您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇脑病
  • 2篇海绵状
  • 2篇海绵状脑病
  • 2篇CREUTZ...
  • 1篇增多症
  • 1篇诊治
  • 1篇散发型
  • 1篇神经变性
  • 1篇神经变性疾病
  • 1篇失语
  • 1篇特征及诊治
  • 1篇卒中
  • 1篇卒中样
  • 1篇卒中样发作
  • 1篇族性
  • 1篇朊蛋白
  • 1篇朊蛋白病
  • 1篇舞蹈症
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇吉林大学白求...

作者

  • 3篇侯帅
  • 2篇冯加纯
  • 1篇申平平
  • 1篇金涛
  • 1篇孟红梅
  • 1篇房绍宽
  • 1篇张雨
  • 1篇王爽
  • 1篇赵明明

传媒

  • 3篇中风与神经疾...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
以命名性失语为首发症状的散发型Creutzfeldt-Jakob病1例报告被引量:2
2014年
Creutzfeldt-Jakob病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是由异常朊蛋白(prion protein,Pr P)在脑内沉积引起的一种以迅速进展的痴呆为主要症状的致死性疾病,又称为皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病[1]。本病早期临床表现缺乏特异性,诊断较困难。现将我院收治的1例以失语为首发症状的散发型CJD患者报道如下。
张雨侯帅房绍宽金涛冯加纯
关键词:散发型命名性失语海绵状脑病MELAS卒中样发作
舞蹈症-棘红细胞增多症临床特征及诊治被引量:1
2023年
舞蹈症-棘红细胞增多症(ChAc)属于神经棘红细胞增多症(NA)较为常见的一种,目前常染色体9q21上的VPS13A基因是唯一致病基因,以神经系统变性表现及外周血棘红细胞增多为典型特征,其临床表现复杂多样,辅助检查结果多变,目前国内外尚无统一的诊治标准,本文通过总结相关文献,针对ChAc的病因及发病机制、临床表现、诊断标准、治疗、疾病管理及预后进行阐述。
刘慧卿林靖奇孟红梅侯帅
Gerstmann-Strussler-Scheinker病1例报告被引量:2
2016年
朊蛋白病,又称感染性海绵状脑病,是由一种缺少核酸但具有感染性的朊蛋白引起的致死性的神经变性疾病,分为散发性、遗传性及获得性。在人类,遗传性朊蛋白病占朊蛋白病的5%-15%,包括家族性Creutzfeldt-Jakob病(Creu-tzfeldt-Jakob disease, CJD ), Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)病以及家族性致死性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)。
赵明明王爽侯帅申平平冯加纯
关键词:CREUTZFELDT-JAKOB病朊蛋白病神经变性疾病海绵状脑病家族性
全文增补中
共1页<1>
聚类工具0