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梅冰

作品数:17 被引量:0H指数:0
供职机构:上海大学更多>>

文献类型

  • 17篇中文专利

主题

  • 13篇基因
  • 12篇克隆
  • 11篇克隆方法
  • 9篇蛋白
  • 9篇玉米
  • 8篇酶基因
  • 8篇谷氨酰胺合成...
  • 8篇谷氨酰胺合成...
  • 8篇合成酶
  • 8篇合成酶基因
  • 8篇编码蛋白
  • 7篇谷氨酰胺
  • 5篇模式生物
  • 5篇菌属
  • 4篇玉米胚
  • 4篇玉米胚乳
  • 4篇育种
  • 4篇特异表达
  • 4篇特异表达启动...
  • 4篇胚乳

机构

  • 17篇上海大学

作者

  • 17篇宋任涛
  • 17篇唐远平
  • 17篇梅冰
  • 8篇朱晨光
  • 7篇王伟
  • 7篇祁巍巍
  • 4篇沈春磊
  • 3篇王冠
  • 3篇王珊珊
  • 3篇陆定
  • 2篇孙晓亮
  • 2篇朱杰
  • 2篇姚东升
  • 2篇王佩佩
  • 2篇王欣珍
  • 2篇邢莹莹
  • 2篇陈逸涵
  • 1篇乔祯逸
  • 1篇王茜
  • 1篇金颖

年份

  • 1篇2019
  • 5篇2016
  • 5篇2014
  • 6篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不动杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及克隆方法
本发明涉及一种不动杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于不动杆菌属细菌,为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶,能够在大肠杆菌中发挥谷氨酰胺合成酶的功能,能恢复大肠杆菌突变...
朱晨光王欣珍陆定王伟唐远平梅冰宋任涛
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玉米胚乳特异表达启动子NRP1启动子、其克隆方法及其应用
本发明涉及一种玉米胚乳特异表达启动子NRP1启动子、其克隆方法及其应用。本发明首次分离到一个可在玉米胚乳中特异性表达的启动子——NAM?related?protein?1(NRP1)。该启动子具有SEQ?ID?NO.1所...
宋任涛王金广杨阳祁巍巍梅冰唐远平
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用于检测玉米shrunken4基因的特异性引物组及其应用
本发明涉及一种用于检测玉米<I>shrunken4</I>基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该<I>shrunken4</I>基因左侧DNA片段的一对特异性引物Indel592的碱基序列为:正向引物从5′端...
宋任涛孙晓亮姚东升韩东洲祁巍巍梅冰唐远平
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玉米胚乳特异表达启动子PMAP启动子、其克隆方法及其应用
本发明涉及一种玉米胚乳特异表达启动子PMAP启动子、其克隆方法及其应用。本发明首次分离到一个可在玉米胚乳中特异性表达的启动子——plasma?membrane?associated?protein?(PMAP)启动子。该...
宋任涛张伟田忠瑞祁巍巍梅冰唐远平
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玉米转录因子ZmMADS47基因及其应用
本发明涉及一种玉米转录因子ZmMADS47基因及其应用。该基因为SEQ?ID?NO:1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白可与bZIP类转录因子Opaque2发生蛋白互作。利用RNA干扰技术将&lt;i&gt;ZmMADS4...
宋任涛乔祯逸王茜金颖祁巍巍梅冰唐远平
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微球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法
本发明涉及一种微球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于微球菌属细菌,为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶,能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的...
朱晨光王菁张贵敏凌慧玲唐远平梅冰宋任涛
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用于检测玉米不透明表型突变体5512G的分子标记及其应用
本发明涉及玉米中一个新高赖氨酸基因的分子标记及其应用,该分子标记是InDel分子标记——4.9和5.7,均可通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测,见SEQIDNO:1所示的碱基序列。利用这个与5512G基因完全连锁的分子标...
宋任涛吴悄陈逸涵王冠朱杰唐远平梅冰
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微球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法
本发明涉及一种微球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于微球菌属细菌,为SEQ ID NO.1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶,能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所...
朱晨光王佩佩王伟吴悄沈春磊唐远平梅冰宋任涛
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乳球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法
本发明涉及一种乳球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于乳球菌属细菌,为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶,能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的...
朱晨光沈春磊王伟邢莹莹徐腾蛟唐远平梅冰宋任涛
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枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法
本发明涉及一种枯草芽孢杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于枯草芽孢杆菌,为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶,能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所...
朱晨光沈春磊王伟叶先敏王珊珊唐远平梅冰宋任涛
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共2页<12>
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