董昆仑
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：无锡市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伴或不伴述情障碍抑郁症患者负性自动思维与应对方式研究被引量：12
- 2019年
- 目的:探讨伴或不伴述情障碍的抑郁症患者负性自动思维与应对方式的关系。方法:根据多伦多述情障碍量表(TAS-20)评分将80例抑郁症患者分为述情障碍组(TAS-20> 61分,n=40)和非述情障碍组(TAS-20 <51分,n=40);给予入组者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、自动思维问卷(ATQ)及应对方式问卷(CSQ)评估;分析两组间的差异及TAS-20与ATQ及CSQ评分的相关性。结果:述情障碍组ATQ评分显著高于非述情障碍组(P <0. 01);述情障碍组CSQ中求助、合理化、解决问题评分显著低于非述情障碍组(P均<0. 01);伴述情障碍的抑郁症患者TAS-20总分与ATQ总分呈正相关(r=0. 883,P <0. 01);与CSQ中求助、合理化、解决问题评分呈负相关(r=-0. 687,-0. 6796,-0. 712; P均<0. 01),与退避、幻想、自责评分呈正相关(r=0. 638,r=0. 583,r=0. 576; P均<0. 01)。结论:与不伴述情障碍的抑郁症患者相比,伴述情障碍的抑郁症患者负性自动思维程度更重,消极应对方式更明显,积极应对方式显著欠缺;负性自动思维与消极应对方式共同影响抑郁症的严重程度。
- 杜建彬董昆仑
- 关键词：抑郁症述情障碍负性自动思维
- 精神分裂症患者转录因子4基因mRNA水平的分析对照研究被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨首发未用药的精神分裂症患者治疗前后转录因子4(TCF4)的基因表达水平及其与精神分裂症症状之间的相关性。方法:于2013年4月至10月期间入组首发未用药的精神分裂症患者28例(研究组),接受非典型抗精神病药治疗12周,同时入组正常对照者40名。采用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)比较研究组与正常对照组、研究组治疗前后外周血中TCF4基因mRNA水平,并进一步分析患者治疗前后TCF4基因表达水平的差异与阳性与阴性症状量表(PANSS)评分之间的相关性。结果:与正常对照组相比,研究组TCF4的基因表达水平显著增高(P=0.000);与治疗前相比,研究组治疗12周后TCF4的基因表达水平显著降低(P=0.007)。研究组治疗前后TCF4基因表达水平差异与PANSS的各个子项目得分及总分之间的差异均无显著相关(P均>0.05)。结论:精神分裂症患者存在TCF4基因的过度表达;抗精神病药治疗能够显著降低其TCF4基因的表达水平。
- 王志强张付全陈新宇杨碧秀董昆仑钱璐
- 关键词：精神分裂症MRNA水平
- 氨磺必利合并舍曲林治疗老年期抑郁症的对照研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨氨磺必利联合舍曲林对老年期抑郁症的治疗作用。方法采用随机开放对照研究,将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的60例老年期抑郁症的患者随机分为研究组(氨磺必利联合舍曲林治疗组)与对照组(单纯舍曲林治疗组),分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-GI)评定疗效,采用Asberg抗抑郁剂副反应量表(SERS)评定两组的药物副反应。结果研究组HAMD评分在治疗后2周末、4周末、6周末以及8周末与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01);研究组CGI-GI总评分在治疗4周末、6周末以及8周末与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.01);治疗后第4、6、8周末,研究组CGI-GI总评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01);对照组CGI-GI总评分在治疗8周末与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后第8周末,对照组SERS评分与研究组比较[(5.4±2.8)分vs.(4.7±2.6)分],差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利联合舍曲林对老年期抑郁症的疗效优于单一应用舍曲林治疗,安全性好。
- 王志强董昆仑杨碧秀陈新宇王国强
- 关键词：氨磺必利舍曲林老年期抑郁症疗效安全性
- 认知功能损害与ApoE基因多态性的关联性研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨认知功能损害与载脂蛋白E(Apo E)基因多态性的相关性。方法采集46例正常对照(对照组)、67例轻度认知功能损害患者(MCI组)和42例AD痴呆期患者(DAT组)的外周血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术(PCR-RFLP)测定上述3组人群中Apo E等位基因的分布频率。结果 3种等位基因在对照组、MCI组和DAT组中的总体分布差异有统计学意义(P=0.018)。ε2和ε3等位基因频率在3组间的分布差异无统计学意义(P=0.373,P=0.302),但DAT组ε4等位基因的频率显著高于对照组(P=0.011)和MCI组(P=0.019),ε4等位基因的频率在对照组和MCI组之间的差异无统计学意义(P=0.742)。结论 Apo Eε4等位基因可能在DAT发病中发挥一定作用,但其与MCI的发生可能不具有关联性。
- 王志强张付全陈新宇董昆仑王栋
- 关键词：轻度认知功能损害载脂蛋白E
