陈小清
- 作品数：12 被引量：0H指数：0
- 供职机构：武汉理工大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种Ⅱ型糖尿病药利格列汀的简易制备方法
- 本发明公开了一种Ⅱ型糖尿病药利格列汀的简易制备方法。将3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴-黄嘌呤加入到2-氯甲基-4-甲基-喹唑啉和碳酸钾A的DMSO溶液中，在碘化钾的催化下，在70-80℃反应7-8小时；再加入...
- 秦华利郝建宏陈小清尚振鹏
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- 造影剂中间体三碘异酞酰氯的制备方法
- 本发明公开了一种造影剂中间体三碘异酞酰氯的制备方法。其包括以下步骤：将5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸，二氯亚砜和DMF加入到乙酸异丁酯中，加热反应完毕，冷却将反应液倒入冰水中，加入饱和碳酸氢钠溶液至pH到11-13，析...
- 秦华利陈小清韩家斌郝建宏张方林
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- 一种钌多吡啶配合物的制备方法
- 本发明公开了一种电化学发光试剂钌多吡啶配合物的简易制备方法。将氯化钌水合物和2,2’-联吡啶溶于乙醇和乙二醇混合溶剂中；氯化钌水合物中三氯化钌：2,2’-联吡啶为1:4-1:5；且在混合溶剂中所述三氯化钌的浓度为0.02...
- 秦华利陈小清韩家斌郝建宏张方林
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- 一种钌多吡啶配合物的简易制备方法
- 本发明公开了一种电化学发光试剂钌多吡啶配合物的简易制备方法。将氯化钌水合物和2,2’-联吡啶溶于乙醇和乙二醇混合溶剂中；氯化钌水合物中三氯化钌：2,2’-联吡啶为1:4-1:5；且在混合溶剂中所述三氯化钌的浓度为0.02...
- 秦华利陈小清韩家斌郝建宏张方林
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- 苯并呋喃并[2,3-c]吡啶化合物及其合成方法
- 本发明涉及苯并呋喃并[2,3-c]吡啶化合物及其合成方法，苯并呋喃并[2,3-c]吡啶化合物具有如下通式：其中R<Sup>1</Sup>为苯基、3-溴-苯基、4-溴-苯基、4-氯-苯基、4-甲氧基-苯基、3-甲基-苯基或...
- 郑化胡佳兴张方林徐文刚陈小清李青翠张津甫武博王宝龙
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- 铑催化的1,4加成反应在不对称药物合成中的机理研究
- 1992年以来，美国食品与药物管理局（FDA）开始要求申报手性药物时，对每一种药物的异构体的生理作用都要阐述的非常清楚和明白。因为一对对映体通常会具有不同甚至完全相反的生理活性，因此高对映选择性的合成手性化合物具有极其重...
- 陈小清
- 关键词：药物合成铑催化剂共轭加成反应
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- 一种(2S,4S)-4-苯硫基-L-脯氨酸盐酸盐的合成方法
- 本发明公开了一种(2S，4S)-4-苯硫基-L-脯氨酸盐酸盐的合成方法。包括以下步骤：在甲醇和二氯亚砜反应混合液中加入L-羟脯氨酸，反应分离得白色的固体L-羟脯氨酸甲酯；将L-羟脯氨酸甲酯溶于四氢呋喃和水的混合溶剂中，加...
- 秦华利郝建宏武博陈小清
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- 苯并呋喃并[2,3-c]吡啶化合物及其合成方法
- 本发明涉及苯并呋喃并[2,3-c]吡啶化合物及其合成方法，苯并呋喃并[2,3-c]吡啶化合物具有如下通式：其中R<Sup>1</Sup>为苯基、3-溴-苯基、4-溴-苯基、4-氯-苯基、4-甲氧基-苯基、3-甲基-苯基或...
- 郑化胡佳兴张方林徐文刚陈小清李青翠张津甫武博王宝龙
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- 一种合成9-芳基芴化合物的方法
- 本发明涉及合成9-芳基芴化合物的方法，其特征在于以2-芳基苯甲醛、芳烃化合物为原料，以三氟甲基磺酸和醋酐为催化剂，室温下于有机溶剂中串联反应1-30h得到产物，再对产物提纯得到9-芳基芴化合物。该合成方法步骤简便，条件温...
- 张方林李青翠徐文刚胡佳兴陈小清张津甫郑化
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- 一种合成9-芳基芴化合物的方法
- 本发明涉及合成9-芳基芴化合物的方法，其特征在于以2-芳基苯甲醛、芳烃化合物为原料，以三氟甲基磺酸和醋酐为催化剂，室温下于有机溶剂中串联反应1-30h得到产物，再对产物提纯得到9-芳基芴化合物。该合成方法步骤简便，条件温...
- 张方林李青翠徐文刚胡佳兴陈小清张津甫郑化
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