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乳酸受体GPR81的研究进展被引量：5: 2014年; GPR81是乳酸的特异性受体,具有调节脂肪细胞发育和分化、抑制脂肪分解、抑制炎性反应,以及调节脑能量代谢、脑血流量和神经元功能的协同变化等生物学功能。GPR81生物学功能的分子机制包括:(1)通过GPR81/Gi/c AMP信号转导通路抑制脂肪分解和调节脑能量代谢、脑血流量和神经元功能的协同变化;(2)通过GPR81/β-arrestin 2/NF-κB及GPR81/β-arrestin 2/NLRP3信号通路抑制巨噬细胞炎性反应。GPR81功能异常与肥胖、血脂异常、胰岛素抵抗、糖耐量减低和2型糖尿病密切相关,还可能参与了颞叶癫痫、中枢性疲乏及缺血性脑血管疾病的发生发展。就乳酸受体GPR81在脂质代谢、炎性反应及中枢神经系统中的作用进行综述。; 赵乃倩荣青峰郭娜张策; 关键词：炎症神经保护

严重多发伤患者甲状腺激素核受体表达及其与损伤严重度的关系被引量：6: 2015年; 目的研究严重多发伤患者外周血单个核细胞（PBMCs）甲状腺激素核受体表达及其与损伤严重度的关系。方法28例严重多发伤患者和26例健康受试者纳入本研究。于伤后第2天，采集外周静脉血测定空腹血游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（Fr4）及促甲状腺激素（TSH）水平，采用实时荧光定量PcR检测PBMCs甲状腺激素核受体（TRα和TR8）mRNA表达。结果与健康受试者比较，严重多发伤患者血FT3水平显著降低，PBMCs甲状腺激素核受体TRα及TRβmRNA表达显著降低[TRαmRNA：（3．86±0．54）vs．（5．24±1．17），P〈0．05；TRβmRNA：（9．86±2．27）w．（13．57±2．45），P〈0．05]。Pearson相关性分析显示，严重多发伤患者血FT3水平及甲状腺激素核受体TRβmRNA表达与损伤严重度评分呈显著负相关（r=-0．445，-0．496，P=0．018，0．007）。结论严重多发伤患者甲状腺激素信号转导活性显著降低，血FT3水平及PBMCsTRβmRNA表达与损伤严重度显著负相关，甲状腺激素信号转导途径在严重多发伤不良临床预后中的作用值得进一步探讨。; 荣青峰魏晓霞郭娜赵乃倩; 关键词：严重多发伤损伤严重度评分甲状腺激素受体外周血单个核细胞

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郭娜