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胰岛素样生长因子-1经鼻给药对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠内源性神经干细胞的影响被引量：6: 2012年; 目的研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)经鼻靶向中枢给药对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠内源性神经干细胞(NSCs)的保护性治疗作用。方法取90只7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组、模型对照组、IGF-1干预组。采用Rice法制作新生大鼠HIBD动物模型。模型对照组于缺氧缺血后1 h鼻腔递送9 g·L-1盐水0.1 mL;IGF-1干预组于缺氧缺血后1 h鼻腔递送IGF-1 2.5μg(溶于9 g·L-1盐水0.1 mL);假手术组仅分离颈总动脉,不结扎不行缺氧处理。术后1、3、5、7、14 d取其脑组织,采用单、双标免疫组织化学方法检测其侧脑室室管膜下区(SVZ)BrdU阳性细胞和巢蛋白(Nestin)阳性细胞、双阳性细胞的表达;并计算BrdU阳性细胞数、Nestin阳性细胞数及BrdU-Nestin双阳性细胞数;HE染色观察其脑损伤组织形态结构变化。结果模型对照组:术后1 d SVZ区BrdU、Nestin、BrdU-Nestin阳性细胞开始增加,第3天达高峰,术后7 d明显减少,术后14 d SVZ仅有少量细胞;IGF-1干预组:术后1 d SVZ 3种阳性细胞明显增多,术后3 d增加急剧,术后5 d达高峰,术后7 d开始减少,术后14 d减少明显,每个时间点IGF-1干预组均高于模型对照组(Pa<0.05);假手术组无明显增殖现象,与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论经鼻腔导入IGF-1对HIBD大鼠内源性NSCs具有明显的保护作用。; 王军王留霞朱登纳尚凤伟; 关键词：胰岛素样生长因子-1 经鼻给药缺氧缺血性脑损伤内源性神经干细胞巢蛋白

缺氧缺血性脑病患儿血清S100β蛋白和超敏C反应蛋白水平的测定被引量：2: 2015年; 缺氧缺血性脑病（hypoxic ischemic encephalopathy ， H IE ）是一种高致残率和致死性的多发于新生儿的神经系统疾病，主要由新生儿窒息引发的脑部缺氧、缺血所致［1］。研究［2］证实，多种细胞因子参与其发病过程，包括白介素类、肿瘤坏死因子、S100β蛋白、超敏C反应蛋白（high‐sensitivity C reactive protein ，hs‐CRP）、基质金属蛋白酶等。我们采用酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay ， ELISA）检测HIE患儿出生后72 h内S100β蛋白和hs‐CRP水平，以期提高 H IE的早期确诊率，避免因延误诊治导致预后较差。; 王留霞; 关键词：缺氧缺血性脑病 S100Β蛋白超敏C反应蛋白

鼻腔递送胰岛素样生长因子-1对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后FOXG1基因表达的影响: 目的应用新生7日龄SD大鼠建立缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型,鼻腔递送胰岛素样生长因子-1(IGF-1),检测HIBD后各组大鼠Foxg1mRNA表达变化,探索IGF-1对其表达的影响。材料与方法7日龄SD新生大鼠...; 王军王留霞朱登纳张贞焕尚凤伟

鼻腔递送IGF-1对HIBD大鼠大脑的作用及FOXG1基因的表达: 目的：　　应用新生7日龄SD大鼠建造缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型,经鼻腔递送胰岛素样生长因子-1(IGF-1),免疫组化法检测内源性神经干细胞增殖、迁移、分化情况,探索IGF-1对神经的营养保护作用;RT-P...; 王留霞; 关键词：胰岛素样生长因子-1 缺氧缺血性脑损伤内源性神经干细胞; 文献传递

头皮位点药物注射对宫内感染早产鼠脑髓鞘碱性蛋白、胶质纤维酸性蛋白及神经行为学的影响被引量：1: 2012年; 目的探讨头皮位点药物注射对宫内感染早产鼠脑组织髓鞘碱性蛋白(MBP)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达及神经行为学的影响。方法 37只Wistar母鼠于孕16 d、17 d腹腔内注射脂多糖(LPS)或相同剂量的9 g.L-1盐水,将LPS组母鼠早产仔鼠(<孕22 d)于出生第7天分别予头皮位点注射VitB1、VitB12(A组)或丰富的环境干预(B组)或不做干预(C组);各组仔鼠于出生7 d、25 d采用免疫组织化学测脑组织MBP、GFAP蛋白的表达,并进行神经行为学检测。结果 7日龄LPS组早产仔鼠脑组织MBP蛋白表达(112.00±9.27)明显低于9 g.L-1盐水组(124.26±9.40)(P<0.01),大脑皮质及海马齿状回GFAP阳性细胞数目(39.45±4.70;22.55±3.91)明显高于9 g.L-1盐水组(34.36±3.72;18.82±3.25)(Pa<0.05);25日龄仔鼠中,脑组织MBP表达A组(138.79±9.21)高于C组(128.44±12.99)(P<0.01),B组(141.53±13.11)高于C组(P<0.01),GFAP阳性细胞数目大脑皮质B组(45.50±6.54)低于C组(51.42±6.99)(P<0.01),A组(46.70±5.61)低于C组(P<0.05),海马齿状回B组(35.35±3.70)低于C组(38.79±5.56)(P<0.05);悬吊试验得分,A组(3.65±0.22)分、B组(3.60±0.21)分高于C组(2.70±0.21)分(Pa<0.01);旷野试验中的得分,A组得分[(11.20±1.96)分]及B组得分[(10.80±1.96)分]均高于C组[(9.10±1.33)分](Pa<0.01),斜坡试验中B组试验时间[(2.19±0.74)s]最短,A组所用时间[(2.30±0.71)s]明显短于C组[(3.07±0.85)s](P<0.01)。结论宫内感染可诱发孕鼠早产并引起脑组织损伤;头皮位点药物注射可增加大鼠脑组织MBP的表达及抑制GFAP的过度表达,并改善宫内感染早产仔鼠的神经行为。; 李湘云栗艳芳高永强宋宗先王留霞; 关键词：髓鞘碱性蛋白胶质纤维酸性蛋白神经行为早产

人胰岛素样生长因子1基因质粒载体的构建及其在人脐血源性神经干细胞中的表达被引量：2: 2011年; 目的构建人胰岛素样生长因子1(IGF-1)质粒表达载体,并观察重组体pcDNA3.1-IGF-1转染后的脐血源性神经干细胞(NSCs)中IGF-1基因的表达情况。方法通过反转录-PCR(RT-PCR)方法从胎肝中提取IGF-1基因,胶回收方法分别纯化PCR产物(IGF-1基因)和质粒pcDNA3.1,二者分别由DNA限制性内切酶BamHⅠ与HindⅢ双酶切后,经T4 DNA Ligase连接的方法将IGF-1基因克隆到质粒表达载体pcDNA3.1中,采用测序方法及DNA限制性内切酶BamHⅠ与HindⅢ双酶切方法鉴定重组质粒,脂质体转染法将重组体pcDNA3.1-IGF-1及空质粒pcDNA3.1分别转染至脐血源性NSCs内,经G418抗性筛选后,利用免疫细胞化学法和RT-PCR法检测IGF-1基因在基因转染脐血源性NSCs内的表达情况。结果 IGF-1基因从胎肝中成功提取。重组体pcD-NA3.1-IGF-1经基因测序及DNA限制性内切酶BamHⅠ与HindⅢ双酶切证实质粒表达载体pcDNA3.1-IGF-1构建正确。重组体经脂质体法转染脐血源性NSCs24 h后,经G418筛选2周得到细胞抗性克隆,免疫细胞化学法检测到IGF-1基因在重组质粒表达载体pcDNA3.1-IGF-1转染的脐血源性NSCs中成功表达。RT-PCR方法检测到重组质粒pcDNA3.1-IGF-1转染的脐血源性NSCs中IGF-1mRNA表达阳性,而空质粒pcDNA3.1转染的脐血源性NSCs中IGF-1 mRNA表达阴性。结论 IGF-1基因可在重组质粒表达载体pcDNA3.1-IGF-1转染的脐血源性NSCs内成功表达。; 王军吴值荣朱登纳高峰侯艳艳陈海王留霞; 关键词：人胰岛素样生长因子1 转染脐血神经干细胞

Survivin和Livin在初诊急性白血病患儿中的表达被引量：5: 2015年; 目的探讨Survivin和Livin蛋白在初诊儿童急性白血病中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测Survivin和Livin蛋白在89例初诊急性白血病患儿骨髓细胞中的表达,并收集30例非恶性血液病患儿作为对照。结果初诊急性白血病患儿Survivin和Livin蛋白表达阳性率分别为67.4%、69.7%,高于非恶性血液病患儿的6.7%、13.3%(χ2=33.180、28.281,P<0.05)。初诊急性白血病患儿Survivin和Livin蛋白表达呈正相关关系(r=0.428,P<0.05)。Survivin和Livin蛋白阳性患儿缓解率分别为45.0%、46.8%,低于Survivin和Livin蛋白阴性患儿的93.1%、96.3%(χ2=18.960、19.536,P<0.05)。结论 Survivin和Livin蛋白在初诊急性白血病患儿中高表达,可能协同参与了儿童急性白血病的发生、发展,两者联合检测可用于儿童急性白血病的辅助诊断。; 王留霞; 关键词：SURVIVIN蛋白 LIVIN蛋白

缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑室管膜下区Foxg1与p21基因的表达及其关系被引量：2: 2011年; 目的观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑室管膜下区Foxg1基因与p21基因表达的动态变化,探讨二者的相互关系。方法采用R ice法制作新生大鼠HIBD动物模型,假手术组作为对照,分别在术后第3、7、14、21、28天处死,取其左侧大脑半球,应用原位杂交法测定HIBD模型组与对照组新生大鼠Foxg1基因与p21基因在脑室管膜下区(SVZ)不同时间点表达水平。结果 1.HIBD后SVZ区Foxg1基因3 d时与假手术组比较已明显升高(P<0.05),7 d时表达达高峰,此后逐渐下降,各时间点表达水平均较假手术组高(Pa<0.05),假手术组各时间点Foxg1表达水平变化不大。2.HIBD后p21基因3 d时表达较假手术组明显升高(P<0.05),7 d时表达水平最低,此后又逐渐升高,各时间点表达水平均较假手术组高(Pa<0.05),假手术组也有升高趋势。3.二组p21基因与Foxg1基因均呈负相关。结论 HIBD可以促进新生大鼠脑组织SVZ区Foxg1基因表达,HIBD后SVZ区细胞凋亡增加,p21基因表达上调。Foxg1基因可能是p21基因的上游调节基因。; 王军侯艳艳朱登纳吴值荣范亚珍陈海熊华春王留霞; 关键词：缺血缺氧性脑损伤 P21基因

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床观察被引量：1: 2014年; 目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息疾病的临床治疗效果及应用价值。方法选择婴幼儿喘息患儿104例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗联合雾化吸入沙丁胺醇,观察组给予常规治疗联合雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗,记录两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床体征消失时间和住院时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息疾病疗效可靠,可以缩短患儿体征消失时间和住院时间,值得在临床上推广应用。; 王留霞; 关键词：布地奈德复方异丙托溴铵婴幼儿喘息

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