疗,对照组采用顺铂胸腔内注射治疗,连续用药2周后观察两组患者临床疗效。结果试验组完全缓解13例,部分缓解20例,有效率82.5%,对照组完全缓解7例,部分缓解15例,有效率55.0%,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用榄香烯治疗肺癌导致的胸腔积液临床效果显著,值得在临床推广。
- 王金娜齐瑾赵磊
- 关键词：榄香烯注射液顺铂注射液肺癌胸腔积液
- circ_0001955/miR-188-3p轴影响肺癌细胞增殖、迁移和凋亡的分子机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨circ_0001955对肺癌细胞恶性行为的影响及可能机制。方法RT-qPCR检测41例肺癌组织及癌旁组织中circ_0001955和miR-188-3p表达,分析肺癌组织中circ_0001955和miR-188-3p表达的相关性。体外培养肺癌细胞A549,双荧光素酶报告基因实验验证A549细胞中circ_0001955和miR-188-3p调控关系。构建干扰si-circ_0001955或过表达miR-188-3p的A549细胞,用CCK-8法和克隆形成实验、划痕实验、流式细胞术及蛋白质印迹法分别检测细胞增殖、迁移、凋亡及细胞中Bax和Bcl-2蛋白表达。结果与癌旁组织比较,肺癌组织中circ_0001955表达升高(P<0.05),miR-188-3p表达降低(P<0.05)。肺癌组织中circ_0001955和miR-188-3p的表达呈负相关(r=-0.978,P<0.05)。circ_0001955可靶向结合miR-188-3p,且干扰circ_0001955促进A549细胞中miR-188-3p表达。干扰circ_0001955或过表达miR188-3p降低了A549细胞集落形成数、划痕愈合率及细胞中Bcl-2蛋白表达(P<0.05),提高了细胞增殖抑制率、凋亡率及Bax蛋白表达(P<0.05)。干扰miR-188-3p逆转干扰circ_0001955对A549细胞增殖、迁移和凋亡的影响。结论干扰circ_0001955可能通过上调miR-188-3p阻碍肺癌细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡。
- 王金娜赵磊孙国钧冯燕
- 关键词：肺癌细胞增殖迁移凋亡
- 老年恶性肿瘤化疗患者行肠内营养支持的临床意义分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨老年恶性肿瘤化疗患者进行肠内营养支持的临床意义。方法80例老年恶性肿瘤化疗患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组给予常规康复指导,试验组在传统常规康复指导基础上给予肠内营养支持。对比两组患者不良事件(恶心呃逆、呕吐和腹泻、肝功能损害、周围神经感觉障碍)发生情况、总蛋白浓度、前白蛋白浓度、白蛋白浓度、血红蛋白浓度。结果试验组患者恶心呃逆、呕吐和腹泻、肝功能损害、周围神经感觉障碍发生率分别为5.0%、10.0%、12.5%、10.0%,均低于对照组的20.0%、27.5%、32.5%、30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者总蛋白浓度(71.3±4.9)g/L、前白蛋白浓度(271.3±27.3)mg/L、白蛋白浓度(31.7±3.2)g/L以及血红蛋白浓度(101.8±19.7)g/L均高于对照组的(52.5±5.6)g/L、(247.9±24.9)mg/L、(28.5±3.7)g/L、(89.5±17.9)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年恶性肿瘤化疗患者进行肠内营养支持的临床意义显著,采取肠内营养支持的老年恶性肿瘤化疗患者的总蛋白浓度、前白蛋白浓度、白蛋白浓度以及血红蛋白浓度增高,且发生恶心呃逆、呕吐和腹泻、肝功能损害、周围神经感觉障碍的几率降低。故对老年恶性肿瘤化疗患者来说,行肠内营养支持具有重要意义。
- 李曼丽冯燕王金娜齐瑾李斌
- 关键词：肠内营养支持临床疗效
- 白蛋白结合型紫杉醇调控SLC25A25-AS1对肺癌细胞A549增殖、迁移和侵袭的影响被引量：3
- 2021年
- 目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇是否调控SLC25A25-AS1影响肺癌细胞A549增殖、迁移和侵袭.方法 将A549细胞分为对照组、低剂量药物组、中剂量药物组、高剂量药物组、高剂量药物+si-NC组、高剂量药物+si-SLC25A25-AS1组.细胞计数试剂盒(CCK-8)法、集落形成实验检测细胞增殖;划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹法分析上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)和神经钙黏素(N-cadherin)蛋白表达量.结果 与对照组比较,中、高剂量药物组A549细胞活力、克隆形成数、迁移和侵袭细胞数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白和SLC25A25-AS1表达量显著升高(P<0.05).与高剂量药物+si-NC组比较,高剂量药物+si-SLC25A25-AS1组A549细胞活力、克隆形成数、迁移和侵袭细胞数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量显著升高(P<0.05),E-cad-herin蛋白表达量显著降低(P<0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇可抑制肺癌细胞A549增殖、迁移和侵袭,其机制可能与上调SLC25A25-AS1表达有关.
- 王金娜李曼丽李斌赵磊
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇肺癌增殖
- 安罗替尼联合替米沙坦对晚期非小细胞肺癌患者的有效性以及安全性分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨安罗替尼联合替米沙坦对晚期非小细胞肺癌患者的有效性以及安全性分析。方法60例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组与试验组,各30例。对照组采用安罗替尼治疗,试验组在对照组的基础上使用替米沙坦治疗。比较两组治疗后临床缓解情况及不良反应发生情况。结果试验组临床缓解率为93.33%高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后高血压、蛋白尿、出血发生率分别为6.67%、3.33%、6.67%均低于对照组的26.67%、23.33%、33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼联合替米沙坦可以有效治疗晚期非小细胞肺癌,降低不良反应的发生率,并且服用方便,可以作为临床治疗的首选方案进行推广。
- 王金娜齐瑾张鹍赵磊
- 关键词：替米沙坦晚期非小细胞肺癌
- 复方苦参联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床分析被引量：6
- 2017年
- 目的探究临床治疗非小细胞肺癌的过程中,分析以中成药复方苦参与分子靶向药物吉非替尼联合治疗方案,观察其临床效果。方法自我院2014年6月至2015年12月期间收治的60例非小细胞肺癌患者,对比单独用药及两药联合两种方案,观察临床疗效。结果经过一段时间的治疗后,试验组吉非替尼联合治疗的临床总有效率86.71%(26/30)与单独治疗的对照组60.0%(18/30),差异显著(P<0.05)。且经采用复方苦参+吉非替尼联合治疗患者的生活质量改善幅度明显优于对照组,如躯体功能、恶心呕吐、疼痛、总体健康状况等等,差异显著(P<0.05)。此外,联合治疗的不良反应发生率10.0%(3/30)显著低于单独用药组23.3%(7/30),差异显著(P<0.05)。结论临床治疗非小细胞肺癌的过程中,联合治疗方案可显著改善患者的生活质量,可有效抑制肿瘤的生长,减少不良反应,应广泛推广。
- 齐瑾王金娜李颜君
- 关键词：非小细胞肺癌中成药分子靶向疗效
