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一种批量简易移液枪头装盒装置: 本说明提供一种批量简易移液枪头装盒装置，包括料斗（1），枪头归置装置，传送辊（4），收集槽（5），挡杆（6），柱塞（7），枪头出孔（8），枪头盒（9），可移动载物台（10）；本发明实现了自动枪头排序，并高效装入枪头盒，解...; 胡康洪尧晨光叶国国朱祥奚彩丽成细瑶孙维华黄亚运程智逵孙鸽魏艳红寇铮纪梦莹; 文献传递

一种酶标板清洗器: 本实用新型提供一种酶标板清洗器，包括手柄，设置在手柄上的档位开关，机身，位于机身内的微型电动机、主动齿轮和从动齿轮；所述手柄一端与机身上端连接，另一端设置有固定板；所述手柄内设置有电源；所述微型电动机下方设置有输出轴，所...; 胡康洪尧晨光刘媛朱祥奚彩丽纪梦莹孙维华黄亚运魏艳红寇铮孙鸽; 文献传递

N-甲酰基-3,4-亚甲二氧基苄基-γ-丁内酯在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的应用: 本发明公开了N‑甲酰基‑3,4‑亚甲二氧基苄基‑γ‑丁内酯（KNK437）的抗乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus,HBV）的作用。具体分析步骤为：将三种细胞系经过KNK437不同浓度处理一定时间或者特定浓度...; 胡康洪黄亚运程智逵孙鸽魏艳红; 文献传递

KNK437抑制乙型肝炎病毒复制及转录被引量：1: 2017年; 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)在肝细胞内复制过程中,病毒反转录酶(P蛋白)与前基因组RNA(Pregenomic RNA,pgRNA)上的RNA包装信号ε形成P-ε复合物,启动反转录合成和核衣壳装配。封闭P-ε相互作用是一种极具吸引力的抗HBV策略。已知P-ε形成RNP复合物正常发挥活性时,需要热休克蛋白(Heat-shock proteins,Hsps)参与。本研究探索Hsps抑制剂KNK437对HBV复制及转录的影响。主要运用了三种工作模型:HepG2.2.15细胞系、瞬时转染1.05×HBV(pCH9-3091)质粒的Huh7细胞系和瞬时转染1.3×HBV(pGEM-1.3×HBV)质粒的Huh7细胞系。采用CCK-8方法检测KNK437的细胞毒性,ELISA测定细胞培养液上清中HBsAg和HBeAg的分泌水平;q-PCR和qRT-PCR分别检测细胞内HBV核衣壳中DNA和细胞内HBV RNA水平;Western blotting检测细胞内衣壳亚单位(core)表达水平;qRT-PCR检测细胞内Hsps本身的转录水平。结果表明:20μM KNK437对细胞没有毒性,且在该浓度下KNK437除HepG2.2.15模型外,均下调HBV HBsAg和HBeAg的胞外分泌,抑制细胞内HBV核衣壳中DNA合成,降低细胞内HBV RNA转录水平,最低可使DNA水平降至1.5%左右,RNA水平降至30%左右,从而表明KNK437抑制HBV复制和转录。在HepG2.2.15中的Western blotting显示,KNK437明显减少细胞内衣壳亚单位(core)表达水平。KNK437也抑制Hsp70,Hsp90b,Hsp40等三种热休克蛋白RNA的转录,从而验证了它的确是一种泛Hsps抑制剂。本研究结果显示KNK437具有潜在抗HBV应用前景。; 胡康洪黄亚运穆敬芳程智逵朱祥

一种批量简易移液枪头装盒装置: 本说明提供一种批量简易移液枪头装盒装置，包括料斗（1），枪头归置装置，传送辊（4），收集槽（5），挡杆（6），柱塞（7），枪头出孔（8），枪头盒（9），可移动载物台（10）；本发明实现了自动枪头排序，并高效装入枪头盒，解...; 胡康洪尧晨光叶国国朱祥奚彩丽成细瑶孙维华黄亚运程智逵孙鸽魏艳红寇铮纪梦莹

N‑甲酰基‑3,4‑亚甲二氧基苄基‑γ‑丁内酯在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的应用: 本发明公开了N‑甲酰基‑3,4‑亚甲二氧基苄基‑γ‑丁内酯（KNK437）的抗乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus,HBV）的作用。具体分析步骤为：将三种细胞系经过KNK437不同浓度处理一定时间或者特定浓度...; 胡康洪黄亚运程智逵孙鸽魏艳红

以热休克蛋白为靶点的抗HBV药物研究: 乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus，HBV)是一种能通过反转录进行复制的小分子DNA病毒，它能感染宿主引起乙型病毒性肝炎(Hepatitis B)疾病。HBV感染是世界性的公共健康问题，慢性感染会导致肝纤维...; 黄亚运; 关键词：乙型肝炎病毒热休克蛋白; 文献传递

抗乙肝病毒治疗新策略:阻断P-ε相互作用被引量：2: 2014年; 目前,临床上治疗乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)导致的慢性乙肝药物存在应答率低、副作用大和耐药性等缺点,急需寻找抗病毒治疗的新靶点。HBV反转录过程中,反转录酶(P蛋白)和位于病毒前基因组RNA(Pregenome RNA,pgRNA)5′邻近的RNA包装信号(ε)的相互作用(又称P-ε相互作用)非常关键,该相互作用有宿主蛋白如热激蛋白的参与。P-ε复合物形成后,一方面引发反转录的启动,另一方面启动核衣壳的包装。目前封闭P-ε相互作用的策略主要有热激蛋白抑制剂、ε适配子和阻断P蛋白的化合物三个方面,其机制为针对性靶向P蛋白或者宿主蛋白,从而直接或间接地阻断P-ε相互作用。前期,我们首次体外筛选到干扰P-ε相互作用的适配子,体外实验及动物实验均证实,该类适配子强烈抑制HBV复制。总之,P-ε相互作用为抗乙肝研究的临床治疗提供了一个极具吸引力和应用前景的药物靶点,上述三种策略绕过或克服了目前临床上HBV对化疗药的耐药问题,具有较高的应用前景。; 黄亚运胡康洪

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黄亚运

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