李伟炜
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 一种胰岛素缓释纳米颗粒及其制备方法
- 本发明涉及一种药物载体，其特征在于，其由五嵌段共聚物PEI-PCL-PEG-PCL-PEI制成，以及由所述药物载体和活性物质制备的载药纳米粒。所述活性成分可以为胰岛素。该胰岛素缓释纳米粒能够长时间释放胰岛素，极大的降低了...
- 曾庆冰王颐婷李伟炜沈梅陈清元
- 文献传递
- 一种胰岛素缓释纳米颗粒及其制备方法
- 本发明涉及一种药物载体，其特征在于，其由五嵌段共聚物PEI‑PCL‑PEG‑PCL‑PEI制成，以及由所述药物载体和活性物质制备的载药纳米粒。所述活性成分可以为胰岛素。该胰岛素缓释纳米粒能够长时间释放胰岛素，极大的降低了...
- 曾庆冰王颐婷李伟炜沈梅陈清元
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- 聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺载胰岛素纳米粒的体外释药性能被引量：3
- 2016年
- 目的合成聚乙烯亚胺/聚己内酯/聚乙二醇/聚己内酯/聚乙烯亚胺(PEI-PCL-PEG-PCL-PEI),以其为载体制备聚合物载胰岛素(INS)缓释纳米粒,考察和优化其体外释药性能。方法利用迈克尔加成反应合成该聚合物,用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行表征,荧光探针法测定其临界聚集浓度(CAC);采用溶剂挥发法制备聚合物载INS纳米粒,透射电镜观察其形态,激光散射法测定粒径及多分散指数,Bradford法测定载药情况并考察体外释放行为。结果以PEI10K-PCL4K-PEG2K-PCL4K-PEI10K为INS载体,投药比为40%wt时制备的载INS纳米粒药物利用度最大,包封率为(57.23±0.25)%,粒径为175.30±19.51 nm,48 h末的累计释放率为50.66%;此外还可通过调整聚合物不同嵌段的比例进一步降低药物突释效应。结论以PEI-PCL-PEG-PCL-PEI为载体制备的载INS纳米粒包封率、载药量较高,体外释药缓释效应明显且PEI的引入在一定程度上有助于减少突释效应。
- 王颐婷李伟炜沈梅陈清元曾庆冰
- 关键词：胰岛素纳米粒
- mPEG-PCL聚合物囊泡的制备及INS-mPEG_(114)-PCL_(152)囊泡体外释放特性考察被引量：2
- 2014年
- 目的:合成聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(m PEG-PCL)嵌段聚合物,制备聚合物囊泡并考察胰岛素(INS)-m PEG114-PCL152的体外释药行为。方法:利用开环反应制备不同相对分子质量的m PEG-PCL聚合物并对其结构进行表征确定。采用薄膜水化法制备聚合物囊泡,激光散射法测定粒径,透射电镜考察表观形态,芘荧光探针法测定临界聚集浓度值(CAC)。利用Bradford法测定INS-m PEG114-PCL152的载药情况及其体外释放行为。结果:空白囊泡粒径约200 nm,CAC均较小。20%投药比例制备的载药囊泡模型药物INS-m PEG114-PCL152利用度最大,包封率(62.80±2.14)%,载药量(11.10±0.34)%;体外释药考察前2 h突释19.28%,48 h后累积释药55.05%,符合Higuchi模型。结论:m PEG-PCL共聚物囊泡粒径适中,抗稀释能力强。INS-m PEG114-PCL152具有较明显突释效应,随着表面结合的INS的解离,逐渐呈良好缓释作用。
- 李伟炜王颐婷沈梅曾庆冰
- 关键词：体外释药特性
- mPEG-PCL聚合物囊泡的制备及INS-mPEG114-PCL152囊泡的释放研究
- 目的： 具有治疗作用的蛋白多肽类物质的临床使用常因其在体内的快速代谢消除，较差的组织渗透性和较低的生物利用度等缺陷而面临很大的问题。胰岛素(insulin，INS)做为糖尿病患者的首选药物，口服生物利用度低且体内代谢失...
- 李伟炜
- 关键词：聚己内酯药物释放
- 文献传递
