曾晓华
- 作品数：7 被引量：27H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目国家质检总局科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 巢式PCR-RFLP法检测奶牛隐孢子虫及虫种鉴定被引量：6
- 2008年
- 采进口奶牛粪样200份,收集每份样品中的卵囊液,采用巢式PCR检测隐孢子虫(Cryptosporidium)18S rRNA基因,并用RFLP进行虫种鉴定,将目的片段克隆到pEGM-T easy vector,测序并进行同源性分析以进一步佐证虫种鉴定结果。结果表明,进口奶牛隐孢子虫阳性率为3.5%(7/200),514bp的目的片段不能被EcoT14 Ⅰ酶切。测序分析表明,获得的18S rRNA基因序列与NCBI上公布的微小隐孢子虫(C.parvum)相应序列同源性高达99.4%~100%,与安氏隐孢子虫(C.andersoni)同源性仅为91.1%。说明进口牛粪样中检测出的隐孢子虫为微小隐孢子虫。
- 曾晓华陈铁桥王权李建李安平
- 关键词：隐孢子虫奶牛粪便
- 26例猪戊型病毒性肝炎的临床诊断分析被引量：3
- 2007年
- 戊型肝炎（Hepatitis E，HE）是20世纪80年代，发现的一种类似甲型肝炎的非甲非乙型肝炎。猪感染戊型肝炎病毒（HEV）后可检测到毒血症，自然感染的猪有些不出现临床症状，呈亚临床经过，但有肝炎的病理表现。
- 陈铁桥贾杏林向建洲曾晓华
- 关键词：病毒性肝炎病猪戊型肝炎病毒自然感染病理表现
- 巢式PCR-RFLP法检测奶牛隐孢子虫及虫种鉴定
- 王权陈永军曾晓华陈铁桥
- 奶牛隐孢子虫感染及微小隐孢子虫单抗的制备
- 标准微小隐孢子虫卵囊接种经地塞米松免疫抑制的昆明系15g雌性小白鼠,于感染后6天开始利用蔗糖不连续梯度离心法纯化卵囊,提取标准微小隐孢子虫卵囊和标准安氏隐孢子虫卵囊基因组DNA,参照NCBI上下载的18S rRNA的基因...
- 曾晓华
- 关键词：微小隐孢子虫安氏隐孢子虫有限稀释法免疫荧光法SDS-PAGE
- 文献传递
- 一种新的人兽共患病——猪戊型肝炎研究进展被引量：9
- 2006年
- 猪戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是导致猪戊型肝炎(HE)的病原体,现在很多国家和地区,如美国、日本、欧洲、中国、中国台湾、印度等都检测出了猪戊型肝炎病毒的抗体,少数国家和地区还有人感染猪戊型肝炎病毒的报道,越来越多的证据表明猪HE是一种人兽共患的传染病。
- 曾晓华陈铁桥
- 关键词：戊型肝炎病毒人兽共患病
- Rea1-time qPCR检测安氏隐孢子虫卵囊方法的建立及应用被引量：5
- 2009年
- 根据GenBank公布的安氏隐孢子虫SSU rRNA基因序列设计1对引物和TaqMan探针,建立了基于Taq-Man探针检测安氏隐孢子虫的实时荧光定量PCR方法,并对奶牛粪便进行了检测。结果显示,设计的探针对检测安氏隐孢子虫具有很高的特异性;质粒DNA和卵囊的检测阈值分别达到5个拷贝和10个卵囊,奶牛粪便阳性率为21.15%(11/52)。建立的安氏隐孢子虫TaqMan荧光定量PCR检测方法简便、快速,特异性强,敏感度高,可用于安氏隐孢子虫的快速定量检测。
- 李安平王权黄克和朱志宏王赞江袁耀明曾晓华
- 关键词：实时荧光定量PCRSSURRNATAQMAN探针安氏隐孢子虫
- 湖南地区猪戊型肝炎流行病学调查研究被引量：4
- 2010年
- 为了解湖南地区猪戊型肝炎感染情况,同时掌握该地区猪感染戊型肝炎病毒的基因型,以便进一步探讨猪戊型肝炎病毒在猪不同组织中的含量分布及组织损伤,采用ELISA技术检测猪血中抗-HEV特异性抗体水平,并用RT-nPCR检测猪粪便中HEV RNA和进行RNA核苷酸序列分析。结果表明,猪血中HEV抗体阳性率为84.3%;猪粪便样品中HEV RNA阳性率为28.9%。所得5株HEV的ORF2部分核苷酸序列与戊型肝炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型的同源性分别为80.7%～84.0%、78.7%～80.7%、77.3%～82.7%和86.7%～90.7%,其中与Chi-xinjiang株同源性为83.3%～84.0%,与Chi-ⅣT1亚型的同源性为87.7%～90.7%。湖南地区猪戊型肝炎感染率比较高,且戊型肝炎病毒的基因型属Ⅳ型。
- 陈宇科陈铁桥孙志良向建洲曾晓华
- 关键词：戊型肝炎病毒
