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小剂量亚砷酸/维A酸诱导方案治疗少儿中、低危骨髓增生异常综合征: 目的通过回顾性分析,探讨小剂量亚砷酸(ATO)/维A酸(ATRA)诱导方案治疗少儿中、低危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及安全性.方法从2009年至今,我们使用小剂量ATO/ATRA诱导方案治疗了10例中、低...; 韩冰虹李蕊柏玉宝王莹马军

不同诱导化疗治疗急性淋巴细胞白血病分析: 2014年; 目的对比不同化疗方案治疗成人急性淋巴细胞白血病效果。方法将患有急性淋巴细胞白血病的50例患者,随机分为VDLP组25例和VTLP组25例。分别行VDLP和VTLP化疗治疗。结果对两组患者治疗后CR（完全缓解率）进行比较：VDLP组为84.0%,VTLP组为88.0%,无明显差异（P〉0.05）;比较两组患者完全缓解所需时间显示：VTLP组患者完全缓解所需时间为15~68天,VDLP组患者完全缓解所需时间为21~102天,差异明显（P〈0.05）,具有统计学意义。结论行化疗方法治疗成人急性淋巴细胞白血病方面,VTLP疗法完全缓解所需时间明显低于VDLP疗法,值得在临床广泛应用。; 李蕊关小军马军; 关键词：淋巴细胞白血病化疗

低剂量亚砷酸/维A酸诱导治疗少儿骨髓增生异常综合征的临床疗效观察: 目的：观察低剂量ATO/ATRA诱导方案分层治疗少儿MDS的临床疗效.方法：(1)观察病例为我所血液儿科住院的少儿MDS 31例,其中可评估病例为17例(RCC13例,RAEB-Ⅰ 3例,RAEB-Ⅱ 1例).其中,男性...; 王占影韩冰虹王殿智李蕊袁堂云柏玉宝郝文鹏; 关键词：少儿骨髓增生异常综合征低剂量亚砷酸维A酸临床疗效

12例儿童骨髓增生异常综合征患者的WT1基因表达: 2016年; 目的探讨12例儿童骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者骨髓细胞的WT1基因表达。方法采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测儿童MDS患者骨髓细胞WT1基因水平。结果 12例MDS患儿WT1基因的异常表达占66.7%(8/12)。WT1基因表达异常的8例患儿中,5例(5/8)表现为复杂核型或不良核型,3例(3/8)为过表达;而5例(5/8)表达异常者中,2例(2/5)存在复杂染色体核型。结论 WT1基因可能作为儿童MDS患者的预后标记物,与MDS患儿的高危险程度及不良的骨髓细胞染色体核型有关。; 王占影韩冰虹程焕臣郝文鹏李蕊柏玉宝马军; 关键词：儿童骨髓增生异常综合征 WT1基因

7例少儿MDS-EB患者的WT1基因表达: 骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险向急性髓系白血病(AML)转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病.原始细胞增多的MD...; 韩冰虹王占影李蕊王殿智郝文鹏柏玉宝袁堂云; 关键词：骨髓增生异常综合征 WT1基因基因表达; 文献传递

低剂量亚砷酸/维A酸方案治疗儿童骨髓增生异常综合征的临床观察被引量：1: 2015年; 目的:观察低剂量亚砷酸/维A酸方案治疗儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效,为儿童MDS临床治疗规范化提供依据。方法:14例MDS患儿,其中6例为非初诊治疗病例,既往均曾长期间断应用Cs A等药物治疗。采用以低剂量ATO/ATRA为主的诱导缓解治疗方案,治疗时间至少达到1个疗程以上,进行疗效评估。结果:1)14例MDS患儿的近期CR 6例,m CR并HI 2例,HI 2例,SD 2例,PD2例,近期临床有效率为85.71%;且初诊患儿的临床疗效优于非初诊患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);在12例有效患儿中,1个疗程即获得有效评价的病例占57.14%,起效中位时间为1个疗程。11例RCC患儿的近期临床疗效为81.82%,中危及以下患儿与高危及以上患儿临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。2)至随访截止时,14例患儿的中位PFS为18个月,中位OS为27.5个月。3)尚未发现本方案具有改变MDS患儿异常细胞核型的作用。4)在14例患儿的治疗中,未见明显的毒副反应,仍有10例患儿在维持治疗中。结论:低剂量亚砷酸/维A酸方案治疗儿童骨髓增生异常综合征具有良好效果。; 韩冰虹王殿智王占影袁堂云柏玉宝郝文鹏李蕊马军; 关键词：骨髓增生异常综合征亚砷酸维A酸儿童

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李蕊