唐鑫
- 作品数：13 被引量：11H指数：1
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种植物环状RNA表达框架及其应用
- 本发明属于分子生物学领域，具体公开了一种植物环状RNA表达框架及其应用。所述植物环状RNA表达框架包括上游框架序列、待表达目的基因序列、下游框架序列；所述上游框架序列的核苷酸序列或其互补序列如SEQ ID NO.1所示；...
- 卢艳丽唐鑫徐洁王琦周巧毛燕刘天红冯宣军刘亚西兰海胡尔良李梦璐
- 一种组培外植体消毒及脱水装置
- 本发明公开了一种组培外植体消毒及脱水装置，包括用于盛装外植体和透水的筛网筒身、与筛网筒身连接的握杆和中心带孔的筛网盖；筛网盖螺纹连接于筛网筒身的上部；握杆一端穿过筛网盖，螺纹连接于筛网筒身的底部。本发明结构简单，操作方便...
- 吴卫唐鑫陈艾萌邓克莉朱小庆张慧慧
- 文献传递
- 一种组培外植体消毒及脱水装置
- 本发明公开了一种组培外植体消毒及脱水装置，包括用于盛装外植体和透水的筛网筒身、与筛网筒身连接的握杆和中心带孔的筛网盖；筛网盖螺纹连接于筛网筒身的上部；握杆一端穿过筛网盖，螺纹连接于筛网筒身的底部。本发明结构简单，操作方便...
- 吴卫唐鑫陈艾萌邓克莉朱小庆张慧慧
- 文献传递
- 红花ω-3脂肪酸脱氢酶基因FAD3的克隆及表达分析
- 2022年
- 亚麻酸属植物中的多不饱和脂肪酸,其由微粒体和质体类两种不同类型的ω-3脂肪酸脱氢酶催化合成的,一般认为微粒体ω-3型脂肪酸脱氢酶基因(FAD3)是控制种子油中α-亚麻酸合成的关键酶基因,尽管目前从红花中克隆到了该基因,但在红花种子中未检测到亚麻酸,本研究旨在探究红花种子中不含亚麻酸的原因。利用红花种子转录组数据,根据FAD3基因的开放阅读框两端设计引物,分别以DNA和cDNA为模板进行克隆,并对其进行生物信息学分析、表达水平分析及功能分析。分析结果表明FAD3基因开放阅读框区不含内含子,FAD3氨基酸序列不存在信号肽,其第三个组氨酸保守区为HVVHH,而其他大多数植物均为HVIHH。FAD3蛋白相对保守,富含亮氨酸,存在3个组氨酸保守区。对CtFAD3氨基酸序列317位的缬氨酸替换成异亮氨酸后,发现FAD3基因仍不具有亚油酸脱氢酶活性,且红花中ω-3脂肪酸脱氢酶基因整体上在发育的种子中表达水平是极低的。可推测CtFAD3基因在种子中的低水平表达及其功能的丧失是导致红花种子中不含有α-亚麻酸的重要原因之一。
- 李丹丹许鑫于景盛王华磊刘红昌侯凯唐鑫吴卫
- 关键词：亚油酸亚麻酸
- 玉米干旱响应基因miR528b启动子的Indel标记及其应用
- 本发明公开了玉米干旱响应基因miR528b启动子的Indel标记及其应用，涉及分子遗传学领域。本发明提供了一种玉米干旱响应基因miR528b启动子的Indel标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还提供了...
- 卢艳丽徐洁刘天红唐鑫蒲雪梅刘彦君吴锋锴汪青军冯宣军
- 一种玉米基因ZmPOP10的Indel分子标记及其应用
- 本发明公开了一种玉米基因ZmPOP10的Indel分子标记及其应用，属于分子遗传学领域。所述Indel分子标记包括Indel‑1和Indel‑2，所述Indel‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示，所述Indel...
- 卢艳丽徐洁刘天红唐鑫王瑶刘彦君奉小菊杨博张潇月吴锋锴汪青军冯宣军
- 甜叶菊组织培养方法及其培养基
- 本发明涉及甜叶菊的组织培养繁殖方法及其培养基，尤其是涉及以甜叶菊叶片为外植体直接成芽的组织培养快繁方法。甜叶菊组织培养方法，包括以下步骤：(1)外植体采集，(2)消毒接种，(3)增厚诱导培养，(4)出芽成苗，(5)转接生...
- 吴卫唐鑫宋伦杨昭李兴娇曾建威何晓洪陈艾萌
- 文献传递
- 玉米干旱响应基因miR528b启动子的Indel标记及其应用
- 本发明公开了玉米干旱响应基因miR528b启动子的Indel标记及其应用，涉及分子遗传学领域。本发明提供了一种玉米干旱响应基因miR528b启动子的Indel标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还提供了...
- 卢艳丽徐洁刘天红唐鑫蒲雪梅刘彦君吴锋锴汪青军冯宣军
- 一种组培外植体消毒及脱水装置
- 本实用新型公开了一种组培外植体消毒及脱水装置，包括用于盛装外植体和透水的筛网筒身、与筛网筒身连接的握杆和中心带孔的筛网盖；筛网盖螺纹连接于筛网筒身的上部；握杆一端穿过筛网盖，螺纹连接于筛网筒身的底部。本实用新型结构简单，...
- 吴卫唐鑫陈艾萌朱小庆邓克莉张慧慧
- 文献传递
- 瓦布贝母内生真菌Fusarium redolens 6WBY3多糖的理化性质及抗氧化活性被引量：11
- 2017年
- 【目的】对瓦布贝母内生真菌芳香镰孢菌6WBY3胞外多糖及其抗氧化活性进行研究。【方法】利用液体发酵,有机溶剂脱脂,乙醇沉淀、大孔吸附树脂除色素,酶法和sevag法结合除蛋白、透析除盐等小分子物质、纤维素DE-52阴离子交换柱对胞外多糖进行分离;通过高效凝胶色谱-蒸发光检测器(HPGPC-ELSD)、紫外光谱(UV)、扫描电镜(SEM)、PMP柱前衍生高效液相色谱(PMP-HPLC)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和氢核磁共振谱(~1H NMR)等方法对胞外多糖的理化特征进行研究;利用DPPH和ABTS自由基清除实验,铁离子螯合实验对其抗氧化活性进行研究。【结果】从菌株6WBY3发酵液中分离出2个均一的胞外多糖6WBY3EPS-3和6WBY3EPS-4,分子量分别约为17.41×10~6 Da和8.84×10~5 Da,主要单糖组分及摩尔比分别为甘露糖∶葡萄糖∶半乳糖=8.16∶4.96∶10.00,甘露糖∶鼠李糖∶葡萄糖∶半乳糖=8.08∶1.71∶6.32∶10.00;SEM特征前者呈现不规则多边体结构,后者呈现规则四边体结构;FT-IR和~1H NMR结果表明6WBY3EPS-3含有丰富的半乳呋喃糖和甘露呋喃糖及少量的α-D-吡喃葡萄糖的酸性多糖,而6WBY3EPS-4同样主要为吡喃环糖,并且二者均含有α-和β-糖苷构型异头氢,均以α-构型为主。抗氧化研究结果表明多糖6WBY3EPS-3和6WBY3EPS-4有较弱的DPPH自由基清除能力,中等的ABTS自由基清除能力和中等的铁离子螯合能力。【结论】首次对瓦布贝母内生真菌6WBY3的胞外多糖进行了研究,该研究表明内生真菌6WBY3的胞外多糖具有良好的抗氧化活性,具有开发成抗氧化剂应用于医药食品等工业的潜力。同时本研究也可为其他内生真菌胞外多糖的研究提供理论参考。
- 潘峰姚芸欣唐鑫吴卫
- 关键词：内生真菌胞外多糖抗氧化活性
