刘长成
- 作品数:18 被引量:106H指数:7
- 供职机构:荆州市精神卫生中心更多>>
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- 相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 舍曲林对老年慢性精神分裂症患者生存质量和主观幸福感的影响
- 目的探讨舍曲林对老年慢性精神分裂症患者生存质量和主观幸福感的影响。方法将84例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑合用舍曲林)与对照组(单用阿立哌唑),观察6个月。采用阴性症状量表(SANS)评定疗效、...
- 聂所成彭华刘长成蒋平张新风
- 关键词:舍曲林精神分裂症阴性症状
- 文献传递
- 帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症对照研究
- 目的 观察帕罗西汀联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗难治性强迫症的疗效。方法 为2015年1月~2015年12月在荆州市精神卫生中心住院治疗的患者,符合ICD-10中有关“强迫症”的诊断标准;至少经过两种以上不同药理机制...
- 刘长成徐黎明张新风
- 关键词:帕罗西汀重复经颅磁刺激难治性强迫症
- 阿美戈拉汀合并利培酮治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症的临床研究被引量:5
- 2017年
- 目的:探讨阿美戈拉汀合并利培酮治疗慢性精神分裂症患者(以阴性症状为主)的疗效,同时对比治疗前后的生存质量和主观幸福感。方法:采用随机单盲对照研究,将明确诊断且连续收集的为以阴性症状为主的102例精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮合并阿美戈拉汀治疗,52例)和对照组(单用利培酮治疗,50例);用阴性症状量表(SANS)判定疗效;用WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)判定生存质量;人际反应指针量表(IRI-C)评定患者的共情能力;用药物副作用(TESS)判定治疗中的不良反应,治疗随访8周。结果:两组治疗前基线信息无统计学差异。治疗8周后,研究组疗效(87.23%)显著高于对照组(66.67%)(χ~2=5.65,P<0.05);研究组在SANS总分、情感迟钝、抽象思维障碍、刻板思维因子分改善程度优于对照组(t=-7.6127,-2.1017,-2.4293,-6.4975;P<0.05);WHOQOL-BREF量表研究组在生理领域、心理领域、社会关系领域均较对照组有统计学差异(t=6.3395,11.7905,3.9233;P<0.05);研究组IRI-C量表在总分、观点选择、共情性关心、个人痛苦维度均较对照组改善明显(t=2.1860,3.9076,2.8223;P<0.05);两组药物副作用发生率差异无统计学意义。结论:利培酮合并阿美戈拉汀对精神分裂症阴性症状疗效好,能明显提高患者的生存质量和主观幸福感,具有较好的临床应用价值。
- 刘长成徐黎明徐琼彭海燕张新风王晓轩
- 关键词:利培酮精神分裂症阴性症状
- 氨磺必利对老年慢性精神分裂症患者生存质量和主观幸福感的影响被引量:14
- 2016年
- 氨磺必利是一种选择性多巴胺D2/D3受体拮抗药,具有多巴胺能受体双重阻断作用[1],高剂量时阻断突触后受体,减少多巴胺结合位点,从而对阳性症状发挥疗效;低剂量时主要阻断D2/D3突触前自身受体,消除突触前抑制,使进入间隙量的多巴胺浓度增加,可以缓解阴性症状[2]。本研究以氨磺必利改善老年慢性精神分裂症的生存质量和主观幸福感,取得了较好的疗效,现将研究结果报告如下。
- 聂所成刘长成张新风
- 关键词:氨磺必利自身受体阻断作用SANS受体拮抗药
- 康复期双相障碍和康复期精神分裂症患者认知损害的差异分析被引量:9
- 2016年
- 目的探讨康复期双相障碍和康复期精神分裂症患者认知损害的差异。方法对50例康复期双相障碍和50例康复期精神分裂症患者进行数字广度、连线测试A、B、数字符号进行测试,评定结果。结果在进行数字广度的倒背数上,双相情感障碍组明显优于精神分裂症患者组(P=0.014)。男性患者中双相情感障碍组在数字广度的倒背数(P=0.04)方面以及总数(P=0.03)明显优于精神分裂症组。男性患者中康复期双相情感障碍组在连线测试B中花费较精神分裂组时间少(P=0.04)。结论在认知功能损害方面,康复期双相障碍患者明显优于康复期精神分裂症组,故预后也可能优于精神分裂症患者。
- 徐美军王小星张钰刘长成
- 关键词:精神分裂症双相情感障碍康复期
- 舒肝解郁胶囊对老年心血管病患者伴发焦虑情绪的疗效观察被引量:3
- 2017年
- 目的探讨舒肝解郁胶囊对老年心血管病患者伴发焦虑情绪的治疗效果。方法将88例伴有焦虑情绪的老年心血管病患者随机分为两组,观察组45例,对照组43例。观察组接受舒肝解郁胶囊治疗,对照组接受帕罗西汀治疗。疗效评定采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),主观幸福感评定采用费城老年中心(PGC)信心量表,同时采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果观察组和对照组的有效率分别为88.4%和94.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组HAMA量表评分均较治疗前有所降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗2周对照组评分下降较观察组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。PGC量表比较:两组治疗8周PGC量表总分及各项因子得分均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组在总分、激越因子、孤独与不满因子方面的改善相比对照组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为6.98%和44.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊对老年心血管病患者伴发焦虑情绪的治疗效果与帕罗西汀疗效相当,但其不良反应较小,且更利于改善老年患者的主观幸福感,值得临床推广。
- 张新风聂所成万菲刘长成徐敏徐琼
- 关键词:老年心血管病焦虑情绪舒肝解郁胶囊帕罗西汀
- 强迫症患者高发与散发一级亲属心理健康状况及认知功能的对照研究被引量:7
- 2018年
- 目的探讨强迫症患者一级亲属的心理健康状况及认知功能。方法选择2015年6月~2017年6月在荆州市精神卫生中心住院的强迫症患者的一级亲属72名为研究对象,按照家族中有无其他患病者将72名亲属分为高发家系组(48名)和散发家系组(24名)。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评价两组的焦虑症状和强迫症状,采用斯特鲁普色词测验(Stroop)、威斯康星卡片分类测验(WCST)、持续操作测验(CPT)量表、简易视觉空间记忆测验-修订版(BVMT-R)测试两组的认知功能。结果 (1)高发家系组HAMA量表、Y-BOCS量表总分均高于散发家系组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)高发家系组Stroop测试的B、C部分得分显著低于散发家系组,差异有统计学意义(P<0.05);高发家系组WCST正确数、完成分类数得分显著低于散发家系组(P<0.05),持续错误数、随机错误数得分显著高于散发家系组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)高发家系组CPT得分显著低于散发家系组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)高发家系组BVMT-R中联想学习、图像自由回忆、人像特点回忆项目显著低于散发家系组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高发家系组一级亲属较多出现焦虑、强迫症状,更易出现注意力、记忆力等方面的认知功能损害。
- 刘长成张新风徐黎明陆雪梅
- 关键词:强迫症一级亲属焦虑
- 氨磺必利和喹硫平对老年精神分裂症的疗效和认知功能的影响被引量:14
- 2014年
- 目的探讨氨磺必利与喹硫平对老年精神分裂症患者临床疗效和认知功能的影响。方法采用双盲随机平行对照的方法,将98例老年精神分裂症患者分为研究组和对照组各49例,研究组接受氨磺必利治疗,对照组接受喹硫平治疗,疗程8周。治疗前后采用韦氏成人智力量表(WAIS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及临床记忆量表评价认知功能,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价临床疗效和药物不良反应。结果研究组和对照组有效率分别为89.36%和81.82%,两组有效率比较无显著性差异(χ2=1.06,P﹥0.05);治疗后第2、4、8周末两组PANSS总分及各因子分与治疗前比较显著下降(P<0.05);研究组治疗后第4、8周末阴性症状、PANSS总分显著低于对照组(P<0.05);治疗后第8周末两组认知功能都有一定程度的改善,但研究组WAIS量表的操作智商,临床记忆量表的联想学习、图像自由回忆、记忆商数,以及WCST量表的正确百分数、随机错误数均较对照组改善更为明显(P<0.05);两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论氨磺必利能明显改善老年精神分裂症患者的认知功能,不良反应轻,值得临床应用。
- 戴梅竹张新风刘长成徐琼
- 关键词:老年精神分裂症氨磺必利喹硫平
- 氨磺必利和氯丙嗪治疗以阴性症状为主的老年慢性精神分裂症患者临床疗效的随机对照研究
- 目的 探讨氨磺必利和氯丙嗪对以阴性症状为主的老年慢性精神分裂症患者临床疗效,进一步探讨对生存质量和主观幸福感的影响.方法 于2015年1月至2015年6月在湖北省荆州市精神卫生中心老年病房住院的患者.人组标准:①符合国际...
- 聂所成刘长成张新风涂哲明刘波
- 关键词:氨磺必利精神分裂症阴性症状氯丙嗪
- 维持治疗期间不同剂量氨磺必利对精神分裂症认知功能及临床疗效的影响被引量:8
- 2015年
- 目的:探讨维持治疗期间不同剂量氨磺必利对精神分裂症认知功能及远期疗效的影响。方法:采用2012年3月一2013年3月在我院住院采用氨磺必利治疗并获得临床痊愈的精神分裂症患者,共96例。随机分为全剂量组和半剂量组,急性期治疗3个月后,全剂量组(46例)维持原治疗剂量600~800mg/d;半剂量组(50例)给予原治疗量的一半作维持量300~400mg/d,纳入病例在出院后持续随访1年,采用韦氏成人智力量表(WAIS)、临床记忆量表评价认知功能,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、大体评定量表(GAS)来衡量评价临床疗效。结果:1年随访后两组认知功能比较差异显著,WAIS量表:言语智商、操作智商、总智商(t=6.1276,3.2526,5.1423;P〈0.05);记忆量表:联想学习、图像自由回忆、人像特点回忆及记忆商数(t=3.0972,3.3938,3.0565,2.8937;P〈0.05)。两组临床疗效比较:PANSS总分(t=3.6915,P〈0.05);GAS量表评分(t=9.5153,P〈0.05);1年累计缓解率分别为82.2%和60.4%(χ^2=5.32,P〈0.05);复发率分别为15.22%和34.oo%(0=4.51,P〈0.05)。副作用发生率分别为45.65%和34.00%(χ^2=1.36,P〉0.05)。结论:采用氨磺必利全治疗剂量维持治疗对认知功能改善明显,远期疗效较好、复发率较少。
- 聂所成刘长成张新风蒋平涂哲明刘波
- 关键词:精神分裂症氨磺必利临床疗效