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刘宇艳

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇水稻
  • 3篇矮缩病
  • 2篇水稻矮缩病
  • 2篇水稻矮缩病毒
  • 2篇介导
  • 2篇共生菌
  • 2篇黑尾叶蝉
  • 1篇水稻黑条矮缩...
  • 1篇水稻黑条矮缩...
  • 1篇侵染
  • 1篇卫星
  • 1篇卫星RNA
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞病理
  • 1篇细胞病理学
  • 1篇消化道
  • 1篇南方水稻
  • 1篇南方水稻黑条...
  • 1篇南方水稻黑条...
  • 1篇介体昆虫

机构

  • 6篇福建农林大学
  • 1篇福州第一中学

作者

  • 6篇刘宇艳
  • 3篇魏太云
  • 3篇贾东升
  • 3篇陈倩
  • 3篇陈红燕
  • 2篇陈勇
  • 2篇毛倩卓
  • 2篇吴祖建
  • 2篇张洁
  • 2篇杨文婷
  • 2篇林文武
  • 2篇吴维
  • 1篇兰汉红
  • 1篇张玲华

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇武夷科学

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
竹花叶病毒的研究进展及其作为表达载体的应用被引量:2
2014年
竹花叶病毒(bamboo mosaic virus,Ba MV)是马铃薯X病毒属(Potexvirus)的重要成员之一,距今为止在竹子上被报道过的唯一一种病毒,可造成竹叶片花叶,竹笋和竹杆内部呈褐色条纹病变等症状,严重影响竹材的经济价值,尤其对中国台湾的竹类栽培区造成了严重的经济损失。目前,对该病毒及其卫星核酸的基因结构和功能已经有了很深入的研究,并且在与寄主植物互作和作为表达载体的应用上有很大的突破。本文围绕Ba MV的研究进展以及在中国大陆的可能性应用前景做出综合性的阐述。
林文武杨文婷张洁宛柏杰刘宇艳刘命如徐尧辉吴祖建
叶蝉共生菌Sulcia介导水稻矮缩病毒经卵传播
水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus,RDV)属于呼肠孤病毒科(Reoviridae),植物呼肠孤病毒属(Phytoreovirus)成员,主要由介体黑尾叶蝉以持久增殖型方式传播,并经卵传播。但RDV的经卵传播...
贾东升毛倩卓陈勇刘宇艳王海涛吴维陈倩陈红燕魏太云
关键词:水稻矮缩病毒黑尾叶蝉
文献传递
叶蝉共生菌Sulcia介导水稻矮缩病毒经卵传播
[目的]黑尾叶蝉以持久增殖型方式传播水稻矮缩病毒(Rice dwarfvirus,RDV),并经卵传播。本研究针对RDV的经卵传播机制开展实验。[方法]通过免疫荧光标记对RDV侵入卵巢的过程进行系统分析,通过酵母双杂交和...
贾东升毛倩卓陈勇刘宇艳王海涛吴维陈倩陈红燕魏太云
关键词:水稻矮缩病毒黑尾叶蝉
RNA干扰途径调控南方水稻黑条矮缩病毒在介体白背飞虱体内的持久侵染被引量:3
2015年
南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)由介体白背飞虱以持久增殖型方式传播,但有关病毒在介体内高效增殖的机制仍不明确.RNA干扰(RNAi)是昆虫保守的抗病毒免疫途径.为了探索SRBSDV在介体白背飞虱体内的持久增殖是否受到RNAi抗病毒免疫途径的调控,本研究采用小分子RNA深度测序发现SRBSDV侵染白背飞虱培养细胞后诱导产生病毒来源的主要长度为21和22 nt的小分子RNA,暗示病毒侵染可激活RNAi反应.在白背飞虱及其培养细胞中通过dsR NA处理干扰RNAi途径中的关键组分Dicer2和Argonaute2基因表达后,SRBSDV的侵染率和积累量显著提高,带毒昆虫的存活率下降、寿命减短.因此,RNAi途径具有调控SRBSDV在介体白背飞虱体内的持久侵染、控制植物病毒在介体昆虫内过度积累从而避免病毒对昆虫造成不利影响的作用.
兰汉红张玲华刘宇艳陈红燕贾东升陈倩魏太云
关键词:南方水稻黑条矮缩病毒RNA
三种水稻病毒感染后的介体昆虫细胞形态学研究
呼肠孤病毒科(iReoviridae)中几种侵染水稻的病毒多是由半翅目(Hemiptera)的飞虱科(Delphacidae)与叶蝉科(Cicadellidae)昆虫以持久增殖型方式传播的。其中南方水稻黑条矮缩病毒(So...
刘宇艳
关键词:超微结构细胞病理学
文献传递
福州和成都竹花叶病毒的RT-PCR法检测被引量:1
2016年
竹花叶病毒(Bamboo mosaic virus,BaMV)是马铃薯X病毒属唯一携带有卫星RNA的成员,目前已经在巴西、美国以及中国台湾等地的竹类栽培区产生危害,严重影响竹材的经济价值,而在中国大陆还不曾有相关报道。根据GenBank上报道的BaMV和其伴随卫星RNA(satBaMV)序列以及未公布的序列分别设计了1对特异性引物,在优化RT-PCR条件的基础上,成功建立了BaMV的RT-PCR检测方法。CpC-F/R用于扩增部分BaMV-CP序列(527 bp),SaC-F/R用于扩增satBaMV部分序列(472 bp)。把所建立的方法用于检测分别采自成都和福州的不同品种竹子病叶,结果均检测出了BaMV和satBaMV,而无症样品未得到任何产物。本研究在基因水平上为BaMV的检测提供了快速、准确、灵敏的新体系,为我国竹类栽培过程中竹花叶病毒的检测和防治提供了有效手段。
林文武杨文婷张洁刘宇艳王润语吴祖建
关键词:卫星RNART-PCR
共1页<1>
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