公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

一种玉米淀粉合成酶SSⅡa启动子及其制备表达载体的构建方法: 本发明公开了一种玉米淀粉合成酶SSIIa启动子及其制备表达载体的构建方法，该启动子是以玉米B73基因组DNA为模板，以5’-TGTCAGACTGGTTAGTGGAGC-3’；5’-AGAAGGTGGAGGAAGAGGAC...; 陈展宇张治安崔喜艳王阔李大勇刘秀明王欢刘相国赵春莉; 文献传递

拟南芥AAP1基因的克隆及植物表达载体的构建被引量：7: 2014年; 拟南芥氨基酸透性酶1(AAP1,也叫NAT1)是植物中第一个被分离的氨基酸转运蛋白,在拟南芥主根、侧根、根毛及根表皮细胞中均有增加氨基酸含量的作用。本研究利用RT-PCR的方法,从拟南芥中克隆了该基因,测序结果与GenBank(NM-104616.4)中已发表的拟南芥AAP1(AtAAP1)基因的同源性高达99.93%;并将AtAAP1基因与pCAMBIA3300构建p3300-AAP1植物表达载体,为过表达AtAAP1基因,提高作物氨基酸含量,从而改善作物氮素利用效率提供参考。; 崔喜艳佟珊珊范贝王阔胡广宇刘相国; 关键词：拟南芥克隆植物表达载体

一种拟南芥AAP1基因的克隆及植物表达载体的构建方法: 本发明公开了一种拟南芥AAP1基因的克隆及植物表达载体的构建方法，用TRIzol法提取拟南芥幼苗的总RNA，测定OD<Sub>260</Sub>/OD<Sub>280</Sub>比值，为2.014；将PCR产物进行凝胶回...; 崔喜艳张治安陈展宇刘相国佟珊珊王阔范贝鹿丹刘明晓; 文献传递

淀粉合成相关酶启动子的研究进展被引量：2: 2015年; 淀粉是禾谷类作物子粒中的主要储藏化合物,广泛应用于化工、医药、纺织、造纸和建筑等领域。随着淀粉需求量的急剧增加,如何提高作物淀粉含量及改良淀粉品质是各个领域研究的热点。基因工程技术改良作物具有短时、高效的特点,是目前培育高淀粉品种的重要手段。淀粉合成是个复杂的代谢过程,受多种酶的调节,启动子作为基因表达的重要调控元件,在淀粉合成中起着至关重要的作用。随着基因工程的发展,经常需要高活性、特异性驱动异源蛋白表达的载体,如何选择合适的启动子是驱使外源基因高效、特异表达的关键,也是培育安全转基因作物的首要问题。文中综述了淀粉合成相关酶启动子的研究进展,旨在为从基因调控水平上提高淀粉含量及改良淀粉品质等方面的研究提供理论参考。; 崔喜艳王阔陈众峰刘相国张治安陈展宇; 关键词：淀粉启动子

玉米质体型AGPase小亚基和糖酵解关键酶PPDK1互作关系的研究: 2014年; 【目的】利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在烟草叶肉细胞中分析玉米ADP-葡萄糖焦磷酸化酶质体型小亚基(AGPase-bt2)与丙酮酸磷酸双激酶(PPDK1)之间的相互作用。【方法】构建326-CYCHA-AGPase-bt2和326-CYNEE-PPDK1双分子荧光表达载体,转化农杆菌EHA105,瞬时浸染烟草叶肉细胞,激光共聚焦显微镜下观察AGPase-bt2和PPDK1的相互作用。【结果】双酶切试验表明,326-CYCHA-AGPase-bt2、326-CYNEE-PPDK1载体构建正确;PCR结果证实,植物表达载体成功转化到农杆菌EHA105中;浸染烟草叶片后,AGPase-bt2和PPDK1在叶肉细胞中高效表达,出现BiFC荧光信号。【结论】AGPase-bt2和PPDK1在植物细胞内存在真实互作关系。; 崔喜艳王阔张继晓鹿丹范贝尹悦佳刘相国

玉米淀粉合成酶SSⅡa启动子的克隆及功能分析: 2017年; 【目的】克隆玉米Zea mays淀粉合成酶SSⅡa启动子,并分析其功能,为进一步研究和应用SSⅡa启动子奠定基础。【方法】通过NCBI上公布的玉米基因组序列,在网站Maize GDB上BLAST查找到SSⅡa 5'侧翼序列,利用PCR方法从玉米B73中克隆SSⅡa启动子;通过Plant Care在线分析启动子顺式作用元件,用特异性引物分别克隆出长度为1 407、867、633、483和365 bp的片段,与植物表达载体p CAMBIA3301连接,构建5种5'缺失体的植物表达载体,命名为P1、P2、P3、P4和P5。用农杆菌介导法转化拟南芥Arabidopsis thaliana,获得转基因拟南芥。【结果】以玉米B73基因组DNA为模板,用特异性引物SSⅡa F/SSⅡaR进行扩增,得到2 526 bp序列;除草剂筛选的阳性拟南芥植株PCR验证均检测出gus基因;GUS组织化学分析表明,5种类型启动子构建的表达载体在成熟期叶片、果荚中均显蓝色;gus基因定量分析表明,成熟期5种转基因拟南芥叶片中,gus基因表达量P1最高,其他基本一致;种子中gus基因表达量P1和P2相近,且高于P3、P4和P5。【结论】成功克隆玉米SSⅡa启动子;构建的5种SSⅡa启动子缺失体表达载体在转基因拟南芥中均具有活性,长度为1 407 bp(P1)和867 bp(P2)的启动子具有胚乳特异性。; 陈展宇王阔王晓梅刘相国崔喜艳; 关键词：淀粉合成酶克隆功能分析

盐碱胁迫对玉米根部zmERF4基因转录水平的差异分析: 乙烯响应元件结合蛋白(Ethylene-responsive element binding factors,ERFs)是AP2/ERF 转录因子家族中的ERF 亚家族,由含有一个60～70个氨基酸组成的AP2/ERF结...; 陈众峰王阔赵吉元崔喜艳

全选清除导出

共1页<1>

王阔