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黄继红

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：西华大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 5篇吡啶
  • 4篇吡啶甲酸
  • 4篇硝基
  • 4篇甲酸
  • 3篇羟基
  • 3篇工艺操作过程
  • 2篇碘酸
  • 2篇碘酸钾
  • 2篇亚氯酸钠
  • 2篇亚硝基
  • 2篇试剂
  • 2篇双金属
  • 2篇碳酸
  • 2篇重铬酸钾
  • 2篇钯碳
  • 2篇钨酸
  • 2篇钨酸钠
  • 2篇硝化
  • 2篇硝化反应
  • 2篇氯酸

机构

  • 9篇西华大学

作者

  • 9篇任川洪
  • 9篇杨维清
  • 9篇黄继红
  • 7篇张园园
  • 5篇刘期凤
  • 2篇王睿
  • 2篇邹浩
  • 2篇马梦林

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
3,5-二碘-4-羟基吡啶的合成
本发明公开了一种二碘代吡啶3,5-二碘-4-羟基吡啶的合成方法，它是以4-羟基吡啶为主要起始原料，采用亚氯酸钠、次氯酸钠的混合物在反应过程中，缓慢将碘化钠氧化为反应需要的碘，即原位生成碘的方式反应得到目标产物。与现有公开...
刘期凤杨维清张园园黄继红任川洪
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6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成
本发明公开了一种6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成工艺，所采用的主要起始原料为6-氯-3-氟-2-甲基吡啶。以6-氯-3-氟-2-甲基吡啶为起始原料，稀硫酸为溶剂，重铬酸钾为氧化剂，钨酸钠（Na<Sub>2</Sub>W...
杨维清邹浩张园园黄继红任川洪
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双金属-碳酸体系下4-氨基吗啉的绿色合成方法
本发明公开了一种锌粉-钯碳双金属还原4-亚硝基吗啉制备4-氨基吗啉的合成方法，它是以4-亚硝基吗啉为起始原料，在二氧化碳形成的弱酸体系下，采用锌粉-钯碳双金属催化剂进行还原反应，经过简单后处理得到目标产品4-氨基吗啉，收...
杨维清马梦林张园园黄继红任川洪
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原位生成碘代试剂法合成3,5-二碘-4-氨基吡啶
本发明公开了一种3,5-二碘-4-氨基吡啶原位生成碘代试剂合成方法，以4-氨基吡啶、碘化盐、碘酸钾、亚氯酸钠为主要反应原料。反应过程中，氧化剂缓慢将碘化盐氧化为反应需要的碘，即原位生成碘的方式反应得到目标产物3,5-二碘...
刘期凤杨维清张园园黄继红任川洪
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4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸的合成
本发明公开了一种4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸的合成方法，它是以3-羟基-2-吡啶甲酸为起始原料，经过磺化反应、硝化反应、脱磺化反应，最后高选择性得到4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸，收率高、产品品质好。
杨维清黄继红任川洪王睿刘期凤
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双金属-碳酸体系下4-氨基吗啉的绿色合成方法
本发明公开了一种锌粉-钯碳双金属还原4-亚硝基吗啉制备4-氨基吗啉的合成方法，它是以4-亚硝基吗啉为起始原料，在二氧化碳形成的弱酸体系下，采用锌粉-钯碳双金属催化剂进行还原反应，经过简单后处理得到目标产品4-氨基吗啉，收...
杨维清马梦林张园园黄继红任川洪
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4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸的合成
本发明公开了一种4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸的合成方法，它是以3-羟基-2-吡啶甲酸为起始原料，经过磺化反应、硝化反应、脱磺化反应，最后高选择性得到4-硝基-3-羟基-2-吡啶甲酸，收率高、产品品质好。
杨维清黄继红任川洪王睿刘期凤
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原位生成碘代试剂法合成3,5-二碘-4-氨基吡啶
本发明公开了一种3,5‑二碘‑4‑氨基吡啶原位生成碘代试剂合成方法，以4‑氨基吡啶、碘化盐、碘酸钾、亚氯酸钠为主要反应原料。反应过程中，氧化剂缓慢将碘化盐氧化为反应需要的碘，即原位生成碘的方式反应得到目标产物3,5‑二碘...
刘期凤杨维清张园园黄继红任川洪
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6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成
本发明公开了一种6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成工艺，所采用的主要起始原料为6-氯-3-氟-2-甲基吡啶。以6-氯-3-氟-2-甲基吡啶为起始原料，稀硫酸为溶剂，重铬酸钾为氧化剂，钨酸钠（Na<Sub>2</Sub>W...
杨维清邹浩张园园黄继红任川洪
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