赵玉勤
- 作品数：16 被引量：45H指数：5
- 供职机构：浙江海洋学院更多>>
- 发文基金：舟山市科技计划项目浙江省科技厅重大专项基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 对第6版《人体解剖生理学》教材的商榷
- 2015年
- 适用于本科药学类专业的卫生部“十二五”规划教材、全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材、全国高等学校药学专业第7版规划教材《人体解剖生理学》(下称教材)在2011年3月由人民卫生出版社出版,目前已使用3年.该教材紧紧围绕全国高等学校药学类专业教育和人才培养目标要求,突出药学专业特色,强调培养目标与用人要求相结合,是目前最理想的教材,深受师生的欢迎.我们在使用过程中,体会到了优于第5版的许多先进之处,但也存在一些问题,提出来与各位同仁一同讨论,以利于再版时修正.
- 杨最素赵玉勤吴伟建丁国芳
- 关键词：人体解剖生理学子宫颈管基底神经节有髓神经纤维红骨髓
- 绿鳍马面鲀(Navodon septentrionalis)鱼头酸溶性与酶溶性胶原蛋白的分离纯化及理化性质研究被引量：7
- 2015年
- 利用酸溶法和酶溶法制备马面鲀鱼头酸溶性胶原蛋白(ASC)和酶溶性胶原蛋白(PSC),并对所制备的ASC和PSC的氨基酸组成、SDS-PAGE、红外光谱、黏度和热变性温度,以及溶解度等性质进行分析。结果表明:马面鲀鱼头中ASC和PSC的提取率分别为0.94%±0.07%和3.91%±0.14%。Gly(265.0和251.8残基/1000残基)、Ala(111.0和107.6残基/1000残基)和Pro(87.0和83.1残基/1000残基)含量较高,而His和Tyr的含量较少,且未检测到Cys。ASC和PSC中亚氨基酸(Pro和Hyp)含量为169.3和160.6残基/1000残基。氨基酸组成分析、SDS-PAGE和红外光谱(FTIR)证实ASC和PSC均属于I型胶原蛋白,热变性温度分别为17.6°C和16.5°C。在酸性p H值范围内,ASC和PSC的溶解度较高;当Na Cl溶液浓度高于2%,ASC和PSC的溶解度会显著降低。综上,相对于哺乳动物类胶原蛋白,马面鲀鱼头ASC和PSC的亚氨基酸含量和热变性温度较低,结构稳定性差,易于降解,可作为胶原蛋白肽的制备原料进行开发。
- 赵玉勤王玉梅王斌迟长凤丁国芳
- 关键词：马面鲀鱼头酶溶性胶原蛋白
- 舟山黄海葵粗提物抗人肺癌SPC-A1细胞的活性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究舟山黄海葵(黄海葵)粗提物体外抗人肺癌SPC-A1细胞的活性。方法:通过反复冻融、丙酮沉淀等方法制备黄海葵粗提物。以质量浓度分别为0(空白对照)、0.625、1.25、2.5 mg/ml的黄海葵粗提物作用于SPC-A1细胞24、48、72 h后,采用MTT法测定细胞活力,计算增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50);24 h后分别通过HE染色、AO/EB荧光染色观察SPC-A1细胞形态学变化。结果:MTT法测定结果表明,黄海葵粗提物对人肺癌SPC-A1细胞具有显著的增殖抑制作用,随着黄海葵粗提物质量浓度的增加以及作用时间的延长,其对SPC-A1细胞的抑制率逐渐增高;作用24、48、72 h后的IC50分别为1.81、1.32、1.18 mg/ml;HE、AO/EB染色结果显示,相较于空白对照组,加药组细胞出现了细胞形态缩小、胞质内出现空泡、核固缩和核消失等明显的凋亡形态学改变。结论:舟山黄海葵粗提物对人肺癌SPC-A1细胞的增殖具有抑制作用。
- 张亚茹罗李王杨最素赵玉勤余方苗王飞丁国芳
- 关键词：SPC-A1细胞增殖凋亡
- 鳕鱼皮胶原蛋白肽对小鼠肝损伤的保护机制研究
- ：探讨鳕鱼皮胶原蛋白肽(cod skin collagen peptide,CSCP)对小鼠慢性肝损伤的修复作用. 方法：通过胰蛋白酶酶解鳕鱼皮得到CSCP,其条件是酶解温度50℃,pH6,时间8h,加酶量2000...
- 刘晨晨赵莎莎张国梅赵玉勤杨最素丁国芳
- 关键词：肝损伤
- 分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂的心脏毒性研究进展
- 2012年
- 蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)通路在肿瘤细胞的增殖、修复、转移及新生血管生成等方面起着非常重要的作用。鉴于靶向治疗在临床应用中取得的显著效果,已成为肿瘤治疗的新热点。然而,尽管酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗专一性很强,也常常出现心血管不良反应。本文对根据不同的酪氨酸激酶抑制剂所产生的心脏毒性及其机制进行综述。
- 盖仁华赵玉勤平丽吴洪海何俏军
- 关键词：靶向药物酪氨酸激酶抑制剂心脏毒性
- 沙蚕活性蛋白酶诱导人肺癌SPC-A-1细胞凋亡的机制研究被引量：7
- 2015年
- 本文探讨了沙蚕活性蛋白酶(Nereis active protease,NAP)诱导SPC-A-1细胞凋亡机制。采用MTT法检测NAP对SPC-A-1细胞的抑制作用,倒置显微镜及AO/EB染色观察SPC-A-1细胞的形态学的变化,采用流式细胞术检测细胞早期凋亡率和细胞膜电位的变化;并通过Western Blotting检测细胞中凋亡相关蛋白的表达变化。NAP对SPC-A-1细胞活性具有明显的抑制作用且呈现剂量和时间的依赖性;NAP作用后细胞出现凋亡的形态学特征;经流式细胞术检测结果显示,随着NAP作用浓度的增加,SPC-A-1细胞的早期凋亡率从13.50%提高到22.98%,且线粒体膜电位下降所占的百分率从12.95%提高到25.28%。Western Blotting结果显示,50μg/mL NAP作用24h后,Bax/Bcl-2的比率相对对照组明显增加了6.05倍;Cyt-C、Cleaved-Caspase 9、Cleaved-Caspase 3、Cleaved-PARP等含量显著上调,相对表达量分别达到对照组的2.32、3.07、3.68、1.36倍。NAP诱导SPC-A-1细胞凋亡的作用机理有可能是通过下调Bcl-2蛋白的表达、上调Bax蛋白的表达,进而诱导线粒体膜电位的下降,促使Cyt-C的转移以及激发Caspase家族发生级联反应最终导致SPC-A-1细胞的凋亡。
- 张国梅杨最素丁国芳黄芳芳赵玉勤
- 关键词：海洋药物沙蚕
- 岩藻黄素对阿霉素引起心肌细胞毒性的保护作用研究被引量：1
- 2015年
- 主要探究了岩藻黄素(Fucoxanthin,FUC)对阿霉素(adriamycin,ADR)引起心肌细胞毒性的保护作用。采用DPPH法测定FUC对自由基的清除作用;通过MTT法检测FUC对ADR引起H9C2细胞毒性的保护效果;AO/EB染色法观察H9C2细胞的形态学变化;经Carboxy-DCFDA法测定H9C2细胞内活性氧生成水平变化及Western Blotting检测H9C2细胞凋亡相关蛋白表达。结果表明:DPPH法结果显示FUC具有较强的清除氧自由基能力,IC50小于Vc;FUC对ADR引起的H9C2细胞毒性有较好的保护作用;FUC可以减少ADR引起的H9C2细胞凋亡小体的增加;FUC能抑制由ADR引起的H9C2细胞内活性氧水平升高;FUC可以抑制ADR引起的H9C2细胞内凋亡蛋白Caspase-8水平的下调以及Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP水平的上调。结论:FUC具有保护ADR引起心肌细胞毒性的作用,其机理有可能是通过其抗氧化活性抑制ADR引起的心肌细胞氧化应激,进而抑制由ADR引起心肌细胞Caspase-8的活化,进一步抑制由ADR引起的Caspase-3激活及对PARP的剪切来保护心肌细胞的。
- 王飞赵玉勤丁国芳罗李王张亚茹杨最素
- 关键词：阿霉素岩藻黄素
- 本科生开放式药理学实验教学管理模式探讨被引量：1
- 2015年
- 药理学实验教学在学生培养方面具有非常重要的作用,除了具有验证理论知识、达到具体的研究目标的作用之外,还有培养学生的科学研究思路、提高创新能力和综合素质的作用。本科生开放式实验有助于激发学生的学习兴趣,并且能够提高学生发现、分析与解决问题的能力,对于培养学生的综合素质,提高学生的实践能力和创新意识非常重要。实行多层次、全方位的开放式教学是实验教学改革的必然趋势和发展方向。
- 赵玉勤马剑茵欧阳小琨曲有乐关丽萍杨最素
- 关键词：实验教学教学改革
- 鳕鱼皮胶原蛋白肽对小鼠急性肝损伤的保护作用研究被引量：12
- 2015年
- 本文对鳕鱼皮胶原蛋白肽(CSCP)在小鼠急性肝损伤中的保护作用进行研究。测定CSCP的急性毒性作用及最大给药剂量;建立CCl4致小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清ALT、AST活性以及肝组织匀浆GSH-Px、SOD活性以及MDA含量;HE染色观察肝脏病理学改变;透射电镜观察肝脏微观结构;蛋白印迹法测定肝组织Bax、Bcl-2、Cleavage Caspase-3、TNF-α蛋白表达量。结果表明CSCP最大给药量达到8.0 g/kg,无小鼠死亡;CSCP组与模型组比较,血清中ALT、AST的活性显著降低,最高降幅达到60%以上;肝组织匀浆中SOD和GSH-Px活性显著增高,分别增加23%和29%;MDA含量显著降低,最高降幅达到38%;HE染色观察肝组织结构明显好转;透射电镜表明肝脏微观结构得到明显改善;Bcl-2蛋白表达量增加,Bax、Cleavage Caspase-3、TNF-α蛋白表达量降低。因此,CSCP对CCl4小鼠急性肝损伤有较明显的保护作用。
- 刘晨晨赵玉勤杨最素丁国芳
- 关键词：鳕鱼皮胶原蛋白肽急性肝损伤模型
- 青蛤酶解多肽体外抗氧化活性的研究被引量：5
- 2015年
- 以青蛤内脏为原料,应用碱性蛋白酶对其进行酶解,以DPPH清除率为指标,采用正交实验确定碱性蛋白酶酶解的最佳条件,测定酶解多肽对DPPH清除率、超氧自由基清除率、螯合力和还原铁的能力;使用琼脂糖凝胶电泳检测多肽对羟自由基诱导损伤的pBR322 DNA的保护作用,使用SDS-PAGE电泳测定青蛤多肽的分子量。结果表明青蛤内脏碱性蛋白酶酶解的最佳条件为温度50℃、时间4 h、酶添加量2 000μ/g、pH 9。得到的青蛤多肽在浓度为5 mg/mL时,DPPH的清除率为91.24%,羟自由基的清除率为62.83%,Fe^(2+)的螯合力为61.13%,还原力为0.331。青蛤多肽对羟自由基诱导损伤的pBR322 DNA有一定的保护作用;该多肽的分子量范围为15~25 kDa。因此青蛤内脏经碱性蛋白酶酶解得到的多肽具有较好的抗氧化活性。
- 赵莎莎潘欣赵玉勤闫海强杨最素
- 关键词：青蛤碱性蛋白酶抗氧化性
