任秋霞
- 作品数：25 被引量：103H指数：7
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 血药浓度监测在肝衰竭患者应用伏立康唑治疗肺部感染中的作用被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨临床药师进行血药浓度监测在肝衰竭患者应用伏立康唑治疗侵袭性肺部真菌感染中的作用。方法:临床药师在参与使用伏立康唑治疗侵袭性曲霉菌病合并肝衰竭患者的过程中,定期监测患者血药浓度,排查不良反应原因,协助医师为患者调整伏立康唑用药方案,评价药物治疗效果。结果:医师采纳临床药师建议,患者不良反应症状消失,避免了伏立康唑的蓄积中毒,感染好转。结论:临床药师参与治疗过程、进行血药浓度监测对药物治疗有指导作用,可确保患者用药安全、有效。
- 彭文绣任秋霞李璇叶郁芊朱红刘峰群
- 关键词：肝衰竭伏立康唑血药浓度监测药学监护
- 三磷酸腺苷二钠氯化镁致严重心脏不良反应1例
- 2018年
- 1临床资料
患者,男,63岁,主因＂乏力、腹泻、尿黄、身黄半月＂于2017年2月10日急诊入院。该患者于2013年发现乙肝肝硬化,既往无＂心、脑、肺、肾＂等脏器慢性病史。入院查体：体温（T）36.4℃,心率（HR）84次/分,呼吸（RR）20次/分,血压（BP）136/62mmHg（1mmHg=0.133kPa）,精神差,计算力、记忆力、定向力轻度降低,双肺呼吸音正常,心脏各项检查正常。
- 杜春辉朱红任秋霞曹明雪谢英王艳红李雪杜凤霞赵庆国
- 关键词：心脏骤停心律失常低血压
- 脱氧核苷酸钠的不良反应分析被引量：2
- 2016年
- 目的:了解脱氧核苷酸钠在肝病辅助治疗中致不良反应的特点及影响因素,为临床合理用药提供参考。方法:对某院2009-2015年收集到的29例脱氧核苷酸钠作为肝病辅助用药致ADR报告进行分析,包括患者的基本概况、用药剂量及溶媒、联合用药情况、ADR发生时间及持续时间、ADR累及系统-器官和主要临床表现、ADR的治疗及转归等,并用非条件Logistic回归进行危险因素分析。结果:29例ADR中,女性患者较多(65.52%),平均年龄(49.72±10.31)岁;ADR大部分发生在首次给药后,最快为用药后即刻出现,最慢为用药2周后;以变态反应最为常见(48.28%);ADR经处理后均治愈或停药后自愈。经统计分析,患者的年龄、体质量、性别、是否第一次用药、既往药物过敏史等均不会影响脱氧核苷酸钠不良反应的发生。结论:患者使用脱氧核苷酸钠注射液时均应严格按说明书,并严密监测患者体征及症状。临床中应重视脱氧核苷酸钠注射液致ADR的监测及报告工作。
- 朱红任秋霞李建吴荣荣曹明雪赵美赵庆国
- 关键词：脱氧核苷酸钠注射液非条件LOGISTIC回归
- 摩罗丹相关药物不良反应/不良事件3例被引量：5
- 2018年
- 1临床资料例1,男,27岁,62. 5 kg,汉族。无传染病及慢性病史,药物及食物过敏史。患者2016年5月3日因腹部不适,于当地医院诊断为浅表性胃炎,服用摩罗丹（邯郸摩罗丹药业股份有限公司,大蜜丸,批号不详,规格9 g/丸）每次3丸,bid,治疗约1月余。2016年6月1日左右无明显诱因出现＂乏力、头晕、厌油、纳差、恶心、尿黄、呕吐,呕吐胃内容物一次,进食量减少＂。
- 朱红赵美杜春辉任秋霞王天珩赵庆国
- 关键词：药物性肝损伤胃炎
- 艾司唑仑片致肝损害1例被引量：2
- 2014年
- 病例：患者，女，52岁。失眠约6年，持续口服艾司唑仑片（生产企业及批号不详）每日1片约5年，现维持4～5d口服半片改善睡眠。2009年2月患者当地医院体检发现肝功能轻度异常，Y-GT128U·L-1，TBil23．2μmol·L-1，予以保肝药治疗约2月，复查肝功能有所好转，未继续治疗。后每年多次检查肝功能稳定，自觉无不适，未重视。
- 朱红吴荣荣秦立刘淼曹明雪任秋霞刘峰群
- 关键词：艾司唑仑片肝损害医院体检保肝药
- 我国药房托管模式探索被引量：8
- 2016年
- 目的探讨我国医院药房托管模式的现状与对策。方法采用文献研究和比较分析的方法,总结我国各地区不同药房托管模式的运行状况,并对药房托管的利弊进行分析。结果我国部分地区试行了不同模式的药房托管,实现了所有权与经营权的分离,为进一步探讨医药改革提供了宝贵经验和有益的参考,但仍有许多问题亟待解决。结论药房托管需要国家相关配套支持政策的出台和管理体制的不断跟进。
- 张静姝任秋霞田丽娟
- 关键词：药房托管医药分家医院药房
- 超高效液相色谱法测定替考拉宁血药浓度被引量：7
- 2018年
- 目的:建立超高效液相色谱测定人血浆中替考拉宁的方法,为临床监测替考拉宁血药浓度调整给药方案提供方法学依据。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(24.2:75.8,v/v),流速0.4 m L·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm。取患者稳态谷浓度血样,经乙腈沉淀蛋白,三氯甲烷萃取,Agilent1290超高效液相色谱仪进行测定。结果:替考拉宁五个成分10 min内全部出峰,保留时间分别为:3.2 min、4.4 min、5.2 min、8.9 min、9.9 min,峰形对称与血浆中其它组分分离良好,线性范围2.0~80.0μg·m L-1(r=0.999 8,n=7),平均提取回收率88.53%,平均方法回收率97.3%,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于6%。测定14例应用替考拉宁的患者,其中4例低于有效血药浓度范围。结论:该检测方法简单、快速,具有较高的灵敏性和准确性,可满足临床替考拉宁血药浓度的监测和药动学研究的要求。同时,该法有效避免了内标法合并用药时内标干扰及内标不稳定,磷酸盐作流动相对色谱柱损害大、清洗耗时等问题。
- 王艳红任秋霞赵庆国
- 关键词：替考拉宁超高效液相色谱法治疗药物监测
- 1例抗结核药致急性多器官损伤的病例分析
- 1例18岁男性患者服用利福平（600 mg,1次/d）,吡嗪酰胺（500 mg,3次/d）,和乙胺丁醇（1000 mg,1次/d）联合抗结核治疗,半年后出现"发热、意识障碍"等症状,外院初始化验"血乳酸大于15 mmol...
- 杜春辉刘峰群吴荣荣朱红任秋霞曹明雪赵庆国
- 关键词：利福平吡嗪酰胺肾损伤感染性休克
- 文献传递
- 超高效液相色谱法测定肝病患者氟康唑血药浓度被引量：2
- 2015年
- 目的：建立用超高效液相色谱法测定肝病患者血中氟康唑的浓度。方法：采用超高效液相色谱（UPLC）法,Zorbax Eclipse plus-C18柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,保护柱Zorbax SB-C18柱（2.1 mm×5 mm,1.8μm）,以乙腈-水（24∶76）为流动相,在210 nm处测定其含量。结果：线性范围为0.1-20μg·ml-1,样品提取回收率为80.95%（n=5）,方法回收率为98.67%-106.37%,日内精密度RSD≤4.21%,日间RSD≤2.17%,且稳定性良好。结论：该方法可靠、简便、快速,可为临床合理用药提供参考。
- 朱红任秋霞李健吴荣荣秦立夏晖曹明雪刘峰群
- 关键词：氟康唑血药浓度肝功能不全超高效液相色谱法
- 伏立康唑血药浓度监测1例被引量：1
- 2018年
- 1病例资料患者,男性,33岁。澳抗阳性1年,乏力纳差1月,加重10d;2017年2月1日出现乏力、纳差、腹胀症状较前加重,尿黄,如浓茶色。
- 王艳红任秋霞谢英曹明雪赵庆国
- 关键词：血药浓度监测伏立康唑肝衰竭药学监护
