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乔源

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇毒性
  • 2篇抑制剂
  • 2篇原子力显微镜
  • 2篇制剂
  • 2篇治疗药
  • 2篇治疗药物
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 1篇药物设计
  • 1篇羧基端
  • 1篇细胞毒性实验
  • 1篇量子化学
  • 1篇六肽
  • 1篇阿尔兹海默症
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基酸
  • 1篇EDARAV...

机构

  • 3篇重庆大学

作者

  • 3篇乔源
  • 2篇郑洁
  • 2篇梁桂兆
  • 2篇王秋明

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
一种Aβ聚集抑制剂
本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTGWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
梁桂兆乔源王秋明郑洁
文献传递
Edaravone和新设计六肽抑制Aβ聚集的机制研究
阿尔兹海默症(AD)是威胁人类晚年健康的重要疾病。根据淀粉样蛋白级联假说，Aβ聚集物的产生是AD的重要致病因素。抑制Aβ聚集，减少Aβ聚集物的形成是治疗AD的可行方案。Edaravone能够抑制Aβ聚集，解聚Aβ多聚体，...
乔源
关键词：阿尔兹海默症药物设计量子化学
一种Aβ聚集抑制剂
本发明公开了一种Aβ聚集抑制剂，其特征在于它的氨基酸序列为：氨基端-CTGWYG-羧基端。本肽序列经原子力显微镜扫描技术检测，进一步用细胞毒性实验评价得到。它对导致阿尔茨海默病的主要毒性体-Aβ的聚集具有良好的抑制作用，...
梁桂兆乔源王秋明郑洁
文献传递
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