- 无创染色体非整倍体检测在西宁地区胎儿染色体异常诊断中的临床应用被引量：5
- 2015年
- 目的评价产前无创染色体非整倍体检测对胎儿染色体异常疾病产前诊断的临床应用价值。方法我院2013年1月至2014年10月接受孕妇外周血中游离胎儿DNA检测者450例,均为单胎,妊娠12-28w,按照孕妇年龄、血清学筛查结果及超声检测结果分为唐氏综合征筛查高危组,高年龄组(孕产年龄>35岁)、B超检测异常组和其他原因组,由北京贝瑞和康生物技术有限公司和湖南家辉遗传专科医院合作对孕妇游离胎儿DNA进行序列分析,对检测阳性者进行羊水穿刺或脐血穿刺及胎儿染色体分析;对检测阴性者行电话随访其胎儿出生后情况。结果 450例孕妇外周血游离胎儿DNA检测结果异常共14例,其中21三体9例、18三体1例、13三体1例、性染色体异常3例。检测异常者,14例均进行了羊水穿刺染色体核型分析,结果与无创DNA吻合。结果检出率100%,准确率100%。结论产前筛查和产前诊断可降低缺陷儿的出生率,是落实优生优育政策非常有效的技术手段;合理动态性应用适宜本地区孕产妇产前筛查、产前诊断的实验技术,准确可靠的检测结果可以给出生缺陷的患者正确的临床指导和建议,最大程度的减少或避免出生缺陷给社会和家庭带来的损失。
- 马慧英王琰刘淑敏彭措吉
- 关键词：产前诊断
- 妊娠合并自身免疫性肝病对母婴结局的影响
- 2021年
- 目的:探讨妊娠合并自身免疫性肝病对母婴结局的影响。方法:收集2014年9月—2018年6月我院收治的妊娠合并自身免疫性肝病产妇50例(观察组)及健康产妇50例(对照组)。比较两组产妇肝功能指标、妊娠结局、新生儿妊娠结局及Apgar评分情况。结果:观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆汁酸(TBA)均明显高于对照组(P<0.05);观察组胎膜早破、剖宫产、胎儿宫内窘迫、妊娠高血压综合征及产后出血发生率均高于对照组(P<0.05);观察组早产、新生儿窒息及新生儿低体重发生率均高于对照组(P<0.05);观察组新生儿Apgar评分低于对照组(P<0.05)。结论:妊娠合并自身免疫性肝病可导致多种不良妊娠事件的发生,应及时采取相应处理措施,从而确保母婴健康。
- 王芳王琰包文芳安公保杜国梅王宝英
- 关键词：妊娠自身免疫性肝病
- 98例解脲脲原体对抗生素的敏感性分析
- 2008年
- 目的:了解本地区泌尿生殖道解脲脲原体对抗生素的敏感性,协助临床合理用药。方法:解脲脲原体培养及药敏试验。结果:美满霉素、交沙霉素、原始霉素、多西环素、强力霉素的敏感率>95%,红霉素、阿齐霉素、克拉霉素、四环素的敏感率>75%,环丙沙星、氧氟沙星>45%,左旋氧氟沙星>60%。结论:泌尿生殖道解脲脲原体对红霉素、阿齐霉素、克拉霉素、四环素的敏感率>75%,对于治疗这类感染应首选大环内酯类药和左旋氧氟沙星,若疗效不佳再选用强力霉素等敏感性更高的药物。
- 王琰
- 关键词：抗菌药物敏感性
- 西宁地区5862例孕妇病毒感染的调查分析
- 2007年
- 马慧英王琰
- 关键词：孕妇病毒感染
- 不孕症妇女自身抗体检测的临床探讨
- 2005年
- 目的 :对不孕妇女进行抗精子抗体 (AS -Ab)、抗卵巢抗体 (AO -Ab)、抗子宫内膜抗体(EM -Ab)和抗心磷脂抗体 (ACA)的检测 ,探讨这些抗体在临床上对不孕不育的直接影响。方法 :妇产科门诊就症的患者按检测要求分成原发不育组、反复流产组、正常对照组各 30例 ,采用ELISA法和金标免疫斑点法两种检测方法进行AS -Ab、AO -Ab、EM -Ab和ACA的检测。结果 :原发不育组AS -Ab、Ao -Ab、EM -Ab和AcA阳性率分别为 33.35 %、2 5 .0 %、2 8.35 %、2 1.35 % ;反复流产组AS -Ab、Ao -Ab、EM -Ab和AcA阳性率分别为 33.3%、30 .0 %、33.3%、36 .7% ;正常对照组AS -Ab、Ao -Ab、EM -Ab和AcA阳性率分别为 5 .0 %、0 %、1.6 5 %、6 .7%。结论 :AS -Ab、Ao -Ab、EM -Ab和AcA的检测原发不育组和反复流产组与正常对照组相比差别均有显著性 (P <0 .0 5 ) 。
- 马慧英赵玲莉王琰
- 关键词：不育反复流产不孕症阳性率
- 青海地区88例高危婴幼儿遗传性代谢疾病筛查的探讨被引量：2
- 2013年
- 目的:了解青海地区高危婴幼儿遗传性代谢疾病的发病率,并对患儿的临床特点进行分析,以便早期诊断,及时进行临床治疗。方法:对88例疑似遗传代谢病高危新生儿,采用串联质谱技术法(tandemmassspectrometry,MS/MS)进行血液、尿液化学分析。结果:88例患儿中尿液有机酸异常者9例(10.22%),包括多种有机酸减低或增高者,临床主要表现为肝脾肿大、黄疸、精神运动发育落后、肌张力异常、惊厥或间断性抽搐、昏迷等。实验室检查为肝功能异常血氨升高、代谢性酸中毒、空腹低血糖、头颅CT或MR显示异常等。血片串联质谱检测异常者18例(占20.45%),其中各种氨基酸和肉碱增高者5例,各种氨基酸和游离肉碱减低者3例,各种氨基酸升高者7例,各种游离肉碱增高者1例,各种氨基酸降低者2例。结论:对西宁地区临床表现和实验室检查不能明确病因疑似遗传代谢病的患儿进行遗传性代谢疾病的筛查,显示阳性率增高。
- 李满桂马慧英马秀清杨尖措仲海娟贾海菊秦惠萍王琰
- 关键词：串联质谱法遗传代谢疾病婴幼儿
- 输血及术前患者血清感染性指标监测可行性分析被引量：1
- 2004年
- 马秀清扎洛王琰
- 关键词：输血血清感染性手术治疗
- 血沉与抗CCP抗体、AKA、RF联合检测在类风湿关节炎诊断中相互关系的探讨
- 王琰
- 酶联免疫吸附法检测HIV_((1+2))抗体时的影响因素被引量：3
- 2013年
- 1资料和方法
1.1资料 我院2011年1月-2012年1月3 665例住院及门诊患者的血清样本,其中孕产妇1 085例、手术患者2 350例、性病门诊130例、其他患者100例。尽量做到清晨空腹抽取静脉血3～5 ml,分离血清24 h内检测。1.2仪器与试剂芬兰LaborMK3酶标仪,芬兰LaborMK2洗板机,
- 王琰
- 关键词：人类免疫缺陷病毒抗体酶联免疫吸附试验
- 自身抗体及生化指标在成人隐匿性自身免疫性糖尿病诊断中的检验效果评价
- 2024年
- 探究成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的有效诊断依据。方法 选取本院收治30例LADA患者样本为研究组,另选取30例T2MD患者为对照组,两组均同时检测糖尿病相关的自身抗体中谷氨酸脱羧酶抗体(GAD)、抗胰岛细胞抗体(ICA)、抗酪氨酸磷酸酶抗体(IA2)、抗人胰岛素抗体(IAA)及生化指标中空腹血糖(GLU)、餐后2h血糖(GLU)、空腹C肽(CP-S)、餐后2hC肽(CP-S)、糖化血红蛋白(HbA1c),总结并分析检验结果。结果 研究组自身抗体阳性率高于对照组,两组生化指标存在显著差异。结论 LADA诊断中可将相关自身抗体和生化指标作为疾病鉴别诊断、病情发展有重要的价值。
- 王芳秦惠萍安公保王琰王宝英
- 关键词：自身抗体成人隐匿性自身免疫性糖尿病
