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董蓉

作品数:10 被引量:9H指数:2
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目留学回国人员科技活动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇树突
  • 8篇树突状
  • 8篇树突状细胞
  • 8篇细胞
  • 6篇成熟树突状细...
  • 5篇基因
  • 4篇基因芯片
  • 3篇未成熟
  • 3篇未成熟树突状...
  • 3篇细胞骨架
  • 3篇免疫
  • 3篇基因表达
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇微环境
  • 2篇芯片分析
  • 2篇流体剪切力
  • 2篇基因表达谱
  • 2篇基因芯片分析
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝癌细胞

机构

  • 8篇贵州医科大学
  • 3篇北京大学
  • 3篇贵阳医学院附...
  • 2篇贵阳医学院
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 10篇董蓉
  • 5篇胡祖权
  • 4篇曾柱
  • 4篇杨晖
  • 3篇龙金华
  • 3篇薛慧
  • 2篇吴翠芳
  • 1篇孟庆红
  • 1篇周静
  • 1篇商正玲
  • 1篇姚伟娟
  • 1篇刘丽娜
  • 1篇查艳
  • 1篇李龙
  • 1篇左丽
  • 1篇张春林
  • 1篇谭诚
  • 1篇邱伟
  • 1篇王赟
  • 1篇俞佳丽

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇第八届全国免...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生理层流剪切力对未成熟树突状细胞microRNA表达谱的影响被引量:3
2014年
目的:探讨生理层流剪切力对未成熟树突状细胞(im DCs)microRNA表达谱的影响。方法:用锥板剪切系统加载10 dyn/cm2的剪切力作用于im DCs 1 h,对照组不加载剪切力,基因芯片技术检测microRNA的表达变化并对其结果进行生物信息学分析。结果:与对照组相比,im DCs在层流剪切力作用后有25个microRNAs表达发生变化,变化倍数>1.5,差异有统计学意义(P<0.05);生物信息学分析显示这些变化的microRNA的靶基因主要参与免疫功能调控和细胞对流体剪切力应答相关的信号通路。结论:层流剪切力能够影响im DCs microRNA的表达谱,说明物理因素(剪切力)可能参与了机体的免疫功能调控。
董蓉薛慧杨晖龙金华胡祖权张春林姚伟娟曾柱
关键词:树突状细胞流体剪切力基因芯片基因表达谱
人自然杀伤毒性受体NKp44胞外段基因克隆及NKp44-Fc重组真核质粒的构建
目的:对人自然杀伤毒性受体NKp44胞外段基因进行克隆并构建NKp44胞外段-Fc融合表达真核质粒,为进一步研究该受体在抗感染中的作用提供物质基础。方法:从健康人外周静脉血单个核细胞中提取总 RNA。PCR高保真酶扩增N...
商正玲董蓉孟庆红左丽
转化生长因子-β1对人CD14+成熟树突状细胞骨架结构的影响及潜在分子机制的研究
目的:树突状细胞(dendritic cells,DCs)是目前发现的人体内功能最强大的抗原递呈细胞,肿瘤微环境中的抑制性细胞因子能够影响DCs的免疫功能和微观流变学特性,转化生长因子-β(transformed gro...
杨晖董蓉吴翠芳龙金华许筱莉薛慧胡祖权姚伟娟曾柱
肝癌细胞对人成熟树突状细胞影响的基因芯片分析被引量:1
2016年
目的检测并分析肝癌细胞对人成熟树突状细胞(m DCs)基因转录水平的影响。方法利用免疫磁珠法分选出新鲜人外周血单核细胞,在体外经重组GM-CSF、IL-4和TNF-α诱导,培养并分化为m DCs。与Bel7402肝癌细胞共培养的m DCs为共培养组,正常培养的m DCs为对照组。共培养48 h后,Trizol法抽提总RNA,利用人树突状细胞基因芯片检测m DCs的基因在转录水平的变化表达。结果差异表达的基因共有663个(与对照组相比,变化表达倍数≥2),其中上调290个,下调373个。这些基因的功能主要涉及信号转导、细胞代谢和细胞周期等。结论肝癌细胞能在转录水平影响m DCs中多个基因的表达,这些基因控制并影响着m DCs的功能、增殖、分化和凋亡。
杨晖董蓉薛慧胡祖权曾柱
关键词:树突状细胞肿瘤微环境基因芯片
未成熟树突状细胞与成熟树突状细胞的细胞骨架调控相关基因表达的差异分析被引量:3
2018年
分析未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,im DCs)向成熟的树突状细胞(mature dendritic cells,m DCs)分化的过程中,细胞骨架的调控相关基因及信号通路的表达变化,为进一步理解不同分化阶段树突状细胞(dendritic cells,DCs)的生物物理学特性、迁移能力和免疫学相关功能的改变。利用CEO数据库获得经CD14^+单核细胞(monocytos,monos)诱导而成的im DCs和m DCs的m RNA的表达数据(芯片编号:GSE15076),通过R语言软件对原始数据进行处理,筛选差异表达基因(Log|FC|≥2,p〈0.05),利用STRING online-工具对差异表达基因进一步筛选(可信度≥0.4);Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络图(protein-protein interaction network,PPI),通过Cluster ONE对筛选后的差异表达基因进行聚类分析,筛选功能相关性密切的差异表达基因,并利用DAVID在线分析进一步进行GO分析和KEGG信号通路分析。m DCs相对于im DCs差异表达的基因共3 351个,上调基因1 801个,下调基因1 550个,其中C-C趋化因子受体活性、G-蛋白偶联的嘌呤核苷酸受体活性和异源三聚体G蛋白复合物等与细胞骨架调控密切相关。主要涉及的信号通路包括趋化因子/趋化因子受体信号通路、Rap1信号通路、Jak-STAT信号通路和PI3K-Akt信号通路等,其中的相关基因与细胞骨架的调控关系密切。这对进一步深入理解DCs的生物物理学特性、迁移能力和免疫学功能有一定的帮助。
蒙富雪董蓉吴翠芳吴翠芳胡祖权谭诚邱伟胡祖权周静刘丽娜曾柱
关键词:未成熟树突状细胞成熟树突状细胞细胞骨架生物信息学基因芯片分析
肝癌细胞对人未成熟树突状细胞基因表达谱的影响
2015年
目的:检测肝癌细胞微环境对人未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,imDCs)基因表达谱的影响。方法:采用免疫磁珠阴性选择从人外周血分离CD14+单核细胞,在体外经粒-巨噬细胞采落刺激因子和白介素4诱导培养分化为im DCs,与Bel 7402肝癌细胞在Transwell中共培养48 h后,抽提imDCs的总RNA,利用人树突状细胞基因芯片检测其基因表达谱的变化。结果:与肝癌细胞共培养后,共有1 531个基因的表达发生改变(与对照组相比,变化表达倍数≥2),其中上调598个,下调933个,这些基因主要涉及信号转导、免疫应答、细胞黏附等功能。结论:肝癌细胞微环境能够影响imDCs多个基因的表达,这些基因的功能与imDCs的分化、成熟和功能有关,为进一步深入研究肝癌细胞对DCs免疫功能影响的分子机制奠定了基础。
杨晖胡祖权董蓉薛慧龙金华李龙曾柱
关键词:未成熟树突状细胞基因芯片表达谱
生理层流剪切力对树突状细胞免疫功能的影响
树突状细胞(dendritic cells,DCs)被认为是目前功能最为强大的抗原递呈细胞,在启动和放大固有免疫和适应性免疫应答方面发挥着关键作用。在发挥免疫学调节功能的整个过程中,DCs都始终遭受来自血流、组织间液和淋...
董蓉
关键词:树突状细胞流体剪切力细胞骨架MICRORNAMRNA
文献传递
生理层流剪切力对树突状细胞免疫表型的影响
2016年
从力学生物学的角度探索生理层流剪切力(shear stress,SS)对树突状细胞(dendritic cells,DCs)的形态、细胞骨架和免疫表型分子表达水平的影响。采用常规方法从CD14^+单核细胞诱导获得未成熟DCs(immature DCs,im DCs)和成熟DCs(mature DCs,m DCs),旋转锥板装置给DCs加载10 dyn/cm^2的剪切力,观察DCs形态和细胞骨架的变化,流式细胞术和实时荧光定量PCR技术检测DCs表面分子CD80、CD83和CD86在蛋白和基因水平上的表达情况。在流体剪切力的作用下,DCs的细胞直径变小(p<0.05),细胞骨架(F-actin)发生了明显的重组。DCs的免疫表型分子CD80、CD83和CD86在蛋白和基因水平上的表达均受到影响。因此,DCs能够对生理层流剪切力作出应答,生理层流剪切力可能是DCs免疫功能的一个负调控因子,支持"力学免疫学(mechanoimmunology)"和"免疫力学生物学(immunomechanobiology)"的学术观点,这对于深入理解DCs的免疫调节功能来说具有重要意义。
吴翠芳董蓉胡祖权龙金华王赟邱炜岳萍曾柱许晓风
关键词:树突状细胞剪切力蛋白
SOCS2在1型糖尿病肾病肾小管上皮细胞间质转分化中的作用被引量:2
2019年
目的:研究细胞因子信号传导抑制因子(SOCS)2在1型糖尿病肾病(T1DN)肾小管上皮细胞间质转分化(EMT)的作用。方法:28只雄性C57/BL6小鼠随机分为对照组(n=7)和T1D组(n=21)。T1D组单次空腹腹腔注射链脲佐菌素(STZ)100 mg/kg,48 h后随机血糖测定结果≥16.7 mmol/L,确诊为1型糖尿病(T1D)。建模成功后,将21只T1D小鼠随机分为3组:T1DN组(n=7)、联合组(贝那普利联合胰岛素用药,n=7)、胰岛素组(胰岛素单独用药,Insulin,n=7)。持续给药8周后处死小鼠,收集血清、尿和肾组织,分别进行生化、病理和相关蛋白与mRNA的检测。结果:与对照组[(3.81±0.24)mmol/L,(32±4.68)μg/24 h]相比,T1DN组血糖、尿蛋白[(21.70±2.26)mmol/L,(286±42.41)μg/24 h]均明显增高(P<0.001),联合组血糖、尿蛋白[(11.84±0.69)mmol/L,(173±17.83)μg/24 h]均明显下降(P<0.001),而Insulin组[(13.05±0.81)mmol/L]血糖明显下降(P<0.001),但对尿蛋白[(262±34.40)μg/24 h]作用不明显。天狼星红染色结果显示对照组肾组织结构完整,肾间质未见胶原纤维沉积;T1DN组肾组织结构破坏,间质胶原纤维沉积明显增多(P<0.001);联合组上述病变明显减轻(P<0.001),Insulin组减轻效果不明显。T1DN组肾组织中FN和SOCS2表达明显增加,E-cadherin表达明显减少(P<0.001);联合组E-cadherin表达明显增加,FN和SOCS2表达明显减少(P<0.001);Insulin组的效果不明显。Pearson相关性分析显示,T1DN小鼠肾组织中SOCS2的表达水平与肾组织胶原纤维沉积量和FN呈正相关,与E-cadherin呈负相关。结论:SOCS2在T1DN肾组织的EMT过程中发挥重要作用。
孙翼高永棣董蓉俞佳丽查艳
关键词:1型糖尿病肾病
转化生长因子-β1通过Smad2/3通路重组人成熟树突状细胞的细胞骨架导致其运动能力和免疫学功能受损
目的:研究转化生长因子-β1(transformed growth factor-β1,TGF-β1)对人成熟树突状细胞(mature dendritic cells,mDCs)细胞骨架、运动能力和免疫功能的影响及潜在分...
杨晖董蓉吴翠芳龙金华许筱莉薛慧胡祖权姚伟娟曾柱
关键词:树突状细胞转化生长因子-Β1细胞骨架免疫学功能
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