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文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇化合物
  • 2篇嘧啶
  • 2篇溴苯
  • 2篇功能性材料
  • 1篇氮杂
  • 1篇一步法
  • 1篇一步法合成
  • 1篇中间体
  • 1篇中间体合成
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇脱甲基化
  • 1篇环化
  • 1篇甲基化
  • 1篇间体
  • 1篇二溴
  • 1篇二溴苯
  • 1篇氟苯
  • 1篇SONOGA...
  • 1篇SUZUKI...

机构

  • 4篇东华大学

作者

  • 4篇金武松
  • 4篇李贤英
  • 4篇张灯青
  • 4篇陈北华
  • 3篇肖朵朵
  • 2篇张振
  • 1篇向芸颉
  • 1篇张振

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种含嘧啶基团刚性共轭大环化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种含嘧啶基团刚性共轭大环化合物及其制备方法和应用,化合物的结构通式为:<Image file="DDA0000475024840000011.GIF" he="186" imgContent="undefin...
金武松张灯青肖朵朵李贤英陈北华宁如光张振
文献传递
两种新型丁二炔衍生物的合成
2015年
以3,5-二溴-1-{3-(十二烷氧基)-2-[(十二烷氧基)甲基]丙氧基}苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料,经选择性Sonogashira偶联反应,Sonogashira偶联反应和去硅保护基反应制得中间体——3-乙炔基-5-(3-甲基-3-羟基)-丁炔基-1-(3-十二烷氧基)-2-{[(十二烷氧基)甲基]丙氧基}苯(6);6经改良的Glaser偶联反应(Cu I为催化剂,Et3N为溶剂)合成了一个新型的丁二炔衍生物(1)。6与2,2'-[(2,5-二碘-1,4-亚苯基)双(氧基)]双(四氢-2H-吡喃)经Sonogashira偶联,脱THP保护基和改良的Glaser偶联反应合成了一个新型的丁二炔衍生物(2)。中间体,1和2的结构经1H NMR,^(13)C NMR和MALDI-TOF-MS表征。
陈北华张振张灯青李贤英向芸颉金武松
关键词:SONOGASHIRA偶联反应
一种含嘧啶基团刚性共轭大环化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种含嘧啶基团刚性共轭大环化合物及其制备方法和应用,化合物的结构通式为:<Image file="DDA0000475024840000011.GIF" he="578" imgContent="drawing...
金武松张灯青肖朵朵李贤英陈北华宁如光张振
文献传递
一步法合成一系列新型氮杂刚性大环化合物
大环化合物从诞生开始由于其独特的结构和性能,就成为有机化学及超分子化学领域的研究热点[1].其中拥有规整结构、π-共轭体系的刚性大环化合物可以通过本身所拥有的极强的π-π相互堆积作用很容易发生自组装形成一维柱状结构、二维...
肖朵朵陈北华宁如光张灯青李贤英金武松
关键词:一步法SUZUKI反应氮杂
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