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文冠果的研究进展: 本文综述了文冠果化学成分和药理作用的进展,并对文冠果药用资源开发利用前景作了展望,为文冠果的进一步研究拓展了思路。; 王晓波赵宇袭荣刚刘丹; 关键词：皂苷; 文献传递

正交试验优化纳米雄黄温敏凝胶基质处方被引量：3: 2015年; 目的:探索温敏凝胶药物制剂基质中辅料泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)、1,2-丙二醇(PG)对胶凝温度和黏度的影响,从而考察辅料的性能及其用量,制备出纳米雄黄温敏凝胶制剂。方法:采用正交设计,选取P407、P188和PG的浓度为考察因素,以胶凝温度、黏度和溶解度的综合评分为指标,优化纳米雄黄温敏凝胶的基质处方。结果:优选的基质处方为20%的P407、1%的P188和10%的PG。结论:按优选的基质处方制得的纳米雄黄温敏凝胶制剂黏度和胶凝温度良好。; 李奕诺赵宇王晓波张治然袭荣刚; 关键词：纳米雄黄温敏凝胶正交设计黏度

纳米雄黄在小鼠体内的蓄积毒性研究被引量：8: 2016年; 目的通过研究纳米雄黄的蓄积毒性,为临床用药安全提供依据。方法急性毒性实验：将60只昆明小鼠随机分为6组,每组10只,钠米雄黄5个剂量组按63、126、252、504和1008 mg·kg^-1递增剂量灌胃,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,观察14 d,统计死亡数,计算半数致死量（LD50）;蓄积毒性实验：将60只昆明小鼠随机分2组：实验组和对照组,实验组采用递增剂量法给药,每期灌胃剂量依次为31、47、70和105 mg·kg^-1,4 d为1期,共5期;对照组用0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃。观察各组实验中小鼠的临床变化,统计蓄积系数k、体质量变化,对病理组织进行观察,血液生化指标进行检测。结果口服纳米雄黄的LD50为310.25 mg·kg^-1,其95%可信区间为231.79~415.24 mg·kg^-1;k为3.26,死亡小鼠尸检肉眼观察胸腔、腹腔出现积血,肺脏、肝脏充血,小肠部分坏死;显微镜下发现,纳米雄黄组小鼠心肌出现断裂,肝细胞不典型增生,肺泡结构破坏;血液中尿素、总胆固醇、谷丙转氨酶和对照组比较有极显著升高（P〈0.01）。结论纳米雄黄有明显蓄积毒性,临床用药应注意其较高的风险。; 成竹赵宇王晓波袭荣刚张治然; 关键词：蓄积雄黄小鼠

温敏凝胶的研究与应用进展被引量：18: 2015年; 目的:为温敏凝胶的研发及临床应用提供相关理论参考。方法:以"温敏凝胶""作用机制""辅料""给药途径""Temperature-sensitive gel""Mechanism""Accessories""Route of administration"等为关键词,组合检索2009-2014年Pub Med、中国知网、万方等数据库,对温敏凝胶的作用机制、释药模式、给药途径及应用情况等作简要综述。结果与结论:温敏凝胶通过改变分子间的作用力,使聚合物之间的相互作用发生改变,随着温度升高而形成凝胶。其中常用的是丙烯酰胺类,主要释药模式包括挤压式、正反"开-关"式、压力作用式等。采用注射、口腔、耳内、鼻腔、眼内、皮肤等多种给药方式,使药物在人体内发挥很好的缓释作用,降低药物毒性,防止药物外渗,提高药物的稳定性,比同类药物的其他剂型更有优势。随着温敏凝胶研究和应用的不断深入,其作为一种新型剂型,有望在肿瘤、中药新剂型等方面得到更好的应用。; 赵宇王晓波张治然袭荣刚李奕诺吴立军; 关键词：温敏凝胶给药途径

纳米雄黄的急性毒性实验被引量：9: 2015年; 目的探索纳米雄黄对小鼠的急性毒性作用,为其临床应用提供依据。方法将60只小鼠随机分6组,每组10只。均采用灌胃给药：对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠,其他组分别给予1031、515.5、257.8、128.8、64 mg·kg^-1的纳米雄黄混悬液;灌胃容积为25 ml·kg^-1。观察小鼠灌胃后毒性反应及死亡情况,Bliss法计算半数致死量（LD50）。对各组死亡小鼠及时解剖,取心、肝、脾、肺、肾进行病理检查。结果给药后,各组小鼠活动减少,不进食水,耳缘颜色变暗,呼吸急促,精神萎靡,眼球分泌物增加,粪便呈灰黑色。1031 mg·kg^-1组全部死亡,515.5 mg·kg^-1组死亡9只,257.8 mg·kg^-1组死亡2只,128.8 mg·kg^-1组死亡1只,64 mg·kg^-1组无死亡。用Bliss法计算LD50为309.72 mg·kg^-1,LD50（Feiller校正）的95%可信限为226.97~422.93 mg·kg^-1,LD5=137.36 mg·kg^-1,LD95=698.35 mg·kg^-1。死亡小鼠尸检观察,双肺、肝脏弥漫性充血,脾脏肿大发黑,小肠壁弥漫性充血,小肠胀气,部分肠道肿胀,发黑坏死。未死亡小鼠未见异常。结论小鼠灌胃给予纳米雄黄在64.4 mg·kg^-1时未见明显急性毒性反应;当剂量大于64.4 mg·kg^-1时,小鼠中毒现象会随着剂量的增大而增强。; 李奕诺田野赵宇王晓波袭荣刚张治然; 关键词：纳米雄黄急性毒性病理切片小鼠

纳米化雄黄体内药效学研究被引量：3: 2016年; 目的对纳米化雄黄体内药效学进行研究并初步探讨其体内生物利用度提高的原因。方法取培养2周的Caco-2细胞,分别加入20、100μg·ml-1的药物溶液,孵育10、20 min、0.5、2、8 h。弃去药物溶液,加入PBS溶液清洗细胞3次,加入0.3 ml的0.1%Triton,100 r·min-1振摇1 h,收集细胞悬液,在冰浴中超声粉碎细胞,使用ICP-MS测定药物浓度。荷瘤小鼠随机分成4组,每组6只,即对照组、水飞雄黄组、纳米化雄黄低剂量组和高剂量组。对照组灌胃给予0.5%CMC-Na溶液,水飞雄黄组和纳米化雄黄组灌胃分别给予药物混悬液,2 d给药1次,连续给药21 d,水飞雄黄组和纳米化雄黄高剂量组给药剂量为61.9 mg·kg-1,纳米化雄黄低剂量组给药剂量31.0 mg·kg-1。结果给予相同浓度的纳米化雄黄和水飞雄黄,纳米化雄黄组Caco-2细胞内药物浓度是水飞雄黄组细胞内药物浓度的10倍。体内药效学实验表明,水飞雄黄和纳米化雄黄与对照组相比,均能抑制肿瘤的生长。相同剂量下,纳米化雄黄的抑瘤率约是水飞雄黄抑瘤率的2倍,较小剂量的纳米化雄黄即能达到与大剂量水飞雄黄相同的作用效果。结论纳米化雄黄组Caco-2细胞内药物浓度高于水飞雄黄组,说明在相同时间内,肠道细胞对纳米化雄黄的摄取量高于对水飞雄黄的摄取量,初步解释纳米化雄黄生物利用度高的原因;相同剂量下,纳米化雄黄的体内抑瘤效果好于水飞雄黄。; 田野王晓波袭荣刚潘卫三赵宇刘丹; 关键词：生物利用度体内抗肿瘤活性

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赵宇

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