您的位置： 专家智库 > >

陈春艳

作品数：10 被引量：1H指数：1
供职机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇磷酸二酯酶
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 3篇磷酸
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇蛋白量
  • 2篇缩合
  • 2篇突变体
  • 2篇人单核细胞
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇组氨酸
  • 2篇酰胺类
  • 2篇烷氧基
  • 2篇烷氧基苯
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌

机构

  • 10篇重庆医科大学

作者

  • 10篇陈春艳
  • 7篇杨晓兰
  • 6篇廖飞
  • 3篇何姝
  • 2篇王昕
  • 2篇李元丽
  • 2篇黄亚
  • 2篇刘霖
  • 2篇秦家林
  • 2篇谭登
  • 2篇张祥
  • 1篇朱深银
  • 1篇朱轶
  • 1篇陈佳
  • 1篇常淑芳
  • 1篇蒲才秀
  • 1篇郭娟
  • 1篇孙江川
  • 1篇尹明月
  • 1篇刘红霞

传媒

  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
异香兰酸衍生物与饱和小环胺缩合所得苯甲酰胺类人PDE4B抑制剂
异香兰酸衍生物与饱和小环胺缩合所得苯甲酰胺类人磷酸二酯酶4B抑制剂，其结构特征为：所述异香兰酸母核为3-环戊氧基-4-甲氧基苯甲酸和3-环丙甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸，对应饱和小环胺包括吗啉、四氢吡咯、环戊胺、环己胺；...
杨晓兰何姝廖飞胡小蕾张祥陈春艳
异香兰酸衍生物与饱和小环胺缩合所得苯甲酰胺类人PDE4B抑制剂
异香兰酸衍生物与饱和小环胺缩合所得苯甲酰胺类人磷酸二酯酶4B抑制剂，其结构特征为：所述异香兰酸母核为3‑环戊氧基‑4‑甲氧基苯甲酸和3‑环丙甲氧基‑4‑二氟甲氧基苯甲酸，对应饱和小环胺包括吗啉、四氢吡咯、环戊胺、环己胺；...
杨晓兰何姝廖飞胡小蕾张祥陈春艳
文献传递
双-(对-烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽-S-转硫酶潜抑制剂
双-(对-烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽-S-转硫酶潜抑制剂，其结构和活性特征为：将两个对-烷氧基苯丙烯酮单元以酰胺或/和酯键连接到相隔不超过8个单键的两个氨基、醇羟基、羧基或一个氨基和一个醇羟基上，所得化合物是谷胱甘肽-S...
廖飞杨晓兰胡小蕾许榜田王昕陈春艳秦家林谭登黄亚
文献传递
一种快速比较未纯化融合酶及其突变体比活性的方法
一种快速比较未纯化融合酶及其突变体比活性的方法，(1)用寡聚组氨酸或类似标签融合表达酶及其突变体，制备诱导表达细胞裂解液为未纯化融合酶样品；(2)固定化抗标签单抗或其它亲和分离介质；(3)所有测定中所用固定化亲和分离介质...
廖飞杨晓兰胡小蕾李元丽陈春艳刘霖
文献传递
光声介导多功能靶向壳核纳米粒的双模态成像及对卵巢癌细胞杀伤作用研究
第一部分 叶酸靶向携氧载吲哚菁绿壳核纳米粒的制备及特性检测　　目的：合成叶酸靶向携氧载吲哚菁绿壳核纳米粒（TOI_HNPs）和单纯的脂质或PLGA纳米粒，探究比较其基本特性。　　方法：两步骤法联合溶液蒸发法合成TOI_H...
陈春艳
关键词：卵巢癌
双‑(对‑烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽‑S‑转硫酶潜抑制剂
双‑(对‑烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽‑S‑转硫酶潜抑制剂，其结构和活性特征为：将两个对‑烷氧基苯丙烯酮单元以酰胺或/和酯键连接到相隔不超过8个单键的两个氨基、醇羟基、羧基或一个氨基和一个醇羟基上，所得化合物是谷胱甘肽‑S...
廖飞杨晓兰胡小蕾许榜田王昕陈春艳秦家林谭登黄亚
文献传递
一种快速比较未纯化融合酶及其突变体比活性的方法
一种快速比较未纯化融合酶及其突变体比活性的方法，(1)用寡聚组氨酸或类似标签融合表达酶及其突变体，制备诱导表达细胞裂解液为未纯化融合酶样品；(2)固定化抗标签单抗或其它亲和分离介质；(3)所有测定中所用固定化亲和分离介质...
廖飞杨晓兰胡小蕾李元丽陈春艳刘霖
文献传递
人环核苷酸磷酸二酯酶4抑制剂高通量筛选系统的建立
人环核苷酸磷酸二酯酶同工酶选择性抑制剂有药用潜力。酶抑制剂可来自合理设计或组合库。现有高通量筛选方法能够降低从组合库发现酶抑制剂的成本而提高效率，但要求样品纯度大于80％。本实验室已建立碱性磷酸酶偶联孔雀绿定磷法测定环核...
陈春艳
关键词：高通量筛选
文献传递
影像导航多功能造影剂靶向治疗卵巢癌的实验研究
孙江川常淑芳朱深银朱轶陈舒宁刘宇皎陈佳郭娟骆婷婷陈春艳蒲才秀刘红霞尹明月肖琳琳郑
卵巢癌为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，也是妇科肿瘤中预后最差的癌症，除了其起病隐匿及特异性的筛查手段缺乏，早期诊断困难外，肿瘤乏氧耐药导致对化疗产生抵抗及肿瘤微环境免疫抑制状态是导致肿瘤转移是治疗失败的主要原因之一，...
关键词：
关键词：卵巢癌妇科肿瘤治疗造影剂
基于人磷酸二酯酶4B2高通量筛选异香兰酸芳酰胺抑制剂被引量：1
2016年
磷酸二酯酶4B2(PDE4B2)选择性抑制剂是新型抗炎药物研究的热点。合成异香兰酸芳酰胺衍生物的猪磷酸二酯PDE4强效抑制剂,评价其对人PDE4B2的抑制活性,以明确可用于高通量筛选PDE4抑制剂的靶酶。以异香兰素为原料,经烷基化、氧化、酰胺化反应制得目标化合物;大肠杆菌原核重组表达人PDE4B2;偶联碱性磷酸酶的孔雀绿定磷法测定酶活性,96孔板高通量测定化合物的抑制常数。结果显示,结构确认的5个异香兰酸芳酰胺衍生物纯度超过88%,其对人PDE4B2的抑制常数明显高于对猪主动脉PDE4的抑制常数。不同来源PDE4对异香兰酸芳酰胺衍生物敏感性不同,拟用人PDE4B2为靶酶进行抑制剂高通量筛选。
何姝陈春艳胡小蕾杨晓兰
关键词：抑制剂高通量筛选
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0