您的位置: 专家智库 > >

陈荣华

作品数:18 被引量:54H指数:4
供职机构:郑州人民医院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 7篇疗效
  • 5篇急性
  • 4篇血清
  • 4篇疗效分析
  • 4篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇骨髓
  • 3篇复发
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇血液
  • 2篇血液病
  • 2篇真菌感染
  • 2篇三氧
  • 2篇三氧化二砷

机构

  • 18篇郑州人民医院
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 18篇陈荣华
  • 7篇王艳梅
  • 6篇郭树霞
  • 5篇范玮
  • 5篇张晓娟
  • 4篇石瑞平
  • 3篇秦娜
  • 1篇杜伟
  • 1篇甘思林
  • 1篇梁丽杰

传媒

  • 3篇中华医院感染...
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇中国卫生产业
  • 2篇中外医疗
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床医学
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇新中医
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇山东第一医科...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
慢性淋巴细胞白血病患者血清CXCL4 CXCL12和CCL13的表达及其临床意义被引量:1
2018年
目的 探讨慢性淋巴细胞白血病患者血清CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13的表达水平及临床意义.方法 将64例慢性淋巴细胞白血病患者设为观察组,50名健康体检者设为对照组.回顾性分析两组受试者的临床资料,采用实时定量逆转录法检测两组受试者的血清CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13表达水平.结果 观察组CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13的阳性率分别为73.4% 、71.9% 、75.0%,对照组各因子阳性率分别为4.0% 、2.0% 、0,观察组均显著高于对照组(P<0.01).观察组患者血清CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13表达水平在不同年龄、性别、淋巴细胞绝对计数、血清乳酸脱氢酶、血清胸苷激酶1、β2微球蛋白方面比较差异无统计学意义(P>0.05),在不同Binet分期方面比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01).经Spersman直线相关分析发现,观察组患者血清CXC趋化因子4和CC趋化因子13的表达水平与Binet分期呈显著正相关(P<0.05),血清CXC趋化因子12与Binet分期呈显著负相关(P<0.05).结论 慢性淋巴细胞白血病患者血清中CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13表达水平存在明显异常,这些趋化因子均参与慢性淋巴细胞白血病的发生、发展过程,对其表达水平的平衡监测可间接了解患者的免疫状态,判断病情变化,为患者预后及临床治疗提供参考.
王艳梅陈荣华范玮
关键词:慢性淋巴细胞白血病
三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病的临床疗效探究被引量:1
2015年
目的探究三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病的临床效果,为患者的治疗寻找最有效的方式。方法将2012年3月—2015年3月该院收治的80例难治性及复发性恶性血液病患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组各40例,对照组给予单纯化疗,观察组在此基础上给予三氧化二砷联合治疗,比较两组的治疗效果与不良反应。结果观察组患者治疗后的总有效率(87.5%)显著高于对照组(65.0%)(P<0.05),且毒副反应的发生率(27.5%)显著低于对照组(65.0%)(P<0.05)。结论三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病临床效果显著,且治疗过程中出现的毒副反应少,是一种值得借鉴的临床治疗方式。
石瑞平郭树霞陈荣华范玮秦娜王艳梅
关键词:三氧化二砷化疗
HyperCVAD方案和CHOP/CHOP样方案治疗初发的外周T细胞淋巴瘤的疗效被引量:7
2016年
目的:探讨HyperCVAD方案和CHOP/CHOP样方案治疗初发的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)疗效。方法:收集2010年9月至20巧年3月本院收治的97例PTCL患者的临床资料。按照临床治疗方案的不同将患者分为观察组(50例)和对照组(47例)。观察组患者采用HyperCVAD方案治疗,对照组患者采用CHOP/CHOP方案治疗,分析两组患者临床疗效、累积生存率、毒副作用。结果:观察组患者临床治疗缓解率和PFS累积生存率(1年)均明显高于对照组(P<0.05),组患者2和3年PFS累积生存率无明显差异(P>0.05)。两组患者1、2和3年总累积生存率无明显差异(P>0.05)。观察组患者中性粒细胞减少人数明显多于对照组(P<0.05)。观察组患者C D4^+CD45RA^+,CD4^+CD45RO^+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者外周血CD4^+和CD4^+/CD8^+水平低于对照组,CD8^+水平高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肺部感染发生率、心脏毒性发生率、重度贫血发生率、血小板减少发生率均无明显差异(P>0.05)。结论:HyperCVAD方案治疗PTCL患者缓解率和1年PFS率均较高,CD4^+CD45RA^+,CD4^+CD45RO^+水平较低,CD4^+和CD4^+/CD8^+水平较低,CD8^+水平较高,但中性粒细胞减少发生率较高,对此在临床上需引起足够的重视。
陈荣华郭树霞张晓娟
关键词:外周T细胞淋巴瘤疗效
急性白血病化疗前后体内细胞凋亡及血清标志物水平的变化被引量:3
2016年
目的探讨急性白血病(acute leukemia,AL)患者化疗前后体内细胞凋亡及血清标志物C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、CD44及α1-酸性糖蛋白(α1-acidglycoprotein,α1-AG)的变化。方法选取2010年1月—2014年12月在本院进行化疗的48例AL患者为研究对象,体内细胞凋亡情况采用流式细胞术膜联蛋白法测定,血清CRP采用免疫比浊法测定,血清CD44、α1-AG采用ELISA法测定。采用成组设计t检验比较不同疗效患者的血清CRP、CD44、a1-AG水平,分析细胞凋亡与血清标志物对化疗疗效评价与临床疗效评价的关系,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后AL患者白细胞凋亡率在完全缓解(complete remission,CR)、部分缓解(partial remission,PR)中较治疗前[(13.98±2.48)%、(5.66±1.78)%、(11.02±3.02)%、(5.68±1.82)%]显著升高,对比差异均有统计学意义(均P<0.05),而在稳定(stable disease,SD)及进展(progressive disease,PD)中较治疗前无明显变化,对比差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后血清CRP、CD44、α1-AG较治疗前在CR患者[(3.26±0.69)、(14.92±6.32)ng/ml、(21.02±8.02)、(65.39±7.23)U/ml、(39.68±10.47)、(126.96±18.25)mg/ml]、PR患者[(9.86±1.12)、(15.26±5.99)ng/ml、(42.89±9.56)、(65.02±6.22)U/ml、(32.98±15.02)、(136.48±16.36)mg/ml]中显著下降,而在PD患者[(27.36±7.02)、(16.02±6.98)ng/ml、(78.36±10.46)、(67.02±7.15)U/ml、(98.36±24.25)、(87.89±21.52)mg/ml]中显著升高,对比差异均有统计学意义(均P<0.05),而在SD中无明显变化,对比差异均无统计学意义(均P>0.05)。白细胞凋亡率、CRP、CD44、α1-AG及四种物质联合评价白血病化疗疗效的符合率分别为72.92%、79.17%、79.17%、83.33%和100.00%。结论白细胞凋亡率与血清标志物能很好地评价急性白血病患者化疗疗效,联合检测时可提高监测效果。
陈荣华
关键词:急性白血病化疗血清标志物
促红细胞生成素联合环孢素A治疗老年获得性纯红细胞再生障碍性贫血的效果
2023年
目的 分析促红细胞生成素联合环孢素A治疗老年获得性纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的效果。方法 选取2020年10月至2022年6月郑州人民医院收治的76例老年获得性PRCA患者为研究对象,按照随机数字表法分为单一组与联合组,每组38例,单一组予以环孢素A治疗,联合组在单一组基础上联合促红细胞生成素治疗。比较两组临床疗效、炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]水平、血常规指标[白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)]水平及并发症发生率。结果 联合组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于单一组[78.95%(30/38)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组IL-2、TNF-α水平低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组AST、ALT、TBIL、BUN、SCr水平比较,差异均未见统计学意义(P均>0.05);治疗后,联合组WBC、PLT、Hb水平均高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 对老年获得性PRCA患者采用促红细胞生成素联合环孢素A治疗可提高疗效,减轻炎症反应,促进血常规恢复正常,且对肝肾功能影响较小,安全性良好。
王艳梅陈荣华范玮
关键词:促红细胞生成素环孢素A纯红细胞再生障碍性贫血
伏立康唑与两性霉素B治疗急性淋巴细胞白血病真菌感染的临床疗效分析被引量:7
2014年
目的探讨分析伏立康唑与两性霉素B治疗急性淋巴细胞白血病真菌感染的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2008年2月-2013年5月收治的急性淋巴细胞白血病合并侵袭性真菌感染的患者94例,将其随机分为伏立康唑组及两性霉素B组,每组各47例,伏立康唑组给予伏立康唑配合一般支持治疗;两性霉素B组给予两性霉素B配合一般支持治疗;比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果真菌感染患者治疗后总有效率伏立康唑组为72.34%,两性霉素B组为53.19%;不良反应发生率两性霉素B组为44.68%,伏立康唑组为21.28%,伏立康唑组消化道反应、肝功能损害和肾功能损害发生率明显低于两性霉素B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伏立康唑治疗急性淋巴细胞白血病合并侵袭性真菌感染总有效率较高,并且不良反应发生率较低。
陈荣华张晓娟梁丽杰石瑞平
关键词:伏立康唑急性淋巴细胞白血病侵袭性真菌
相继发生的温抗体型自身免疫性溶血性贫血、冷凝集素综合征及IgM型多发性骨髓瘤1例并文献复习被引量:3
2015年
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemo-lytie anemia,AIHA)是各种原因刺激人体产生抗自身红细胞抗体,导致红细胞破坏溶解的贫血。根据自身抗体不同,AIHA可分为温抗体型(约占75.6%)、冷凝集素综合征(约占15.6%)、阵发性冷性血红蛋白尿(约占5.1%),和温冷抗体混合型(约占3.7%)4种类型。
张晓娟杜伟郭树霞陈荣华
关键词:温抗体型自身免疫性溶血性贫血冷凝集素综合征多发性骨髓瘤
维奈克拉联合阿扎胞苷应用于老年复发急性髓系白血病的效果
2023年
目的分析维奈克拉联合阿扎胞苷应用于老年复发急性髓系白血病(AML)的效果。方法抽取2019年3月至2022年4月郑州人民医院收治的老年复发AML患者92例,按随机数字表法分为联合组与单药组,每组46例。单药组采用阿扎胞苷,联合组在单药组基础上加用维奈克拉。比较两组治疗效果、细胞免疫水平(T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、体液免疫水平[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]、血液指标(骨髓原始细胞比率、白细胞计数、血小板计数)及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果联合组缓解率(73.91%,34/46)高于单药组(52.17%,24/46),P<0.05。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于单药组,CD8^(+)水平低于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组IgA、IgM、IgG水平高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组骨髓原始细胞比率低于单药组,白细胞计数、血小板计数高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组TNF-α水平低于单药组,IFN-γ水平高于单药组(P<0.05)。结论维奈克拉联合阿扎胞苷应用于老年复发AML患者中,可调节免疫功能和炎症反应,改善血液指标水平,能有效提高缓解率。
王艳梅陈荣华范玮
关键词:急性髓系白血病复发老年阿扎胞苷
小剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗成人持续性ITP疗效观察被引量:6
2015年
目的观察小剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗成人持续性原发免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性。方法将52例成人持续性ITP患者随机分为观察组27例、对照组25例,对照组仅给予地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加利妥昔单抗(100 mg静脉滴注,1次/周)治疗,两组均治疗4周。分别于治疗2周、3个月、1年评价两组疗效,观察治疗期间、治疗后3个月内不良反应发生情况。结果治疗2周观察组总有效率(55.6%)与对照组(52.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月、1年观察组总有效率(70.4%、63.0%)高于对照组(36.0%、16.0%),两组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗期间、治疗后3个月内两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量利妥昔单抗联合地塞米松治疗成人持续性ITP近远期效果满意,且未增加治疗相关不良反应。
张晓娟郭树霞陈荣华秦娜
关键词:血小板减少利妥昔单抗地塞米松
EZH2在AML1/ETO阳性急性髓系白血病中的表达及临床意义
2022年
目的探讨果蝇zeste基因增强子人类同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)在AML1/ETO融合基因(AML1/ETO)阳性急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)中的表达及临床意义。方法选取2015年1月至2018年1月郑州人民医院血液内科收治的AML1/ETO阳性AML患者40例作为AML1/ETO阳性组,另选取同期AML1/ETO阴性AML患者40例作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(fluorescence quantitive polymerase chain reaction,FQ-PCR)检测骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells,BM-MNCs)中EZH2 mRNA的表达水平。随访3年,采用Kaplan-Meier法分析EZH2 mRNA表达水平与AML1/ETO阳性AML患者预后的关系,采用Cox回归分析影响AML1/ETO阳性AML患者无复发生存和总生存的危险因素。结果AML1/ETO阳性组患者BM-MNCs中EZH2 mRNA表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。AML1/ETO阳性AML患者BM-MNCs中EZH2 mRNA表达水平与白细胞计数、外周血幼稚细胞比例、髓外浸润、染色体核型预后分层及首次诱导治疗后疗效有关,且与白细胞计数、外周血幼稚细胞比例均呈正相关,差异均有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier曲线显示,EZH2 mRNA低表达组3年总生存率明显高于EZH2 mRNA高表达组(P<0.05)。Cox回归分析显示,首次诱导治疗后疗效及EZH2 mRNA表达情况是影响AML1/ETO阳性AML患者无复发生存和总生存的独立危险因素(P<0.05)。结论AML1/ETO阳性AML患者EZH2 mRNA高表达,可作为评估患者预后的生物标志物。
陈荣华王艳梅石瑞平
关键词:急性髓系白血病
共2页<12>
聚类工具0