杨俊超
- 作品数：18 被引量：49H指数：6
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省普通高等学校重点学科专项资金建设项目陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葛根及其复方对重症肌无力大鼠肌力恢复和IL-4的影响被引量：9
- 2014年
- 目的研究葛根及其复方对重症肌无力大鼠肌力恢复和白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的影响,并探讨其作用机制。方法将100只lewis大鼠随机分为5组,采用鼠源性AchR-α亚基97-116肽段免疫大鼠制造重症肌无力模型,分别给予阳性对照组(强的松),葛根组和葛根复方组连续灌胃治疗4W后停药,观察大鼠治疗前后的肌力和IL-4的变化。结果 1治疗前与空白组比较,造模各组大鼠的肌力都有明显减弱;治疗后与模型组比较,强的松组、葛根组和葛根复方组的肌力都有增强;治疗后与强的松比较,葛根组的肌力恢复不及强的松组,葛根复方组的肌力恢复明显强于强的松组。2治疗前造模各组大鼠的IL-4含量水平明显高于正常组(P<0.01);治疗后与模型组比较,强的松组、葛根组和葛根复方组的IL-4水平明显有下降(P<0.05);治疗后与强的松组比较,葛根组的IL-4水平偏高(P<0.05),葛根复方组的IL-4水平偏低(P<0.05)。结论葛根及其葛根复方可促进重症肌无力大鼠骨骼肌的肌力恢复,降低大鼠的IL-4水平,减轻肌无力症状。
- 杨俊超姚远友文颖娟
- 关键词：重症肌无力肌力白细胞介素-4
- 中医药治疗重症肌无力用药规律研究被引量：1
- 2020年
- 重症肌无力是一种自身免疫障碍性疾病,发病机制尚不明确,多累及其他疾病,其病情顽固,严重影响患者的生活质量。本文通过手动检索16位名老中医治疗重症肌无力的相关文献,涉及药物165味,总结其对病因病机的不同认识,归纳不同医家的辨证诊疗思维、分析临床用药规律,以期为中医规范化治疗重症肌无力用药提供依据。
- 陈茉杨俊超文颖娟
- 关键词：重症肌无力名医经验
- 基于气机升降理论探讨葛根及其配伍对功能性便秘小鼠作用机制
- 2016年
- 目的探讨葛根及其配伍对动能性便秘的治疗机制。方法将75只SPF等级8周龄ICR雄性小鼠分为5组,包括空白组、模型组、葛黄组、葛柴组、大黄组,每组15只。空白组不做任何处理,常规灌胃生理盐水;针对模型组、葛黄组、葛柴组、大黄组,将小鼠自身粪便少许磨碎,加生理盐水制成10%的混悬液灌胃3天,从第4天开始,各组分别灌胃5天后处死,免疫组化分法观察Cajal间质细胞的表达。结果与模型组比较,葛黄组、葛柴组、大黄组小鼠胃肠细胞Cajal间质细胞黏膜表面、肌层表面等改善明显。结论以葛根为主的配伍组合可能通过对胃肠细胞Cajal间质细胞的干预来治疗功能性便秘。
- 文颖娟王超玲谭家林杨俊超
- 关键词：功能性便秘CAJAL间质细胞
- 葛根复方对重症肌无力大鼠层粘连蛋白-2及肌电图振幅的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:观察葛根复方对重症肌无力大鼠层粘连蛋白(laminin-2,LN-2)和肌电图振幅的影响,并探讨其作用机制。方法:将80只Lewis大鼠随选分为空白组、模型组、葛根复方组和强的松组。造模后强的松组、葛根复方组分别给予强的松混悬液、葛根复方浓缩液灌胃治疗4周。采用免疫组织化学法检测各组大鼠胫骨前肌LN-2在骨骼肌中的阳性表达水平,RNS检测骨骼肌神经-肌肉接头神经电位的变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠骨骼肌中LN-2阳性表达以及肌电图振幅明显降低(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠骨骼肌中LN-2阳性表达以及肌电图振幅均明显升高(P<0.01);与强的松组比较,葛根复方组LN-2阳性表达和肌电图振幅升高较为显著,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:葛根复方可改善重症肌无力大鼠的症状,可升高LN-2阳性表达以及肌电图振幅,这可能是此方治疗MG的作用机制之一。
- 朱瑞超文颖娟杨俊超王江柏鲁宁
- 关键词：重症肌无力层粘连蛋白
- 葛根及其复方配伍对自身免疫性重症肌无力大鼠骨骼肌Mitofilin、OPA1蛋白表达的影响
- 2023年
- 目的探究葛根及其复方配伍对自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠骨骼肌Mitofilin、OPA1蛋白表达的影响。方法将80只大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、葛根组、葛芪组、葛参组、葛妙组、葛根复方组、强的松组,每组10只,除空白组外,其余7组大鼠均皮下多点注射免疫乳剂(含鼠源性R97~R116肽段)复制EAMG模型,灌胃给药4周,检测给药前后大鼠腓肠肌肌电平均振幅和血清IFN-γ、IL-4水平。给药结束后观察大鼠进食量、饮水量、毛色以及体质量变化,透射电镜观察骨骼肌线粒体超微结构,ELISA法检测血清AchR-ab水平,Western blot法检测骨骼肌线粒体塑形蛋白Mitofilin、OPA1表达。结果与空白组比较,模型组大鼠体质量、腓肠肌肌电平均振幅降低(P<0.01),血清IFN-γ、IL-4和AchR-ab水平升高(P<0.01),骨骼肌Mitofilin、OPA1蛋白表达下调(P<0.01),线粒体肿胀明显,出现线粒体空泡变性,内嵴排列紊乱、断裂,部分可见内嵴溶解消失;与模型组比较,各给药大鼠体质量、腓肠肌肌电平均振幅升高(P<0.01),血清IFN-γ、IL-4和AchR-ab水平降低(P<0.01),骨骼肌Mitofilin、OPA1蛋白表达上调(P<0.01),线粒体肿胀程度减弱,线粒体数目增多,内嵴排列较为整齐,未见明显空泡化。结论葛根及其复方配伍治疗自身免疫性重症肌无力的机制可能是通过调节线粒体塑形蛋白,改善线粒体内嵴结构形态,恢复线粒体功能,达到降低AchR-ab水平和改善骨骼肌肌力的目的。
- 陈茉文颖娟杨俊超彭高强王河江仝武宁
- 关键词：自身免疫性重症肌无力ACHR-AB线粒体超微结构
- 浅析阳明病 '胃家实'的五种下法及其方药选用
- 阳明病有可下可不下之辨证,下与不下无非看胃家实与不实,实证可攻;病情深浅,在腑者已入大肠可攻;是否有表证,有表者,解表后才可攻.对于攻下者,又有病机,病症,病位轻重不同,故其攻下之法又当有别,本文就其五中下法:和下、轻下...
- 杨俊超王超文颖娟
- 关键词：阳明病中医辨证
- 文献传递
- 葛根复方对重症肌无力实验大鼠心肌线粒体酶活性的影响被引量：8
- 2015年
- 目的研究葛根复方对重症肌无力大鼠心肌线粒体ATPase活性的影响,探讨重症肌无力在心肌中的发病机制。方法将80只lewis大鼠随机分为空白组和造模组,采用鼠源性AchR-α亚基97-116肽段免疫大鼠制造肌无力模型,选取造模成功的大鼠,分为模型组、强的松组及中药组,分别给予阳性对照组(强的松)和中药组(葛根复方)连续灌胃,治疗4 W后停药,检测大鼠心肌线粒体ATPase活性的变化。结果重症肌无力大鼠心肌线粒体ATPase活性明显降低,造模成功的大鼠Na+-K+-ATPase,Mg2+-ATPase,Ca2+-ATPase,Mg2+-Ca2+-ATPase活性明显低于正常组大鼠(P<0.01);经过治疗后的大鼠ATPase活性都有恢复,与模型组比较,其活性都明显升高(p<0.05);与强的松比较,中药组治疗效果更加明显(p<0.05)。结论重症肌无力可累及到心肌,葛根复方可通过促进线粒体ATPase活性的恢复治疗重症肌无力心肌病变。
- 文颖娟杨俊超王超
- 关键词：重症肌无力心肌
- 葛根及其配伍对EAMG大鼠骨骼肌病理形态及骨骼肌线粒体ATP酶的影响被引量：6
- 2020年
- 目的:探索葛根及其配伍对骨骼肌病理形态及其线粒体ATP酶的影响。方法:将160只健康大鼠随机平均分为8组,分别为正常组、模型组、强的松组、葛根组、葛芪组、葛参组、葛妙组和葛芪参妙组,用鼠源性乙酰胆碱受体97~116肽段作为免疫原,多点皮下注射以造模,成模后分别使用强的松和各组中药进行连续灌胃4周,然后取材,分别观察大鼠治疗前后骨骼肌病理形态的改变及其骨骼肌线粒体ATP酶的变化。结果:相比正常组,模型组重症肌无力大鼠骨骼肌线粒体的ATP酶活性明显降低,其Na^+-K^+-ATPase,Mg^2+-ATPase,Ca^2+-ATPase,Mg^2+-Ca^2+-ATPase活性明显低于正常组大鼠(P<0.05);治疗后,强的松组和各中药治疗组大鼠的ATP酶活性均有所恢复(P<0.05),以葛芪参妙组的恢复最为明显(P<0.01)。结论:葛根及其配伍组合可能通过提高骨骼肌线粒体ATP酶活性以改善骨骼肌病理形态,从而治疗重症肌无力。
- 李静文颖娟杨俊超王江柏鲁宁
- 关键词：重症肌无力
- 基于网络药理学探究葛根治疗重症肌无力的潜在作用机制及实验验证被引量：2
- 2021年
- 目的运用网络药理学探讨中药葛根治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的潜在作用机制,通过动物实验进行初步验证。方法运用TCMSP筛选葛根主要活性成分与相关靶点信息;结合UniProt人类基因数据库,对活性成分进行蛋白质转化;筛选GeneCards数据库、Drugbank数据库、Therapeutic Target Database数据库中有关MG疾病靶点信息;通过STRING数据库、Metascape数据库对中药-疾病交集作用靶点进行蛋白互作网络分析;运用R语言对作用靶点进行基因本体GO与KEGG富集分析;采用动物实验对IL-4、TGF-β1、Bcl-2、Caspase-9等作用靶点进行验证。结果共筛选出中药-疾病相关基因27个,涉及4种中药活性成分。蛋白互作网络分析得知IL-4、TGF-β1、Bcl-2、JUN、MAPK 14等可能是葛根治疗MG的重要靶点。KEGG分析结果表明,葛根治疗MG主要与APOPTOSIS、AGE-RAGE、P13K-Akt、Hepatitis B等多条信号通路有关。动物实验结果证实,葛根及其复方配伍通过减弱Bcl-2、升高Caspase-9表达,干预骨骼肌细胞凋亡,此外,EAMG大鼠血清中TGF-β1表达上调,AchR-ab、IL-4表达显著下降,验证了网络药理学的结果。结论中药葛根治疗MG的主要生物学机制可能与多种因子及信号通路密切相关,葛根及其复方配伍能够通过影响IL-4、TGF-β1、Bcl-2、Caspase-9表达干预MG的治疗。
- 陈茉文颖娟杨俊超吴倩彭高强仝武宁
- 关键词：重症肌无力网络药理学信号通路
- 浅析阳明病“胃家实”的五种下法及其方药选用
- 2015年
- 阳明病有可下可不下之辨证,下与不下无非看胃家实与不实,实证可攻;病情深浅,在腑者已入大肠可攻;是否有表证,有表者,解表后才可攻。对于攻下者,又有病机、病症、病位轻重不同,故其攻下之法又当有别,现就其五中下法:和下、轻下、峻下、润下、外导而下,浅析其在"胃家实"中辨证应用和方药选取。
- 杨俊超王超文颖娟
- 关键词：阳明病胃家实下法
