刘适
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 白细胞介素-8基因多态性与艰难梭菌感染之间关系的研究被引量：1
- 2019年
- 背景:艰难梭菌是院内感染的常见原因,在炎症性肠病(IBD)中的感染率较高,而白细胞介素-8(IL-8)在艰难梭菌的炎症反应中起有重要作用。目的:探讨IL-8-251位点A/T基因多态性与艰难梭菌感染之间的关系。方法:选取2011年12月—2013年1月武汉大学中南医院就诊的173例IBD患者、76例肠易激综合征患者,以90名正常人群作为对照组。以聚合酶链反应(PCR)法检测粪便中艰难梭菌感染情况,Sanger测序法测定IL-8-251位点A/T基因多态性,并分析艰难梭菌感染与IL-8-251位点A/T基因多态性的关系。结果:共检出艰难梭菌阳性者31例(9.1%)。艰难梭菌阳性患者IL-8-251位点AA基因型比例显著高于艰难梭菌阴性患者(χ~2=96.6718,P<0.0001)。结论:IL-8-251位点AA基因型可能是艰难梭菌感染的危险因素,可增加感染艰难梭菌的机会。
- 李婷王红玲刘适王爱平
- 关键词：难辨梭菌白细胞介素8多态性
- DLG1基因多态性与炎症性肠病遗传易感性研究被引量：3
- 2015年
- 目的：研究DLG1基因多态性与我国汉族人群炎症性肠病（IBD）遗传易感性的相关性。方法：本研究共纳入345例IBD患者（溃疡性结肠炎160例,克罗恩病185例）和463例健康对照者,以及4例克罗恩病患者的15名家系成员。采用聚合酶链反应~碱基序列特异性引物法对DLG1基因第九外显子chr3_196865242位点进行基因测序和多态性分析。结果：散发CD组GA基因型频率为18.9%,与健康对照组（11.7%）相比,差异有统计学意义,P〈0.05;散发UC组GA基因型频率为12.5%,与健康对照组（11.7%）相比,无统计学差异,P〉0.05;家系组成员GA基因型频率为60%,与健康对照组（11.7%）相比,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：DLG1基因chr3_196865242位点被证实存在多态性,该位点多态性可能与克罗恩病的易感性相关。
- 王静晖许淑芳王晓兵刘适王格周瑞夏冰
- 关键词：基因多态性遗传易感性炎症性肠病
- 基于数据挖掘分析ABAT基因在肝细胞癌中的表达及意义被引量：2
- 2019年
- 目的 利用数据库分析基因ABAT在肝细胞癌中的表达以及意义。方法 利用Oncomine数据库及GEPIA分析ABAT在肝细胞癌组织中的表达情况;利用GEPIA做ABATmRNA与肝细胞癌患者生存期以及与病理分期程度的相关性分析;经MethHC数据库分析ABAT基因启动子区甲基化水平;String数据库分析与ABAT蛋白相互作用的蛋白网络;通过TheHumanProteinAtlas分析ABAT蛋白在肝细胞癌组织中的表达情况以及ABAT在蛋白水平上对患者预后的影响。结果 mRNA水平上,ABAT在肝细胞癌组织中较正常肝组织显著低表达,其mRNA水平低者预后较差(log-rank,P=0.0021),ABATmRNA水平越低者病理分期恶性程度越高(P=0.00234)。ABAT蛋白在肝细胞癌组织中也较正常肝组织表达降低,蛋白表达水平低的患者预后较差(log-rank,P=2.14×10-3)。肝细胞癌中ABAT基因启动子区甲基化水平较正常肝组织显著升高(P<0.005)。与ABAT相互作用的蛋白有ALDH1A3、ALDH9A1、ALDH3A2、GAD1、GAD2等,可能参与细胞凋亡、氧化还原及神经递质分泌等细胞功能。结论 通过肿瘤基因数据库信息挖掘发现,无论在mRNA水平或是蛋白水平上,ABAT在肝细胞癌组织中呈低表达,且与患者生存期有关。目前采用数据库挖掘分析数据可为临床上肝细胞癌的诊断以及预后评估提供参考,将为后续的肿瘤研究提供重要的理论依据。
- 张玉鹏王帆陈鹏飞陈鹏飞刘岚刘适赵秋
- 氯硝柳胺对人结肠癌SW480细胞生长及凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:研究氯硝柳胺对人结肠癌SW480细胞生长、周期及凋亡的影响,并探讨其可能的机制。方法:CCK-8法检测氯硝柳胺对SW480细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测氯硝柳胺对SW480细胞周期及凋亡的影响,Western Blot法检测氯硝柳胺对SW480细胞蛋白水平的调控。结果:氯硝柳胺对SW480细胞生长有显著抑制作用,其半抑制浓度为4.6μmol/L。与对照组相比,实验组SW480细胞G0/G1期比例增加,S期细胞比例减少,凋亡率增加(P<0.05)。实验组β-Catenin蛋白的表达较对照组下调(P<0.05),Cyclin D1表达无显著差异(P>0.05)。结论:氯硝柳胺可抑制结肠癌SW480细胞的生长,将其阻滞在G0/G1期,促进细胞凋亡,抑制Wnt/β-Catenin通路,是一个具有潜力的抗结肠癌药物。
- 程梦馨赵俊章王晓兵刘适夏冰
- 关键词：氯硝柳胺结肠癌Β-CATENIN
- 共表达PD-L1抑制剂的溶瘤病毒增强胃癌的溶瘤活性研究被引量：2
- 2021年
- 目的:探索共表达PD-L1抑制剂的重组溶瘤病毒在胃癌中的抗肿瘤活性。方法:通过PD-1胞外结构域与IgG1 Fc片段结合组成PD-L1抑制剂,将该序列整合至共表达GM-CSF的重组溶瘤病毒的骨架中,获得OV-GM/iPD-L1重组溶瘤病毒。通过体外感染肿瘤细胞,验证其溶瘤活性及检测PD-L1抑制剂的表达情况。同时在体内胃癌移植瘤模型中给予OVGM/iPD-L1治疗,监测肿瘤生长状况,并通过流式细胞术分析浸润T细胞的抗肿瘤免疫激活情况,反映OV-GM/iPD-L1的抗肿瘤活性。结果:成功获得OV-GM/iPD-L1工程化溶瘤病毒,Western blot实验表明其可以有效感染肿瘤细胞并表达PD-L1抑制剂,而且对肿瘤细胞有剂量依赖性细胞毒性。体外实验还表明OV-GM/iPD-L1感染可以中和肿瘤细胞表面的PD-L1的表达(P<0.0001)。体内移植瘤实验显示,OV-GM/iPD-L1较OV-GM溶瘤病毒抑制肿瘤生长的能力更强(P<0.05),流式结果则表明OV-GM/iPD-L1治疗后的肿瘤浸润T细胞具有更强的抗肿瘤活性(P<0.01)。结论:OV-GM/iPD-L1工程化溶瘤病毒可以显著抑制胃癌细胞生长,增强体内的抗肿瘤免疫反应,今后或许可以为胃癌的治疗提供新的治疗方法。
- 李婷王爱平王红玲刘适郭文涛
- 关键词：胃癌
- CXC趋化因子受体2和白细胞介素-8在炎症性肠病患者中的表达及其意义被引量：12
- 2016年
- 背景:CXC趋化因子受体2(CXCR2)为G蛋白耦联受体超家族成员,主要参与肿瘤生长、血管形成以及炎症性疾病的发病,有研究显示其参与炎症性肠病(IBD)发病,但相关作用仍未明确。研究表明白细胞介素-8(IL-8)与CXCR1和CXCR2的相互作用在IBD发病中发挥重要作用。目的:探讨CXCR2和IL-8在IBD患者中的表达及其意义。方法:纳入武汉大学中南医院2013年10月—2014年12月收治的活动期IBD患者121例,分为克罗恩病(CD)组和溃疡性结肠炎(UC)组,选取70例同期健康体检者作为正常对照(HC)组。采用real-time PCR检测外周血和肠黏膜组织IL-8和CXCR2 mRNA表达;采用蛋白质印迹法检测肠黏膜组织CXCR2蛋白表达。结果:UC组外周血IL-8 mRNA表达水平显著高于HC组(P=0.017);CD组、UC组和HC组外周血CXCR2 mRNA表达水平无明显差异(P=0.285)。CD组、UC组和HC组肠黏膜组织IL-8 mRNA表达水平无明显差异(P=0.206);CD组和UC组肠黏膜组织CXCR2 mRNA表达水平显著高于HC组(P=0.002;P<0.001),且UC组显著高于CD组(P=0.005)。UC组和CD组肠黏膜组织CXCR2蛋白表达水平高于HC组(P=0.049;P=0.080)。结论:IBD患者肠黏膜组织CXCR2 mRNA和蛋白表达均显著上调,且以UC患者为著,下调肠黏膜CXCR2表达可为治疗UC提供新靶点。IL-8主要在UC患者外周血中高表达,提示IL-8主要与UC发病相关。
- 朱锋王晓兵刘适吴婷夏冰
- 关键词：炎症性肠病CROHN病白细胞介素8
- 间充质干细胞通过改变肠道细菌含量减轻小鼠结肠炎症
- 刘适张玉鹏刘岚赵秋
- 神经肽S受体1基因多态性与炎症性肠病相关性的研究
- 2015年
- 背景：研究表明神经肽S受体1（NPSR1）基因多态性与欧洲人群炎症性肠病（IBD）的遗传易感性相关，但尚无研究探讨两者在中国人群中的相关性。目的：探讨中国汉族人群中NPSR1基因多态性与IBD的关系。方法：收集武汉大学中南医院457例确诊IBD患者[溃疡性结肠炎（ UC）组355例，克罗恩病（ CD）组102例]和500名健康对照者，以PCR和测序技术分析NPSR1基因rs323922（ C→G突变）、rs740347（ G→C突变）位点多态性。结果：UC组与对照组间、CD组与对照组间rs323922、rs740347位点的基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义（ P〉0.05）。基因型与IBD临床表型的相关性分析显示：①rs323922位点突变型 CG基因型与男性 CD（ OR：0.441，95% CI：0.230~0.844）和结肠型CD（OR：0.425，95% CI：0.199~0.911）相关，为保护因素。②rs740347位点突变型CC基因型与CD早期发病（〈16岁）相关（ OR：15.019，95% CI：2.634~86.470），突变型C等位基因与结肠型CD相关（ OR：2.142，95% CI：1.709~4.294），两者均为危险因素。结论：NPSR1基因rs323922、rs740347位点多态性与中国汉族人群的IBD遗传易感性无关，但与IBD的某些临床表型有关。
- 刘适王晓兵周峰吴婷周瑞刘静夏冰
- 关键词：炎症性肠病疾病遗传易感性
- 炎症性肠病初次发病与季节分布相关性分析被引量：3
- 2014年
- 炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn＇s disease,CD）[1]。目前认为IBD的发病主要与环境、遗传以及机体免疫因素相关[2]。近年,环境因素在IBD的发病机制中所扮演的角色受到广泛的关注[3]。
- 卢锐锋刘适王伟夏冰
- 关键词：炎症性肠病发病时间
